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(新版)二級醫(yī)院評審自查評估報告-資料下載頁

2025-11-05 23:55本頁面
  

【正文】 ,進行管理評價,優(yōu)化醫(yī)療服務(wù)流程。(七)對開展新生兒住院診療活動的醫(yī)院,應(yīng)當按照《新生兒病室建設(shè)與管理指南(試行)》的要求,建立符合規(guī)范的新生兒病室。(八)應(yīng)按《市、縣級醫(yī)院常見腫瘤規(guī)范化診療指南(試行)》要求,規(guī)范腫瘤診療活動。六、手術(shù)治療管理與持續(xù)改進(一)實行手術(shù)醫(yī)師資格準入制和手術(shù)分級授權(quán)管理制度,有定期手術(shù)醫(yī)師資格和能力評價與再授權(quán)的機制。(二)實行患者病情評估與術(shù)前討論制度,遵循診療規(guī)范制訂診療和手術(shù)方案,依據(jù)患者病情變化和再評估結(jié)果調(diào)整診療方案,均應(yīng)記錄在病歷中。(三)患者手術(shù)前的知情同意包括術(shù)前診斷、手術(shù)目的和風(fēng)險、高值耗材的使用與選擇,以及其他可選擇的診療方法等。(四)醫(yī)院建立重大手術(shù)報告審批制度,有急診手術(shù)管理措施,保障急診手術(shù)及時與安全。(五)按照《外科手術(shù)部位感染預(yù)防和控制技術(shù)指南(試行)》要求指導(dǎo)并規(guī)范外科手術(shù)部位感染的預(yù)防與控制工作,手術(shù)預(yù)防性抗菌藥物應(yīng)用的選擇與使用時機符合規(guī)范。(六)手術(shù)的全過程情況和術(shù)后注意事項及時、準確地記錄在病歷中;手術(shù)切除組織必須做病理學(xué)檢查,明確術(shù)后診斷。(七)做好患者手術(shù)后治療、觀察與護理工作,并記錄在相應(yīng)的醫(yī)療文書中。(八)科主任、護士長與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,有適用質(zhì)量與安全管理核心制度、崗位職責(zé)、操作規(guī)范與質(zhì)量安全指標,加強圍手術(shù)期管理,保障患者安全,建立“非計劃再次手術(shù)”的監(jiān)測、原因分析、反饋、改進和控制體系。七、麻醉管理與持續(xù)改進(一)實行麻醉醫(yī)師資格分級授權(quán)管理制度與規(guī)范,有定期能力評價與再授權(quán)的機制。(二)實行患者麻醉前病情評估與麻醉后訪視制度,制定治療計劃/方案,風(fēng)險評估結(jié)果與訪視情況記錄在病歷中。(三)患者麻醉前的知情同意,包括治療風(fēng)險、優(yōu)點及其他可能的選擇,并簽署知情同意書。(四)實施手術(shù)安全核查,麻醉操作的全過程必須記錄于病歷/麻醉單中。(五)設(shè)置麻醉復(fù)蘇室,以保證病人安全。全身麻醉后的復(fù)蘇管理措施到位,實施規(guī)范的全程監(jiān)測,記錄麻醉后患者的恢復(fù)狀態(tài),防范麻醉并發(fā)癥的措施到位。(六)建立術(shù)后、慢性疼痛、癌痛患者的鎮(zhèn)痛治療管理規(guī)范與程序,應(yīng)按醫(yī)囑執(zhí)行。(七)建立麻醉科與輸血科的有效溝通,嚴格掌握術(shù)中輸血適應(yīng)證,合理、安全輸血,合理安全用血。(八)科主任、護士長與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用麻醉與鎮(zhèn)痛質(zhì)量和安全管理規(guī)章、崗位職責(zé)、各類麻醉技術(shù)操作規(guī)程、質(zhì)量與安全指標來確?;颊呗樽戆踩ㄆ谠u價質(zhì)量,促進持續(xù)改進。八、重癥醫(yī)學(xué)管理與持續(xù)改進(可選,縣醫(yī)院為必選)★(一)重癥醫(yī)學(xué)科室布局、設(shè)備設(shè)施、專業(yè)人員設(shè)置及醫(yī)院感染控制符合《重癥醫(yī)學(xué)科建設(shè)與管理指南(試行)》的基本要求。醫(yī)護人員能夠熟練、正確使用各種搶救設(shè)備,熟練掌握心肺復(fù)蘇指南的操作技能,定期評價對緊急事件處理的反應(yīng)性。