北美ctuvus認(rèn)證介紹5篇-資料下載頁
2025-11-09 23:31本頁面
【正文】 % alcohol extractives 8%酒精浸取法nheptane extractives 正庚烷浸取法紙制品要求 CFR 21 Net chloroform soluble extractives for water fraction 氯仿可溶萃取物（去離子水浸取法）.Net chloroform soluble extractives for 8 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（8%酒精浸取法）Net chloroform soluble extractives for 50 % alcohol fraction 氯仿可溶萃取物（50%酒精浸取法）Net chloroform soluble extractives for nheptane fraction 氯仿可溶萃取物（正庚烷浸取法） CFR 21 Pentachlorophenol and its salt 五氯苯酚PCP CFR 21 or water 去離子水浸取法in 3% acetic acid 3%醋酸浸取法in 8% ethanol 8%酒精浸取法in nheptane 正庚烷浸取法FDA產(chǎn)品認(rèn)證申請流程進(jìn)口商或代理商在貨物到達(dá)五曰之內(nèi)向入境口岸海關(guān)遞交申報(bào)單；食品及藥管局通過以下途徑獲知監(jiān)管食品之入境．海關(guān)入境申報(bào)單復(fù)印件（CF 3461，CF 3461ALT，CF 7501 或其替代件）．商業(yè)發(fā)票的副本．擔(dān)負(fù)責(zé)任、稅務(wù)和接收處罰之保證。食品及藥管局審核進(jìn)口商之入境申報(bào)單以確定是否要進(jìn)行實(shí)物檢查、碼頭檢查或抽祥檢查。4A、決定不做抽祥檢查。食品及藥管局向美國海關(guān)和提出申請之進(jìn)口商發(fā)函“可以進(jìn)行”。對于食品及藥管局來說，該貨物即放行了。4B、決定根據(jù)以下項(xiàng)目作抽祥檢查：．貨物之性質(zhì)；．食品及藥管局之優(yōu)先次序，以及該商品的歷史。食品及藥管局向美國海關(guān)和該進(jìn)口商發(fā)出“抽樣通知”。該貨物必須保持原封不動，等待進(jìn)一步通知。取樣之后，進(jìn)口商可以將貨物移至其他碼頭或倉庫（詳情請與美國海關(guān)聯(lián)系）。食品及藥管局獲取實(shí)物樣本。樣本送食品及藥管局區(qū)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢驗(yàn)分析。6A、食品及藥管局經(jīng)分析確認(rèn)樣本符合要求，食品及藥管局向美國海關(guān)和進(jìn)口商簽發(fā)“通知”。6B、食品及藥管局分析認(rèn)定樣本“似乎違反FDamp。C法以及其他相關(guān)法”。食品及藥管局向美國海關(guān)和進(jìn)口商簽?？哿艉吐犠C通知“，該通知說明違法性質(zhì)，給進(jìn)口商十個工作曰陳述可以接收該貨物的理由。這個聽證是進(jìn)口商為該批進(jìn)口進(jìn)行辯護(hù)和/或提供證據(jù)使其合法入關(guān)的唯一機(jī)會。7A、收貨人，實(shí)際貨主，進(jìn)口商或其指定代表對”扣留和聽證通知“作出反應(yīng)。針對該貨物是否可以接收作出口頭或書面證詞。7B、收貨人，實(shí)際貨主，進(jìn)口商或其指定代表對”扣留和聽證通知“既不作出反應(yīng)，又不要求延長聽證期限。8A、食品及藥管局對該產(chǎn)品是否可以接收舉行聽證。這個聽證是陳述相關(guān)事務(wù)的機(jī)會，僅限于提供相關(guān)的證據(jù)。8B、食品及藥管局向進(jìn)口商簽發(fā)”拒絕入境“通知。這是曾向其簽發(fā)”抽樣通知“的同一個人或公司。所有收到”抽樣通知“以及”扣留和聽證通知“者皆發(fā)給一份”拒絕入撞“通知。9A、進(jìn)口商提供證據(jù)，證明該產(chǎn)品符合要求。提供經(jīng)可靠實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)、符合己公布的人類食物中”污染物和殘缺標(biāo)準(zhǔn)的抽樣結(jié)果。9B、進(jìn)口商提出“改善或采取其他措施授權(quán)（FDAFD766表）”申請。