20xx年醫(yī)學專題—抗抑郁癥藥-資料下載頁
2025-11-06 01:43本頁面
【正文】 三環(huán)類藥： 氯米帕明：作用與米帕明相似。 阿密替林：不良反應(yīng)輕，對米帕明無效(wxi224。o)可替換本藥。 曲米帕明：不良反應(yīng)較多。 多塞平：弱于米帕明；兼抗焦慮及鎮(zhèn)靜。,第二十八頁，共三十三頁。,二、NE攝取抑制藥： 馬普替林（maprotyline） 選擇性NA再攝取抑制劑； 優(yōu)點： 1.廣譜：各種抑郁癥有效。 2.高效：3～4天可顯效。 3.安全：副作用少而輕。 4.有明顯鎮(zhèn)靜(zh232。nj236。ng)和抗焦慮作用。 * 地昔帕明、去甲替林,第二十九頁，共三十三頁。,三、5HT再攝取抑制藥： 氟西汀、帕羅西汀、舍曲林。 共同特點： 1.選擇性抑制5HT再攝取，不良反應(yīng)少而輕。 2.對其他藥療效(li225。oxi224。o)不佳或不能耐受者有效。 3.兼抗焦慮作用。,第三十頁，共三十三頁。,四、其他(q237。tā)抗抑郁藥： 曲唑酮 米安色林 米他扎平 反苯環(huán)丙胺 嗎氯貝胺,第三十一頁，共三十三頁。,E N D !,前一章(yī zhānɡ),下一章(yī zhānɡ),第三十二頁，共三十三頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),第十八章。熟悉其他常用抗精神失常藥的作用與作用機制、主要特點及應(yīng)用。氯 丙 嗪（chlorpromazine。1.口服吸收不規(guī)則，多種因素可影響吸收。選擇性阻斷DA2受體，對紋狀體DA受體影響不明顯。氯 氮 平（clozepine）。主要經(jīng)肝代謝，可轉(zhuǎn)化為去甲基活性代謝物，血漿半衰期約10～20小時(xiǎosh237。)。2.作用機制：升高突觸間隙遞質(zhì)濃度，促進突觸傳遞功能。2.與抗震顫麻痹藥苯海索(安坦)等合用，抗膽堿作用可相互增強,第三十三頁，共三十三頁。,
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