(二)有重癥醫(yī)學(xué)科工作制度、崗位職責(zé)和技術(shù)規(guī)范、操作規(guī)程?;颊呷肟?、出科符合指征。實行“危重程度評分”,定期評價收住患者的適宜性及臨床診療質(zhì)量,并能以此評價改進措施的有效性。(三)對醫(yī)師與護士實行資格、技術(shù)能力準入管理,達到《重癥醫(yī)學(xué)科醫(yī)護人員基本技能要求》。有分級查房制度與執(zhí)行程序,實施重癥患者聯(lián)合查房制度,患者診療活動由主治及以上醫(yī)師主持與負責(zé)。(四)嚴格執(zhí)行《導(dǎo)管相關(guān)血流感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》、《導(dǎo)尿管相關(guān)尿路感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》等文件,對呼吸機相關(guān)性肺炎、導(dǎo)管所致的血行性感染、留置導(dǎo)尿所致的泌尿系感染有預(yù)防監(jiān)控方案、質(zhì)量控制指標,并能切實執(zhí)行。(五)科主任、護士長與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理制度、崗位職責(zé)、診療規(guī)范與質(zhì)量安全指標,保障患者的安全,定期評價質(zhì)量,促進持續(xù)改進。九、感染性疾病管理與持續(xù)改進(一)執(zhí)行《傳染病防治法》、《醫(yī)院感染管理辦法》及相關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章和規(guī)范,建立健全規(guī)章制度并組織實施,規(guī)范傳染病處理措施,預(yù)防和控制傳染病的傳播和醫(yī)源性感染。(二)感染性疾病科或傳染病分診點設(shè)置符合衛(wèi)生行政部門規(guī)定,按照傳染病防治有關(guān)規(guī)定和診療規(guī)范接診和治療傳染病患者,不得推諉或者拒絕接診傳染病感染者或傳染病患者。(三)根據(jù)標準預(yù)防的原則,采取標準防護措施,為醫(yī)務(wù)人員提供符合國家標準的消毒與防護用品,并按照《醫(yī)療廢物管理條例》處理廢物。(四)開展對傳染病的監(jiān)測和報告工作,有專門部門或人員負責(zé)傳染病疫情報告工作,并按照規(guī)定進行網(wǎng)絡(luò)直報。(五)定期對工作人員進行傳染病防治知識和技能的培訓(xùn),做好院內(nèi)及責(zé)任區(qū)域內(nèi)的預(yù)防傳染病的健康教育工作。十、中醫(yī)管理與持續(xù)改進(一)中醫(yī)診療科室的設(shè)置應(yīng)符合衛(wèi)生部《綜合醫(yī)院中醫(yī)臨床科室基本標準》等法規(guī)的要求。(二)按照中醫(yī)護理常規(guī)、操作規(guī)程,開展辨證施護和中醫(yī)特色護理,提供具有中醫(yī)特色的康復(fù)和健康指導(dǎo)等服務(wù)。(三)醫(yī)院根據(jù)醫(yī)療資源情況設(shè)置中藥房與中藥煎藥室或有合同/協(xié)議的委托服務(wù),應(yīng)符合衛(wèi)生部《醫(yī)院中藥房基本標準》、《醫(yī)療機構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》等法規(guī)的要求。(四)科主任、護士長及具備資質(zhì)的中醫(yī)藥人員組成質(zhì)量管理小組,根據(jù)中醫(yī)診療理念、中醫(yī)科診療規(guī)范、臨床路徑、醫(yī)療文件書寫、診療質(zhì)量與安全監(jiān)控指標,應(yīng)用質(zhì)量管理工具開展質(zhì)量管理與持續(xù)改進活動。十一、康復(fù)治療管理與持續(xù)改進(一)康復(fù)醫(yī)學(xué)科的設(shè)置應(yīng)當符合 《綜合醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)建設(shè)和管理指南》和《綜合醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科基本標準》,能開展康復(fù)醫(yī)療質(zhì)量管理與持續(xù)改進活動。