20xx年醫(yī)學專題—流式微球聯(lián)合檢測炎癥性因子-資料下載頁
2024-11-17 22:25本頁面
【正文】 化問題。放免法由于存在放射性污染問題，在臨床上的應用也逐漸減少。免疫比濁法對抗體和增濁劑的質量要求很高，試劑和儀器較貴[6]。近年來，流式細胞分析技術（Flow Cytometer，F(xiàn)CM）已廣泛應用于臨床，應用前景不斷擴大，發(fā)展流式微球分析技術（cytometric bead assay, CBA），則檢測所需樣本量更少，并大大縮短操作時間，同時其特異性強，靈敏度高，如果將多種熒光強度具有明顯差異的微球, 分別用不同的特異性抗體包被, 將包被好的微球(捕獲微球) 混合, 并與標準/或待檢樣本及熒光素標記的特異性檢測抗體一起反應, 可對樣本中的多種可溶性細胞因子或蛋白質同時進行CBA定量，從而進行流式微球的多參數(shù)聯(lián)合檢測分析。本文就編碼不同的羧基化微球，建立的對ILTNFα和MCP1的流式微球聯(lián)合檢測方法。對于一個檢驗方法或檢測系統(tǒng)的建立，為保證檢驗質量，確保檢測系統(tǒng)的有效性，必須對檢測系統(tǒng)進行系統(tǒng)性評價，評價的主要內容包括幾大性能，如分析靈敏度、線性、精密度、準確度干擾試驗及方法比對等。只有真正驗證了檢測系統(tǒng)的分析性能符合臨床要求，或與公認的質量指標基本一致，才可以將檢測系統(tǒng)用于臨床常規(guī)檢驗。一個可靠、有效的檢測系統(tǒng)性能評價，是建立在臨床檢驗全面質量管理基礎上的，是臨床檢驗全面質量管理的深化和提高。本文通過對自建ILTNFα和MCP1的流式微球聯(lián)合檢測方法進行評價，效果較為滿意，這對拓展流式細胞分析技術，延伸流式細胞儀應用領域，都有著積極的作用 ，值得臨床推廣使用。參考文獻[1] [J].人民軍醫(yī)，2007，50（07）:413414.[2] 黃山，[J]. 中國實驗診斷學，2011，15（04）:659661.[3] [M]. 北京市：人民衛(wèi)生出版社，2008，53232.[4] De Lemos JA, Morrow DA, Sabatine MS, et al. Associationbetween plasma levels of monocyte chemoattractant protein1and longterm clinical outes in patients with acute coronary syndromes [J] .Circulation, 2003,107（5）： 690695.[5] Hojo Y ,Ikede U ,Takahashi M ,et Levels of monocyte related cytokines in patients with unstable angina[J].Atherosclerosis,2002,161(2):403408.[6] 田禾，黃山，許健，[J]. 貴州醫(yī)藥，2010,34（09）：771773.內容總結
（1）流式微球聯(lián)合檢測炎癥性因子
ILTNFα和MCP1方法學的建立和評價
令狐穎1 張程2 陳艷2 黃山基金項目：貴陽市科技局社會發(fā)展領域科技攻關項目[2010]筑科農合同字第1社35號和貴州省衛(wèi)生廳立項資助項目[Gzwlj20091007]
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