藥品驗(yàn)收畢業(yè)論文-資料下載頁(yè)
2024-11-19 04:45本頁(yè)面
【正文】 礎(chǔ)上錄入抽樣數(shù)量、包裝質(zhì)量、質(zhì)量情況、生產(chǎn)日期、驗(yàn)收結(jié)論等內(nèi)容，確認(rèn)后系統(tǒng)自動(dòng)生成驗(yàn)收記錄，驗(yàn)收記錄應(yīng)包括藥品的通用名稱(chēng)、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號(hào)、批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果等內(nèi)容。中藥材驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容。中藥飲片驗(yàn)收記錄應(yīng)當(dāng)包括品名、規(guī)格、批號(hào)、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片還應(yīng)當(dāng)記錄批準(zhǔn)文號(hào)。最后打印《藥品驗(yàn)收入庫(kù)單》，驗(yàn)收人員在藥品驗(yàn)收入庫(kù)單上簽署姓名，并加蓋藥品驗(yàn)收入庫(kù)章，移交保管員進(jìn)行轉(zhuǎn)倉(cāng)操作。一般情況下，驗(yàn)收應(yīng)在一個(gè)工作日內(nèi)完成，特殊情況報(bào)質(zhì)量管理部經(jīng)理同意后可適長(zhǎng)。（六）特殊質(zhì)量控制藥品的驗(yàn)收在保證質(zhì)量的前提下，如果生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝。外包裝及封簽完整的原料藥、實(shí)施批簽發(fā)管理的生物制品，可不開(kāi)箱檢查。結(jié)論 以上是我通過(guò)學(xué)習(xí)GSP，對(duì)驗(yàn)收環(huán)節(jié)的重要性及具體操作流程的一個(gè)初步認(rèn)識(shí)。藥品質(zhì)量驗(yàn)收在很多人看來(lái)是很簡(jiǎn)單的工作，大家看到的是無(wú)數(shù)次重復(fù)性開(kāi)箱，并不覺(jué)得多么難。其實(shí)任何一個(gè)工作做到最后都是簡(jiǎn)單的重復(fù)和機(jī)械性勞動(dòng)。可是要成為合格的藥品質(zhì)量驗(yàn)收人員，不僅要有扎實(shí)的專(zhuān)業(yè)技能，還要有良好的道德品質(zhì)，只有這樣才能對(duì)藥品的質(zhì)量作出正確的判斷，確保藥品入庫(kù)的合法性，從而保障人民的用藥安全。致謝 本論文在寫(xiě)作過(guò)程中遇到了很多困難和障礙，最終在同事和老師的幫助下完成了。尤其要感謝我的論文指導(dǎo)老師—姜老師，她對(duì)我進(jìn)行了無(wú)私的指導(dǎo)和幫助，不厭其煩的幫助我進(jìn)行論文的指導(dǎo)和修改。在此向幫助過(guò)我的同事和老師表示最忠心的感謝！參考文獻(xiàn) 藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及其附錄湖北省藥品批發(fā)企業(yè)GSP現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定內(nèi)容總結(jié)（1）目 錄
一、摘要（2）此規(guī)范對(duì)藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)的條款內(nèi)容詳盡，并專(zhuān)門(mén)以附錄形式補(bǔ)充了內(nèi)容，可見(jiàn)藥品驗(yàn)收環(huán)節(jié)的重要性（3）若將電子監(jiān)管碼的上傳歸在收貨員的職責(zé)中，那么到驗(yàn)收環(huán)節(jié)出現(xiàn)了不合格藥品，驗(yàn)收員直接拒收，此時(shí)電子監(jiān)管碼又已經(jīng)進(jìn)行了采購(gòu)入庫(kù)的上傳，這樣后續(xù)工作會(huì)比較麻煩（4）（二）抽樣檢查
電子監(jiān)管碼的檢查
對(duì)未按規(guī)定加印或者加貼中國(guó)藥品電子監(jiān)管碼，或者監(jiān)管碼的印刷不符合規(guī)定要求的，應(yīng)當(dāng)拒收8
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