(二)康復(fù)治療人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì),實行康復(fù)評定,并給予規(guī)范的治療、指導(dǎo)。(三)鼓勵康復(fù)治療的早期介入,向患者及其家屬充分說明康復(fù)治療方案,鼓勵其主動參與康復(fù)治療。(四)定期對康復(fù)訓(xùn)練效果進行評估。十二、疼痛治療管理與持續(xù)改進(可選)★(一)開展疼痛治療的醫(yī)院與醫(yī)師需具備衛(wèi)生行政部門規(guī)定的診療科目及醫(yī)師資質(zhì);醫(yī)院規(guī)定疼痛治療服務(wù)的范圍。(二)依據(jù)服務(wù)的范圍,建立疼痛的評估程序與追蹤疼痛,用臨床路徑指導(dǎo)疼痛的診療活動,規(guī)范地評估療效,規(guī)范書寫醫(yī)療文件。(三)依據(jù)服務(wù)的范圍,為患者提供知情同意和疼痛知識的教育。(四)有疼痛治療常見并發(fā)癥的預(yù)防規(guī)范與風(fēng)險防范程序,有相關(guān)培訓(xùn)教育。(五)科主任、護士長與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理制度、崗位職責(zé)、診療規(guī)范與質(zhì)量安全指標,加強疼痛診療質(zhì)量全程監(jiān)控管理,定期評價質(zhì)量,促進持續(xù)改進。十三、精神科疾病的管理與持續(xù)改進(可選)★(一)實施精神科疾病治療的醫(yī)院與醫(yī)師需具備衛(wèi)生行政部門規(guī)定的診療科目及醫(yī)師資質(zhì);醫(yī)院規(guī)定精神科治療服務(wù)的范圍。(二)依據(jù)服務(wù)的范圍,建立入院評估、住院說明的程序,用臨床路徑指導(dǎo)精神科疾病的診療活動,規(guī)范地評估療效,規(guī)范書寫醫(yī)療文件。(三)依據(jù)服務(wù)的范圍,為患者提供適當?shù)尼t(yī)療保護措施,向家屬提供醫(yī)療保護措施的知情同意和教育。(四)為精神殘障者其它軀體疾患提供多科聯(lián)合診療服務(wù),有常見并發(fā)癥的預(yù)防規(guī)范與風(fēng)險防范程序,有相關(guān)培訓(xùn)教育。(五)對精神殘障者提供出院康復(fù)指導(dǎo)與隨訪。(六)科主任、護士長與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理制度、崗位職責(zé)、診療規(guī)范與質(zhì)量安全指標,加強精神科疾病診療質(zhì)量全程監(jiān)控管理,定期評價質(zhì)量,促進持續(xù)改進。十四、藥事和藥物使用管理與持續(xù)改進(一)醫(yī)院藥劑科設(shè)置以及人員配備符合衛(wèi)生部“二級綜合醫(yī)院藥劑科基本標準”國家的要求;建立醫(yī)院藥事管理組織。(二)加強藥劑管理,規(guī)范采購、儲存、調(diào)劑,有效控制藥品質(zhì)量,保障藥品供應(yīng)。采購抗菌藥物品種原則上不超過35種。(三)執(zhí)行《處方管理辦法》,開展處方點評,促進合理用藥。有相關(guān)規(guī)章制度和程序,規(guī)范處方(用藥醫(yī)囑)開具、抄錄、審核、調(diào)配、核發(fā)、用藥交待和監(jiān)測等行為。(四)醫(yī)師、藥師按照《國家基本藥物臨床應(yīng)用指南》和《國家基本藥物處方集》,優(yōu)先合理使用基本藥物,并有相應(yīng)監(jiān)督考評機制。(五)醫(yī)師、藥師、護士按照《抗菌藥物臨床應(yīng)用指導(dǎo)原則》等要求,合理使用藥品,并有監(jiān)督機制。(六)有藥物安全性監(jiān)測管理制度,觀察用藥過程,監(jiān)測用藥效果,按規(guī)定報告藥物不良反應(yīng),并將不良反應(yīng)記錄在病歷之中。(七)藥劑科配設(shè)臨床藥師,參與臨床藥物治療,提供用藥咨詢服務(wù),促進合理用藥。(可選,縣醫(yī)院為必選)(八)科主任與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理核心制度、崗位職責(zé)與質(zhì)量安全指標,落實全面質(zhì)量管理與改進制度,定期通報醫(yī)院藥物安全性與抗菌藥物耐藥性監(jiān)測的結(jié)果。