藥品驗(yàn)收操作規(guī)程-資料下載頁
2024-11-19 03:04本頁面
【正文】 量變異。收集的樣品放入中藥樣品室（柜）前，應(yīng)當(dāng)由質(zhì)量管理人員進(jìn)行確認(rèn)。 檢查驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將檢查后的完好樣品放回原包裝，并在抽樣的整件包裝上標(biāo)明抽驗(yàn)標(biāo)志，對已經(jīng)檢查驗(yàn)收的藥品，應(yīng)當(dāng)及時移入相應(yīng)區(qū)域。 對驗(yàn)收合格的藥品，驗(yàn)收員必須在隨貨同行聯(lián)上簽字或蓋章，并記明驗(yàn)收日期，驗(yàn)收人員與保管員辦理入庫或者上架手續(xù)，建立庫存記錄。 ，及時錄入計算機(jī)進(jìn)銷存管理系統(tǒng)驗(yàn)收欄。、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。、產(chǎn)地、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥材，還要記錄批準(zhǔn)文號。中藥飲片驗(yàn)收記錄包括品名、規(guī)格、批號、產(chǎn)地、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、驗(yàn)收合格數(shù)量等內(nèi)容，實(shí)施批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片還要記錄批準(zhǔn)文號。 ，需注明不合格事項(xiàng)及處置措施。 ： ，除藥品質(zhì)量問題外，一經(jīng)售出，不得退換； ；，按《不合格藥品管理制度》規(guī)定。 ： 、劣藥； ； 、生產(chǎn)批號、專用標(biāo)志、檢驗(yàn)合格報告單或合格證的藥品、無口岸藥檢所《檢驗(yàn)合格報告單》或《進(jìn)口藥品通關(guān)單》的進(jìn)口藥品； ，標(biāo)志模糊不清的藥品；. ； ； ，如戒毒藥品、墮胎藥品等。 內(nèi)容總結(jié)
（1）寧波市江北同春堂藥品零有限公司
藥品經(jīng)營質(zhì)量管理文件
目的：制定藥品質(zhì)量檢查驗(yàn)收程序，對藥品按法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款進(jìn)行驗(yàn)收，使藥品驗(yàn)收規(guī)范化，記錄完整，確保入庫藥品質(zhì)量
（2）職責(zé)：驗(yàn)收員
工作程序：
：
，應(yīng)當(dāng)具有藥學(xué)或者醫(yī)學(xué)、生物、化學(xué)等相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者具有藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱
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