【正文】 工作過程中發(fā)現(xiàn)不合理處方，應(yīng)當及時上報處方“領(lǐng)導(dǎo)小組”。第二十一條 處方監(jiān)察與點評工作應(yīng)堅持科學(xué)、公正、務(wù)實的原則，有完整、準確的書面記錄，并通報臨床科室和當事人。第六章 處罰規(guī)定第二十二條 我院對出現(xiàn)大處方且無正當理由的醫(yī)師，發(fā)現(xiàn)一次責令改正并提出警告，兩次扣除當月獎金30%，三次立即取消其處方權(quán)直至解聘。對出現(xiàn)麻醉藥品、精神藥品大處方且無正當理由的醫(yī)師，發(fā)現(xiàn)一次扣除當月獎金30%，兩次扣除當月獎金70%，三次立即取消其處方權(quán)直至解聘。第二十三條 對大處方監(jiān)管不力的藥師，發(fā)現(xiàn)一次責令改正并提出警告，兩次扣除當月獎金30%，三次立即取消其處方調(diào)劑權(quán)直至解聘。第二十四條 對出現(xiàn)大處方的科室，發(fā)現(xiàn)一次全院通報批評，兩次取消科室年終先進評選資格，對屢次出現(xiàn)大處方的科室在2個月內(nèi)無任何改進追究其科室主任的行政責任。第七章 附則第二十五條 本規(guī)定所稱藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，是指按照衛(wèi)生部《衛(wèi)生技術(shù)人員職務(wù)試行條例》規(guī)定，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職務(wù)任職資格人員，包括主任藥師、副主任藥師、主管藥師、藥師、藥士。第二十六條 本規(guī)定自制定之日起試行。第五篇：處方管理規(guī)定處方管理規(guī)定根據(jù)衛(wèi)生部下發(fā)的《處方管理辦法（試行）》，為加強我院處方開具、調(diào)劑、使用、保存的規(guī)范化管理，提高處方質(zhì)量，促進合理用藥，保障患者用藥安全，特做如下規(guī)定。一、凡在我院從事醫(yī)療活動的各級注冊執(zhí)業(yè)醫(yī)師及具有執(zhí)業(yè)醫(yī)師證的進修醫(yī)師在我院醫(yī)療行政主管部門辦理相關(guān)手續(xù)后方可獲得處方權(quán)，有處方權(quán)的醫(yī)師方可開具處方及醫(yī)囑，其余人員不得開具處方及醫(yī)囑。二、醫(yī)師開具處方應(yīng)遵循安全、有效、經(jīng)濟的原則，并注意保護患者的隱私權(quán)。三、試用期及實習醫(yī)師開具的處方，須經(jīng)帶教的有處方權(quán)的執(zhí)業(yè)醫(yī)師審核簽名后方視為有效。四、醫(yī)師在開具處方時，必須填寫患者姓名、性別、年齡、門診或住院號、科別或病室和床位號、臨床診斷及開具日期，可填到?？埔蟮捻椖俊Ｕ模≧p或R標示，分列藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、用法、用量）。后記（醫(yī)師簽名或蓋章、藥品金額、調(diào)配、核對、發(fā)藥的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員簽名）。五、處方用紙由醫(yī)院統(tǒng)一印制,普通處方白色，急診處方淡黃色,麻醉處方淡紅色，兒科處方為淡綠色。六、處方用筆，藍色或黑色圓珠筆及鋼筆。七、藥品名稱應(yīng)當使用規(guī)范的中文名稱書寫，沒有中文名稱的可以使用規(guī)范的英文名稱書寫；醫(yī)院或者醫(yī)師、藥師不得自行編制藥品縮寫名稱或者使用代號；書寫藥品名稱、劑量、規(guī)格、用法、用量要準確規(guī)范，藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，但不得使用“遵醫(yī)囑”、“自用”等含糊不清字句。八、處方患者年齡必須寫實足年齡，嬰幼兒寫日、月齡，必要時嬰幼兒要注明體重。西藥、中成藥、中藥飲片要分別開具處方。九、西藥、中成藥處方，每一種藥品須另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^五種藥品。十、中藥飲片處方的書寫，可按君、臣、佐、使的順序排列；藥物調(diào)劑、煎煮的特殊要求注明在藥品后上方，并加括號，如布包、先煎、后下等；對藥物的產(chǎn)地、炮制有特殊要求，應(yīng)在藥名之前寫出。十一、用量要標出，特殊情況要超量使用時，應(yīng)注明原因并簽名負責。十二、處方后空白處劃一條斜線，以示處方完畢。十三、開具的處方不得涂改，一患一方，不得開“大”處方。十四、藥品劑量與數(shù)量一律用阿拉伯數(shù)字書寫，如g、mg、ug；容量以l、ml，國際單位IU、單位U表示，片、丸、粒、袋為單位，溶液劑為支、瓶，軟膏及霜劑以支、盒為單位，注射劑以支、瓶為單位，應(yīng)注明含量，飲片以劑或付為單位。十五、處方一般不超過7日量，急診不超過3日量，某些慢性病、老年病或特殊情況，處方用量可適當延長，但醫(yī)師必須注明理由。十六、麻醉、精神、毒性、放射藥品的處方應(yīng)嚴格執(zhí)行國家的有關(guān)規(guī)定，開具麻醉處方時，應(yīng)有病歷記錄。十七、藥劑人員憑醫(yī)師處方調(diào)劑處方藥品，藥劑人員必須取得專業(yè)技術(shù)任職資格。接到處方后，應(yīng)認真逐項審查，評估，核對。處方不合格者有權(quán)拒絕調(diào)劑，退回醫(yī)師重開，否則，藥劑人員同處方人員同等承擔相關(guān)醫(yī)療爭議及事故的責任。藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)劑處方時必須做到“四查十對”。查處方，對科別、性別、年齡；查藥品，對藥名、規(guī)格、數(shù)量、標簽；查配伍禁忌，對藥品性狀、用法用量；查用藥合理性，對臨床診斷。發(fā)藥后應(yīng)在處方下記調(diào)劑員簽名。十八、處方的保存：普通處方、急診處方、兒科處方保存期一年，醫(yī)療用毒性、精神藥品處方及戒毒處方保存2年, 麻醉藥品處方保存3年。二九、藥事委員會、學(xué)術(shù)委員會定期檢查處方，從中發(fā)現(xiàn)不足并制定整改辦法，對不合格處方率高的科室及個人進行處罰，檢查結(jié)果定期向全院通報。二十、不合格處方開具者若發(fā)生醫(yī)療事故或醫(yī)療糾紛視情節(jié)給予行政處罰、經(jīng)濟處罰乃至取消處方權(quán)。二十一、發(fā)藥后的處方由藥劑科負責保管，不得私自涂改、丟棄或銷毀，否則追究相關(guān)人員的行政、經(jīng)濟及至法律責任。二十二、處方質(zhì)量檢查結(jié)果同各科獎金掛鉤。