十五、臨床檢驗管理與持續(xù)改進(一)臨床檢驗部門設(shè)置、布局、設(shè)備設(shè)施符合《醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室管理辦法》,服務(wù)項目滿足臨床診療需要,能提供24小時急診檢驗服務(wù)。(二)有實驗室安全程序、制度及相應(yīng)的標準操作程序,遵照實施并記錄。(三)由具備臨床檢驗專業(yè)資質(zhì)的人員進行檢驗質(zhì)量控制活動,解釋檢驗結(jié)果。(四)檢驗報告及時、準確、規(guī)范,嚴格審核制度。(五)有試劑與校準品管理規(guī)定,保證檢驗結(jié)果準確合法。(六)科主任與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理核心制度、崗位職責(zé)與質(zhì)量安全指標,落實全面質(zhì)量管理與改進制度,開展室內(nèi)質(zhì)控、參加室間質(zhì)評,對床旁檢驗項目按規(guī)定進行比對和質(zhì)量控制。十六、病理管理與持續(xù)改進(一)病理科設(shè)置、布局、設(shè)備設(shè)施符合《病理科建設(shè)與管理指南(試行)》的要求,服務(wù)項目滿足臨床診療需要。開展腫瘤手術(shù)的醫(yī)院應(yīng)具備惡性腫瘤快速病理診斷保障能力。(二)從事病理診斷工作和技術(shù)工作的人員資質(zhì)符合《病理科建設(shè)與管理指南(試行)》要求,診斷與制片質(zhì)量符合相關(guān)規(guī)定。(三)有醫(yī)院感染控制與環(huán)境安全管理程序與措施,遵照實施并記錄。環(huán)境保護及人員職業(yè)安全防護符合規(guī)定。(四)及時提供規(guī)范的病理診斷報告,有嚴格審核制度。(五)臨床病理醫(yī)師能解讀臨床病理檢查結(jié)果,為臨床診斷提供支持服務(wù)。支持基層醫(yī)療機構(gòu)解決病理診斷問題。(六)科主任與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理核心制度、崗位職責(zé)與質(zhì)量安全指標,落實全面質(zhì)量管理與改進制度,按規(guī)定開展質(zhì)量控制活動,并有記錄。十七、醫(yī)學(xué)影像管理與持續(xù)改進(一)醫(yī)學(xué)影像(放射、超聲、CT等)部門設(shè)置、布局、設(shè)備設(shè)施符合《放射診療管理規(guī)定》,服務(wù)項目滿足臨床診療需要,提供24小時急診影像服務(wù)。(二)建立規(guī)章制度,落實崗位職責(zé),執(zhí)行技術(shù)操作規(guī)范,提供規(guī)范服務(wù),保護患者隱私,實行質(zhì)量控制,定期進行圖像質(zhì)量評價。(三)及時提供規(guī)范的醫(yī)學(xué)影像診斷報告,嚴格審核制度,有疑難病例分析與讀片制度。(四)有醫(yī)學(xué)影像設(shè)備定期檢測制度、環(huán)境保護、受檢者防護及工作人員職業(yè)健康防護等相關(guān)制度,遵照實施并記錄。(五)科主任與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理核心制度、崗位職責(zé)與質(zhì)量安全指標,落實全面質(zhì)量管理與改進制度,按規(guī)定開展質(zhì)量控制活動,并有記錄。十八、輸血管理與持續(xù)改進(一)落實《中華人民共和國獻血法》、《醫(yī)療機構(gòu)臨床用血管理辦法(試行)》和《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》等有關(guān)法律規(guī)范,完善臨床用血的組織管理。(二)具備為臨床提供24小時服務(wù)的能力,滿足臨床工作需要,無非法自采、自供血液行為。(三)加強臨床用血過程管理,嚴格掌握輸血適應(yīng)證,促進臨床安全、有效、科學(xué)用血。(四)開展血液全程管理,落實臨床用血申請審核制度,履行用血報批手續(xù),執(zhí)行輸血前核對制度,做好血液入庫、貯存和發(fā)放管理。