20xx年醫(yī)學專題—雙波長法快速測定蛋白質含量-資料下載頁
2024-11-19 04:51本頁面
【正文】 ,而且游離考馬斯亮蘭染料在參考文獻595nm的吸收度也要發(fā)生變化 ,所用單采用 595nm波長的吸收度不能確切反映染料 蛋白質濃度的變化。在 450nm波長時 ,其吸收度 A在一定范圍內隨蛋白質濃度呈負相關 ,主要是因為隨著蛋白質濃度的增加 ,游離染料逐漸減少 ,所以 A595/ A450隨蛋白質濃度變化的靈敏性比 A595更明顯 (圖 4)。在傳統考馬斯亮蘭測定蛋白質含量時 ,通常以可見 紫外分光光度計作為檢測儀[ 2 ]。其檢測池所需樣品體積至少 1ml ,因此所需的檢測樣品較多 ,浪費較大。傳統分光光度法在檢測過程中 ,需不斷清洗樣品池和重復檢測過程 ,其重復性勞動性多 ,易出現操作錯誤 ,增加了實驗的系統誤差和可能出現1 Kirazov L P , Venkov L G , Kirazov EP. Comparison of t heLowry and t he Bradford protein assays as applied for proteinestimation of membrane containing fractions. AnalBiochem ,1993 ,208 (1)∶442 Gasparov VS ,Degtiar V G. Protein determination by bindingwit h t he dye Coomassie brilliant blue G 250. Biokhimiia ,1994 ,59 (6)∶763terference in t he Bradford protein assay. Anal Biochem ,1985 ,151 (2)∶3694 Denizot F ,Lang R. Rapid colorimetris assay for cell growt hand survial. J Immunol Met hods ,1986 ,89∶271(1999年 11月 15日收稿)3 Compton SJ ,Jones CG. Mechanism of dye response and in2內容總結
（1）蘇州醫(yī)學院學報 2000
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1