【正文】 。拉曼一次可以同時覆蓋很廣波數(shù)的區(qū)間 ,可對有機物及無機物等多種物質(zhì)進行分析。相反 ,若讓紅外光譜覆蓋如此廣闊的區(qū)域則必須改變各種器件的參數(shù) ,相比較而言程序復雜不具有通用性。 拉曼光譜的譜峰清晰尖銳 ,適合定量研究以及 (yǐj237。)運用差異分析進行定性研究。在化學結(jié)構(gòu)分析中 ,獨立的拉曼區(qū)間的強度和功能集團的數(shù)量相關。 第五十 頁 ，共六十四 頁 。生物 (shēngw249。)分子鑒 定拉曼 光 譜 (guāngpǔ)法 對 于 蛋白 質(zhì) 中的酪胺酸可以 測 出它是埋藏在 內(nèi) 或 暴露于 外。如果酪胺酸是被埋藏在 內(nèi) 部，則它可做 為 強 的 氫鍵 供 給 者（即提供 氫 原子給 臨 近 的 氫 鍵接受者）。此 時 拉曼 光 譜 上 850cm1/830cm1的比 值 為 ，即 830cm1的 光 譜 峰 較 高。反之，若酪胺酸 暴露 在蛋白 質(zhì) 外部，則比 值 將升高，亦即 850cm1的 光 譜 峰 較 高。第五十一 頁 ，共六十四 頁 。同 同屬分子振 (轉(zhuǎn) )動光譜異：紅外 分子對紅外光的吸收強度由分子偶極距決定異：拉曼 分子對激光的散射強度由分子極化率決定紅外： 適用于研究 不同原子 的極性鍵振動 － OH, － C＝ O，－ C－ X拉曼： 適用于研究 同原子 的非極性鍵振動 － N－ N－ , － C－ C－互補 (h249。 bǔ)第五十二 頁 ，共六十四 頁 。同 同屬分子振 (轉(zhuǎn) )動光譜異：紅外 分子對紅外光的吸收強度由分子偶極距決定異：拉曼 分子對激光的散射強度由分子極化率決定紅外： 適用于研究 不同原子 的極性鍵振動 － OH, － C＝ O，－ C－ X拉曼： 適用于研究 同原子 的非極性鍵振動 － N－ N－ , － C－ C－互補 (h249。 bǔ)第五十三 頁 ，共六十四 頁 。O=C=O對 稱伸 縮O=C=O反 對 稱伸 縮偶極距不變 無 紅外活性極化率變 有 拉曼活性 極化率不變 無 拉曼活性偶極距變 有 紅外活性拉曼光 譜 (guāngpǔ)與 紅 外光 譜 (guāngpǔ)的關系第五十四 頁 ，共六十四 頁 ?；ヅ欧?則 ：有 對 稱中心的分子 (fēnzǐ)其分子 (fēnzǐ)振動 對紅 外和拉曼之一有活性， 則 另一非活性互允法 則 ：無 對 稱中心的分子 (fēnzǐ)其分子 (fēnzǐ)振 動對紅 外和拉曼都是活性的。第五十五 頁 ，共六十四 頁 。參考資料第五十六 頁 ，共六十四 頁 。第五十七 頁 ，共六十四 頁 。第五十八 頁 ，共六十四 頁 。Fig. 2 Raman images of the aerenchymatic parenchyma, sclerenchymaand a vascular bundle at position 1 (P1) calculated byintegrating from 2,769 to 3,087 cm1 (a–c all cell wall polymers witha main part of cellulose), from 1,075 to 1,114 cm1 (d–f changes incellulose orientation), from 842 to 872 cm1 (g–i pectin) and from1,641 to 1,546 cm1 (j–l lignin)第五十九 頁 ，共六十四 頁 。Fig. 3 Raman images of the squeezed parenchyma at position 3 (P3),the sclerenchyma and vascular bundle at position 4 (P4) calculated byintegrating from 2,769 to 3,087 cm1 (a–c all cell wall polymers witha main part of cellulose), from 1,075 to 1,114 cm1 (d–f changes incellulose orientation), from 842 to 872 cm1 (g–i pectin) and from1,641 to 1,546 cm1 (j–l lignin)第六十 頁 ，共六十四 頁 。? SRS tissue imaging of fresh mouse skin. For the acquisition of this image stack in mouse ear, SRL image contrast was tuned into the CH2stretching vibration. As such, lipid rich structures of the skin were highlighted. From top (beginning of the movie) to bottom (end of the movie):? Polygonal intercellular space of the stratum corneum? Viable epidermis with hair follicle? Sebaceous gland? The image stack was taken on fresh tissue, without any preparation or labeling.第六十一 頁 ，共六十四 頁 。拉曼顯微應用等植物很遠 ,從結(jié)構(gòu)的調(diào)查聚合物對礦物質(zhì)代謝產(chǎn)物。化學和結(jié)構(gòu)信息可以獲得原生狀態(tài)沒有任何染色和復雜的樣品制備。NIRFT的引入拉曼技術導致許多應用程序在綠色植物通過消除的問題樣品熒光。而對于映射和成像全植物器官 (種子、水果、樹葉 (sh249。 y232。))外側(cè)決議 NIRFT技術是足夠的 ,細胞的低層次水平調(diào)查和細胞壁需要獲得的高分辨率的可見激光系統(tǒng)?；瘜W成像研究木材細胞壁說明暴露在化學變化的巨大潛力和方向高空間分辨率 ( 1μm)。除了計算化學圖像 ,顯示了各種官能團的強度分布歸因于細胞壁聚合物 ,潛在的光譜可以從非常定義區(qū)域和協(xié)助數(shù)據(jù)分析 ,給更多的見解。第六十二 頁 ，共六十四 頁 。? CRM 技術成功產(chǎn)生了黑云杉植物 (zh237。w249。)細胞壁木質(zhì)素和纖維素的分布圖像和白楊的木材細胞壁的結(jié)構(gòu) [ 26, 27? Aga rwal U P. Raman imaging to investigate ultrastructur e and position of plant cell walls:? distr ibution of lignin and cellulose in black spruce? wood ( Picea ma ria na ) [ J] . Planta, 2024, 224? ( 5) : 1141 1153.? Gierlinger N, Schwanninger M. Chemical ima2? ging of popla r wood cell walls by confocal Raman? microscopy [ J ] . Plant Physiology, 2024, 140? ( 4) : 1246 1254.第六十三 頁 ，共六十四 頁 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結(jié)拉曼光 譜 技 術 在植物 細 胞壁研究中的 應 用以及展望?；?聯(lián) 網(wǎng)大數(shù)據(jù) 時 代 讓 世界從此沒有孤 島 ，能源革命直接決定世界的未來。并且形成了一 門 光 譜 學的分支 —— 拉曼光 譜 學。 優(yōu)勢 ：可以得到常 規(guī) 技 術 不易得到的信息。 Ar激光器一般在 , 見 區(qū) 發(fā) 光(fā ɡuānɡ)。 1個光 柵 ， 2個狹 縫 。 第六十四 頁 ，共六十四 頁 。