(五)開展血液質(zhì)量管理監(jiān)控,制訂、實施控制輸血嚴重危害(SHOT)(輸血傳染疾病、輸血不良反應(yīng)、輸注無效)的方案,嚴格執(zhí)行輸血技術(shù)操作規(guī)范。(六)落實輸血相容性檢測的管理制度,做好相容性檢測實驗質(zhì)量管理,確保輸血安全。(七)輸血前向患者、家屬或經(jīng)授權(quán)的代理人告知輸血的目的和風(fēng)險,并簽署“輸血治療同意書”。十九、醫(yī)院感染管理與持續(xù)改進(一)醫(yī)院感染管理組織與醫(yī)院感染預(yù)防與控制工作符合 《醫(yī)院感染管理辦法》等規(guī)章要求,并與醫(yī)院功能和任務(wù)及臨床工作相匹配。(二)開展醫(yī)院感染防控知識的培訓(xùn)與教育。(三)按照《醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范》,監(jiān)測重點環(huán)節(jié)、重點人群與高危險因素,采用監(jiān)控指標管理,控制并降低醫(yī)院感染風(fēng)險。(四)執(zhí)行《醫(yī)務(wù)人員手衛(wèi)生規(guī)范》,實施依從性監(jiān)管與改進活動。(五)貫徹執(zhí)行《多重耐藥菌醫(yī)院感染預(yù)防與控制技術(shù)指南(試行)》,有多重耐藥菌醫(yī)院感染控制管理的規(guī)范與程序,實施監(jiān)管與改進活動。(六)應(yīng)用感染管理信息與指標,指導(dǎo)臨床合理使用抗菌藥物。(七)消毒工作符合《醫(yī)院消毒技術(shù)規(guī)范》、《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌技術(shù)操作規(guī)范》、《醫(yī)院消毒供應(yīng)中心清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標準》的要求;隔離工作符合《醫(yī)院隔離技術(shù)規(guī)范》的要求;醫(yī)務(wù)人員能獲得并正確使用符合國家標準的消毒與防護用品;重點部門、重點部位的管理符合要求。(八)醫(yī)院感染管理組織對醫(yī)院感染危險因素、醫(yī)院感染率及其變化趨勢進行監(jiān)測;根據(jù)醫(yī)院感染風(fēng)險、醫(yī)院感染率及其變化趨勢改進診療流程;將醫(yī)院感染情況與同級醫(yī)療機構(gòu)進行比較;定期通報醫(yī)院感染監(jiān)測結(jié)果。二十、血液凈化管理與持續(xù)改進(可選,縣醫(yī)院為必選)★(一)有血液透析室的醫(yī)院,其設(shè)置、人員配備及其設(shè)備、設(shè)施合理,符合國家法律、法規(guī)及衛(wèi)生部《血液透析室基本標準》、《醫(yī)療機構(gòu)血液透析室管理規(guī)范》、《血液凈化標準操作規(guī)程(2010版)》的要求,滿足醫(yī)院功能任務(wù)要求。(二)有質(zhì)量管理制度與應(yīng)急處理預(yù)案,落實措施,保障安全。(三)執(zhí)行醫(yī)院感染管理制度與程序,有完整的監(jiān)測記錄與應(yīng)急管理預(yù)案。(四)血液透析機與水處理設(shè)備符合要求。(五)透析液的配制符合要求,透析用水化學(xué)污染物、透析液細菌及內(nèi)毒素檢測達標。(六)執(zhí)行《血液透析器復(fù)用操作規(guī)范》。(七)科主任、護士長與具備資質(zhì)的人員組成質(zhì)量與安全管理小組,能用質(zhì)量與安全管理制度、崗位職責(zé)、診療規(guī)范與質(zhì)量安全指標,保障血液透析患者的安全,重點是定期對血液透析常見并發(fā)癥的預(yù)防處理和血液透析充分性評價,促進持續(xù)改進。二十一、醫(yī)用氧艙管理與持續(xù)改進(可選)★(一)開展醫(yī)用氧艙治療的醫(yī)院應(yīng)依法獲得《醫(yī)用氧艙使用證》及《醫(yī)用氧艙備案表》。執(zhí)行《醫(yī)用氧艙安全管理規(guī)定》、《醫(yī)用氧氣加壓艙》、《醫(yī)用空氣加壓氧艙》等國家頒布的法律法規(guī)、技術(shù)標準。(二)
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