20xx年醫(yī)學(xué)專題—廉價(jià)短缺藥品價(jià)格的調(diào)查-資料下載頁(yè)
2025-11-08 22:23本頁(yè)面
【正文】 套的體制、機(jī)制和法律制度。(一)建立部門(mén)間協(xié)調(diào)機(jī)制，及時(shí)解決廉價(jià)短缺藥品個(gè)案目前，快速解決廉價(jià)短缺藥品問(wèn)題，需要在價(jià)格、衛(wèi)生、醫(yī)保、藥監(jiān)等部門(mén)達(dá)成共識(shí)的基礎(chǔ)上，構(gòu)建藥品短缺信息收集、分析、評(píng)估、反饋宣傳平臺(tái)，建立一個(gè)廉價(jià)短缺藥品快速協(xié)調(diào)機(jī)制。通過(guò)新聞媒體、醫(yī)藥專業(yè)網(wǎng)站、專業(yè)期刊雜志、醫(yī)藥領(lǐng)域的行業(yè)協(xié)會(huì)和專業(yè)學(xué)會(huì)，利用現(xiàn)代信息技術(shù)采集藥品短缺信息，成立一個(gè)由藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用各方專家組成的小組，對(duì)收集的短缺藥品信息進(jìn)行分析評(píng)估，確認(rèn)藥品短缺信息的真實(shí)性，及時(shí)做好短缺藥品的信息發(fā)布工作。2．建立短缺藥品協(xié)調(diào)機(jī)制。設(shè)立醫(yī)藥相關(guān)管理部門(mén)參與的協(xié)調(diào)機(jī)構(gòu)，根據(jù)信息平臺(tái)提供的短缺藥品實(shí)際情況，分析研究采取相應(yīng)的措施。例如，指定生產(chǎn)企業(yè)定點(diǎn)生產(chǎn)短缺藥品，加速審批、縮短相應(yīng)短缺藥品的審批周期，修改短缺藥品價(jià)格等應(yīng)急措施等。(二)完善配套政策和法律制度，根本上解決藥品短缺問(wèn)題隨著醫(yī)療衛(wèi)生改革方案的逐步清晰，實(shí)行全民醫(yī)保、建立城市社區(qū)衛(wèi)生和農(nóng)村三級(jí)衛(wèi)生服務(wù)體系、強(qiáng)化公共衛(wèi)生、建立基本藥物制度等，有望從根本上解決廉價(jià)藥品短缺問(wèn)題，但仍然需要完善藥品監(jiān)管、藥品儲(chǔ)備和藥品價(jià)格等方面的管理。1．加強(qiáng)藥品監(jiān)管。提高藥品和企業(yè)的準(zhǔn)入門(mén)檻，促進(jìn)藥品質(zhì)量的提升和企業(yè)結(jié)構(gòu)的調(diào)整，引導(dǎo)優(yōu)秀的大型醫(yī)藥企業(yè)對(duì)現(xiàn)有資源進(jìn)行整合，改變我國(guó)醫(yī)藥生產(chǎn)、流通企業(yè)“多、小、散、亂”的現(xiàn)狀，提高藥品監(jiān)管效率，促進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)自主提升抗擊市場(chǎng)風(fēng)險(xiǎn)能力。2．強(qiáng)化藥品儲(chǔ)備能力。我國(guó)現(xiàn)行的藥品儲(chǔ)備制度，主要是針對(duì)災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件等建立的，并不涵蓋急救、搶救及罕見(jiàn)病藥物。此類藥物需求不穩(wěn)定，但對(duì)患者生命健康不可或缺，需要建立相應(yīng)的制度，推行國(guó)家儲(chǔ)備。3．深化藥品價(jià)格管理制度改革。我國(guó)通過(guò)一系列的規(guī)范性文件建立健全了藥品定價(jià)程序、不斷提高了藥品價(jià)格管理的科學(xué)性和透明度，使得藥品價(jià)格指數(shù)和藥品費(fèi)用增長(zhǎng)率逐年下降，控制住了藥品價(jià)格快速上漲的勢(shì)頭。但是，價(jià)格管理是藥品管理的最后一個(gè)環(huán)節(jié)，藥品價(jià)格政策也是規(guī)范藥品市場(chǎng)的重要因素。因此，必須進(jìn)一步深入探討新形勢(shì)下我國(guó)的藥品價(jià)格管理。內(nèi)容總結(jié)
（1）廉價(jià)短缺藥品價(jià)格的調(diào)查
近10年以來(lái)，政府價(jià)格主管部門(mén)已連續(xù)25次降低藥品價(jià)格，降價(jià)品種占上市藥品種類的20％，占藥品銷售總額的60％，降低總額累計(jì)達(dá)500多億元，在一定程度上解決了藥品價(jià)格虛高的問(wèn)題，緩解了由于看病貴所帶來(lái)的群眾負(fù)擔(dān)
（2）(2)已獲得國(guó)家藥監(jiān)部門(mén)注冊(cè)、批準(zhǔn)生產(chǎn)、在國(guó)內(nèi)上市至少5年且不在專利保護(hù)期內(nèi)的藥品
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