20xx年醫(yī)學專題—礦物藥質量控制手段與方法(雄黃)-資料下載頁
2025-11-06 13:23本頁面
【正文】 的方法。通過對三個品種礦物藥粉末的鑒別特征總結、主要雜質確認、常見偽品分析(fēnxī)、相似礦物藥區(qū)分等鑒別需求的系統(tǒng)驗證，認為礦物藥粉末顯微光性鑒別方法可以實現(xiàn)礦物藥的即時、準確鑒別，操作簡便，儀器易得。 [1]常麗華、陳曼云、金巍、李世超、于介江.透明礦物薄片鑒定手冊.北京：地質出版社，2006 [2] Cees W. Passchier，Rudolph A. J. Trouw. Microtectonics. Springer Berlin Heidelberg New York,第六十六頁，共八十五頁。,炮制及儲存(chǔcn)對雄黃的影響,第六十七頁，共八十五頁。,第六十八頁，共八十五頁。,雄黃(xi243。nghu225。ng)水飛的機理分析,雄黃(xi243。nghu225。ng)的晶胞之間靠范德華力聯(lián)系，能量低，使得雄黃(xi243。nghu225。ng)質脆、易碎，在粉碎過程中不需要耗費很多機械能。 雄黃粉的表面能低，難以潤濕，對發(fā)揮生物活性不利。,[1] Makovicky E. (2006) Crystal structures of sulfides and other chalcogenides. Phys. Rev. Lett. 51, 111,第六十九頁，共八十五頁。,雄黃粉的潤濕(r249。n shī)角測定,第七十頁，共八十五頁。,雄黃粉的表面(biǎomi224。n)能測定（200目）,42.53mN/m 極低能表面(biǎomi224。n) 水飛的研磨 過程可增加 表面能，使 雄黃粉與水 較好潤濕， 利于可溶 性砷的溶出,第七十一頁，共八十五頁。,分離(fēnl237。)礦物雜質：,雄黃(xi243。nghu225。ng)水飛的機理,第七十二頁，共八十五頁。,雄黃(xi243。nghu225。ng)水飛的機理,高純雄黃(xi243。nghu225。ng),第七十三頁，共八十五頁。,酸洗可溶性砷的溶出,第七十四頁，共八十五頁。,酸洗的化學反應(hu224。xu233。 fǎny236。ng),3HCl,→,+,Cl比OH的電負性更強，使As3+具有更強的離子特性(t232。x236。ng)和更強的生物活性。 As2O3在25 ℃時水中的溶解度2.04g/100g水，AsCl3為液體，可與水以任意比例互溶。,第七十五頁，共八十五頁。,水飛、酸洗效率(xi224。o lǜ)低下的原因,因雄黃的潤濕性很差，在研磨過程中形成的細微顆粒不易快速分散(fēns224。n)在水中，常常出現(xiàn)團聚現(xiàn)象，經(jīng)觀察是因為氣泡拱抬造成，控制分散(fēns224。n)狀態(tài)可提高炮制效率。,,,第七十六頁，共八十五頁。,控制分散狀態(tài)下的高效(ɡāo xi224。o)炮制 —可溶性砷的溶出,第七十七頁，共八十五頁。,控制分散狀態(tài)下的高效炮制 —礦物(ku224。ngw249。)雜質的去除,第七十八頁，共八十五頁。,經(jīng)水飛、酸洗法炮制后，雄黃飲片中可溶性總砷含量大幅降低。 炮制可顯著降低可溶性砷的含量，尤其酸洗法效果明顯。 雄黃細粉長期暴露(b224。ol249。)于空氣和光照下，可溶性砷總量大幅度增加。 雄黃飲片中可溶性砷含量差異大，但炮制后可溶性砷均可降至2mg/g以下，故雄黃飲片中可溶性砷限量定為不高于2mg/g為宜。,小結(xiǎoji233。),第七十九頁，共八十五頁。,礦物藥品種與基源(jī yu225。n)的研究,重視對醫(yī)療市場樣品的研究(y225。njiū)和臨床的反饋； 參考古籍記載，理清品種變化； 結合礦物學研究成果，準確鑒定品種。 根據(jù)礦物成因分析，指導基源確認和質量研究。,第八十頁，共八十五頁。,礦物藥炮制(p225。o zh236。)研究,重視炮制文獻考證，探究古人炮制意圖； 炮制工藝研究，分解炮制步驟，分析每個步驟發(fā)生變化的性質； 注重解析炮制工藝的物理(w249。lǐ)意義。 不輕率否認傳統(tǒng)認識與傳統(tǒng)方法，許多效率低下的笨辦法常常有其內(nèi)在的合理性。,第八十一頁，共八十五頁。,礦物(ku224。ngw249。)藥質控研究,不局限于主成分研究，純凈的礦物極少，礦物藥絕大多數(shù)是復合物； 區(qū)分礦物雜質與元素雜質； 有害元素合理(h233。lǐ)限量。,第八十二頁，共八十五頁。,礦物(ku224。ngw249。)藥研究思路,以質量控制為目標； 注重基礎研究數(shù)據(jù)(sh249。j249。)的積累； 成因研究為基礎，炮制變化研究為主線。,第八十三頁，共八十五頁。,感謝各位的耐心！ 本報告(b224。og224。o)中儀器原理部分圖片來源于網(wǎng)絡， 特此致謝！ zjzhang@icmm.ac.cn,第八十四頁，共八十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結,礦物藥質量控制手段與方法。稱為條痕，粉末的顏色稱為條痕色。珍珠光澤，土狀光澤。體內(nèi)研究難度大，成為礦物藥研究的瓶頸。偏振光顯微(xiǎn wēi)分析(Polarizing microscope)：通過光性分析確定礦物種類。掃描電子顯微(xiǎn wēi)鏡和電子探針結合，把觀察到的顯微(xiǎn wēi)結構和元素成分聯(lián)系起來。和As2S3的鍵（實線部分加虛線部分）。As2O3+6HCl=2AsCl3 +3H2O。顆粒油片、顆粒膠片的觀察。區(qū)分礦物雜質與元素雜質。特此致謝,第八十五頁，共八十五頁。
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1