【新整理】兒童先天性氣道畸形的ct診斷ppt課件-資料下載頁
2024-11-19 00:18本頁面
【正文】 onzalez等首次報道, 是起源于氣管隆凸以下約T5或T6水平由左主支氣管中段發(fā)出一支支氣管跨過縱隔向右側(cè)延伸，分布到右肺中葉和下葉 分布到右肺上葉的右主支氣管常被誤認(rèn)為右側(cè)氣管性支氣管，而支氣管橋自左主支氣管中段發(fā)出的位置常被誤認(rèn)為氣管隆突,支氣管橋,支氣管橋,支氣管橋,支氣管橋鑒別診斷,支氣管橋自左主支氣管發(fā)出形成分叉的位置較正常氣管隆突位置低 左主支氣管至橋支氣管分出前距離較長（一般超過2 cm），氣管性支氣管與氣管隆突距離一般不超過2 cm 支氣管橋的左主支氣管一般向左傾斜，并易伴先天性均一的氣道狹窄。支氣管橋常伴發(fā)左肺動脈吊帶和氣管軟骨環(huán)，但也可單發(fā),支氣管橋鑒別診斷,高分叉支氣管,先天性氣管狹窄,先天性氣管狹窄,肺吊帶,,肺吊帶,房室擴(kuò)大壓迫氣道 Left atria enlargement,左房增大,左房增大,心脾綜合征對稱化支氣管,觀察氣道推斷先心病,雙側(cè)右支氣管－無脾綜合征，一般伴單心室和右室雙出口，幾乎所有無脾綜合征均有肺動脈狹窄或閉鎖，常有肺靜脈異位引流存在 雙側(cè)左支氣管－多脾綜合征，常伴下腔靜脈肝前段中斷，腎以下下腔靜脈血經(jīng)奇靜脈或半奇靜脈回流，多脾綜合征心內(nèi)畸形種類甚多，輕重不一,謝
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