該表要求允許將摻假或誤貼商標(biāo)的食品通過重新貼標(biāo)簽或采取其他措施使其符合要求，或?qū)⑵滢D(zhuǎn)換成非實(shí)用物品。必須提出使該食品符合要求的具體辦法。9C、食品及藥管局收到美國海關(guān)出口或銷毀該批貨物的核準(zhǔn)。對“拒絕接收通知單”上所列商品的出口或銷毀在美國海關(guān)指導(dǎo)下進(jìn)行。10A、食品及藥管局采集經(jīng)處理之食品樣本以決定其是否符合標(biāo)準(zhǔn)。10B、食品及藥管局審核進(jìn)口商提出的改善程序。對于清算損失的賠償須訂立契約。11A、食品及藥管局認(rèn)定樣品“合格”。向美國海關(guān)和進(jìn)口商發(fā)出標(biāo)有“原來扣留、現(xiàn)在予以放行”字樣的“放行通知”。11B、食品及藥管局認(rèn)定樣品“不合格”。進(jìn)口商可以遞交“改善或采取其他措施授權(quán)”（參閱9B）申請，否則，食品及藥管局將簽發(fā)“拒絕接收通知”（參閱8B）。11C、食品及藥管局批準(zhǔn)進(jìn)口商之改善程序。經(jīng)批準(zhǔn)的申請函,等待食品及藥管局之放行通知，商品須保持原樣“的聲明。11D、如果過去的經(jīng)驗(yàn)顯示提出的辦法不會成功，食品及藥管局會否決申請人之改進(jìn)程序。第二次即最后一次請求中除非提出有意義的改進(jìn)實(shí)施辦法以保證相當(dāng)?shù)某晒赡苄?，食品及藥管局將不予考慮。申請人FDA FD 766表上得到通知。1進(jìn)口商完成所有改進(jìn)程序，通知食品及藥管局貨物可以檢查或抽樣了。1食品及藥管局進(jìn)行后繼檢查、采樣以決定其是否符合改進(jìn)授權(quán)條款。14A、食品及藥管局分析認(rèn)為樣本合格。向進(jìn)口商和美國海關(guān)發(fā)出”放行通知。食品及藥管局監(jiān)管收費(fèi)在FDA FD790表中估算。副本送美國海關(guān)。美國海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費(fèi)用，包括海關(guān)人員所需的費(fèi)用。14B、食品及藥管局認(rèn)定樣本仍然不合格。食品及藥管局監(jiān)管收費(fèi)在FDA FD790表中估算。美國海關(guān)負(fù)責(zé)收取總費(fèi)用，包括海關(guān)人員所需的費(fèi)用。.進(jìn)口商可以加快商品入境?。谪浳锲疬\(yùn)立前確定待進(jìn)口之產(chǎn)品是合法的。．請私人實(shí)驗(yàn)室檢驗(yàn)待進(jìn)口食品樣品并核實(shí)對加工廠的分析。雖然這些分析不是最后結(jié)果，但是可能顯示該加工廠具備生產(chǎn)滿意和合法產(chǎn)品的能力。．簽訂貨運(yùn)合同之前，熟悉食品及藥管局之法律要求。．請求負(fù)責(zé)你處入境口岸的食品及藥管局地區(qū)辦公室協(xié)助。．熟悉本文所述之食品進(jìn)口程序。我國FDA發(fā)展情況有專家指出，在國家食品藥品監(jiān)督管理局建立后，原有多個機(jī)構(gòu)的監(jiān)管職能必須實(shí)現(xiàn)一體化并對所有法規(guī)進(jìn)行整合企業(yè)認(rèn)為：食品藥品監(jiān)管合一對企業(yè)尤其是食品企業(yè)的影響是毫無疑問的，將促使食品行業(yè)重新洗牌。2003年3月10日，國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案正式出臺，國家食品藥品監(jiān)督管理局不久將正式掛牌。據(jù)了解，其“三定”(定職能、定編制、定機(jī)構(gòu))工作正加緊進(jìn)行。2003年，機(jī)構(gòu)改革的話題在各大媒體被炒得沸沸揚(yáng)揚(yáng)。在各種細(xì)節(jié)沒有明朗之前，人們都進(jìn)行著各種猜測和設(shè)想，而它所涉及的部門、企業(yè)都在等待中。國家食品藥品監(jiān)督管理局是為加強(qiáng)食品安全監(jiān)管，在原國家藥品監(jiān)督管理局的基礎(chǔ)上組建的。它主要負(fù)責(zé)對食品、保健品和化妝品安全管理的綜合監(jiān)管和組織協(xié)調(diào)，依法開展對重大事故的查處?？梢姡瑖乙褜⑹称返陌踩珕栴}放在了重要地位。
范文總結(jié)相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1