20xx年醫(yī)學專題—化療藥給藥次序-資料下載頁
2024-11-17 22:19本頁面
【正文】 )協(xié)同作用，而二者同時應(yīng)用則產(chǎn)生(chǎnshēng)拮抗作用。VP16 DDP， 且口服給藥 比靜脈給藥更佳173。 Perez EA,et Chemother Pharmacol. 1998。41(6):44852 173。 Carney DN,et al. Cancer. 1991 Jan 1。67(1 Suppl):299302. 第十六 頁 ，共十九 頁 。TOPOI和 II聯(lián)合 (li225。nh233。)方案Dox TＰＴ 具有潛在的協(xié)同細胞毒作用 (zu242。y242。ng)，但臨床研究中發(fā)現(xiàn)，其聯(lián)合細胞毒作用(zu242。y242。ng)非常有限。TＰＴ VP16/ADM， 可產(chǎn)生協(xié)同細胞毒作用， 但療效無顯著差異。XK469 VP16， topoIIβ抑制劑可上調(diào) topoIIα，并增強 topoIIα的細胞毒作用。173。 Penson RT,et al. Gynecol Oncol. 2024 Jun。93(3):7027. 173。 Cheng MF,et Res. 1994。6(6):26979. 173。 Lopez R,et J Cancer. 1994。30A(11):16704. 173。 MensahOsman EJ,et al. Mol Cancer Ther. 2024 Dec。1(14):13216. 第十七 頁 ，共十九 頁 。173。 相同的給藥順序在不同疾病或不同細胞株中的作用也不盡相同，可表現(xiàn)為協(xié)同作用和疊加作用，也可表現(xiàn)為拮抗作用，因此仍存在個體化的問題。173。 目前， 時辰藥理學 研究發(fā)現(xiàn)機體對藥物的耐受性或療效 (li225。oxi224。o)隨日周期節(jié)律的改變而波動，但時辰化療在臨床上的應(yīng)用尚缺乏可操作性。173。 多數(shù)研究仍停留在臨床前研究階段，有待于進一步開展臨床研究。存在 (cnz224。i)的問題第十八 頁 ，共十九 頁 。內(nèi)容 (n232。ir243。ng)總結(jié)聯(lián) 合化 療 的合理 應(yīng) 用reasonable application of bined chemotherapy。 VCR可減低 MTX從 細 胞外流，使 細 胞內(nèi) MTX濃 度(n243。ngd249。)升高， 積 聚于胞內(nèi)的 時間 延 長 ，從而提高其抗 腫 瘤作用．。 CF在體內(nèi) 轉(zhuǎn)變?yōu)?CH2FH4，與 TS及dUMP形成的三 聯(lián) 復(fù)合物，從而加 強 了 5FU作用．。 4(5):3214.。 31A(1314):23416.。 VP16(TOPOII)聯(lián)合方案第十九 頁 ，共十九 頁 。
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