20xx年醫(yī)學(xué)專題—流式微球聯(lián)合檢測(cè)炎癥性因子-資料下載頁(yè)
2024-11-17 22:25本頁(yè)面
【正文】 化問題。放免法由于存在放射性污染問題，在臨床上的應(yīng)用也逐漸減少。免疫比濁法對(duì)抗體和增濁劑的質(zhì)量要求很高，試劑和儀器較貴[6]。近年來，流式細(xì)胞分析技術(shù)（Flow Cytometer，F(xiàn)CM）已廣泛應(yīng)用于臨床，應(yīng)用前景不斷擴(kuò)大，發(fā)展流式微球分析技術(shù)（cytometric bead assay, CBA），則檢測(cè)所需樣本量更少，并大大縮短操作時(shí)間，同時(shí)其特異性強(qiáng)，靈敏度高，如果將多種熒光強(qiáng)度具有明顯差異的微球, 分別用不同的特異性抗體包被, 將包被好的微球(捕獲微球) 混合, 并與標(biāo)準(zhǔn)/或待檢樣本及熒光素標(biāo)記的特異性檢測(cè)抗體一起反應(yīng), 可對(duì)樣本中的多種可溶性細(xì)胞因子或蛋白質(zhì)同時(shí)進(jìn)行CBA定量，從而進(jìn)行流式微球的多參數(shù)聯(lián)合檢測(cè)分析。本文就編碼不同的羧基化微球，建立的對(duì)ILTNFα和MCP1的流式微球聯(lián)合檢測(cè)方法。對(duì)于一個(gè)檢驗(yàn)方法或檢測(cè)系統(tǒng)的建立，為保證檢驗(yàn)質(zhì)量，確保檢測(cè)系統(tǒng)的有效性，必須對(duì)檢測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行系統(tǒng)性評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)的主要內(nèi)容包括幾大性能，如分析靈敏度、線性、精密度、準(zhǔn)確度干擾試驗(yàn)及方法比對(duì)等。只有真正驗(yàn)證了檢測(cè)系統(tǒng)的分析性能符合臨床要求，或與公認(rèn)的質(zhì)量指標(biāo)基本一致，才可以將檢測(cè)系統(tǒng)用于臨床常規(guī)檢驗(yàn)。一個(gè)可靠、有效的檢測(cè)系統(tǒng)性能評(píng)價(jià)，是建立在臨床檢驗(yàn)全面質(zhì)量管理基礎(chǔ)上的，是臨床檢驗(yàn)全面質(zhì)量管理的深化和提高。本文通過對(duì)自建ILTNFα和MCP1的流式微球聯(lián)合檢測(cè)方法進(jìn)行評(píng)價(jià)，效果較為滿意，這對(duì)拓展流式細(xì)胞分析技術(shù)，延伸流式細(xì)胞儀應(yīng)用領(lǐng)域，都有著積極的作用 ，值得臨床推廣使用。參考文獻(xiàn)[1] [J].人民軍醫(yī)，2007，50（07）:413414.[2] 黃山，[J]. 中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué)，2011，15（04）:659661.[3] [M]. 北京市：人民衛(wèi)生出版社，2008，53232.[4] De Lemos JA, Morrow DA, Sabatine MS, et al. Associationbetween plasma levels of monocyte chemoattractant protein1and longterm clinical outes in patients with acute coronary syndromes [J] .Circulation, 2003,107（5）： 690695.[5] Hojo Y ,Ikede U ,Takahashi M ,et Levels of monocyte related cytokines in patients with unstable angina[J].Atherosclerosis,2002,161(2):403408.[6] 田禾，黃山，許健，[J]. 貴州醫(yī)藥，2010,34（09）：771773.內(nèi)容總結(jié)
（1）流式微球聯(lián)合檢測(cè)炎癥性因子
ILTNFα和MCP1方法學(xué)的建立和評(píng)價(jià)
令狐穎1 張程2 陳艷2 黃山基金項(xiàng)目：貴陽(yáng)市科技局社會(huì)發(fā)展領(lǐng)域科技攻關(guān)項(xiàng)目[2010]筑科農(nóng)合同字第1社35號(hào)和貴州省衛(wèi)生廳立項(xiàng)資助項(xiàng)目[Gzwlj20091007]
職業(yè)教育相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1