20xx人教版高中化學(xué)選修5第二章第三節(jié)鹵代烴-資料下載頁(yè)
2024-12-09 15:07本頁(yè)面
【導(dǎo)讀】學(xué)性質(zhì)，會(huì)判斷鹵代烴的反應(yīng)類型，知道鹵代烴在有機(jī)合成中的應(yīng)用。①CH3CH3＋Cl2――→光照CH3CH2Cl＋HCl；①CH3—CH===CH2＋Br2―→CH3CHBrCH2Br；③CH≡CH＋2Br2―→CHBr2CHBr2；④CH≡CH＋HBr――→催化劑CH2===CHBr。2．鹵代烴：烴分子中的氫原子被鹵素原子取代后所生成的化合物。3．根據(jù)分子里所含鹵素原子種類的不同，鹵代烴可分為氟代烴、氯代烴、溴代烴、碘代烴；根據(jù)分子中鹵素原子數(shù)目的不同，鹵代烴可分為一鹵代烴和多鹵代烴。某些鹵代烴本身就是很好的有機(jī)溶劑。溴乙烷的分子式為C2H5Br，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2Br，官能團(tuán)為—Br。2．溴乙烷分子的C—Br鍵為極性鍵，容易斷裂，溴原子易被其他原子或原子團(tuán)取代。式是CH3CH2Br＋NaOH――→水△CH3CH2OH＋NaBr，該反應(yīng)類型是水解反應(yīng)，NaOH的作。用是作催化劑，同時(shí)中和生成的HBr，平衡右移使反應(yīng)比較徹底。解析CH3CH2Br中的溴不能與AgNO3發(fā)生反應(yīng)，A選項(xiàng)錯(cuò)誤；CH3CH2Br與NaOH醇溶液反應(yīng)生。由題意可知，應(yīng)通過(guò)溴乙烷在堿性水溶液中水解得到溴離子，但反應(yīng)后溶。設(shè)其分子式為CnH2n＋1Cl，
【正文】 )鑒定氯酸鉀晶體中氯元素的操作步驟是 (填序號(hào) )。 (2)鑒定 1173。氯丙烷中氯元素的操作步驟是 (填序號(hào) )。 答案 (1)④③⑤⑦① (2)②③⑦① 解析 要鑒定樣品中是否含有氯元素，通常先將樣品中的氯元素轉(zhuǎn)化為 Cl－ ，再使 Cl－ 轉(zhuǎn)化為 AgCl沉淀，利用沉淀的顏色和不溶于稀 HNO3的性質(zhì)來(lái)判斷氯元素的存在。 (1)鑒定氯酸鉀晶體中的氯元素，可先轉(zhuǎn)化成氯化鉀，再利用硝酸酸化的 AgNO3 溶液來(lái)檢驗(yàn)Cl－ 。 (2)鑒定 1173。氯丙烷中的氯元素，必須先將 1173。氯丙烷中的氯原子通過(guò)水解或消去反應(yīng)變?yōu)槁入x子，再滴入硝酸酸化的 AgNO3溶液來(lái)檢驗(yàn)。即先取少量 1173。氯丙烷加入 NaOH 的水溶液，使其水解后，再加入稀 HNO3，然后 加入 AgNO3溶液，觀察沉淀的顏色來(lái)判斷是否是氯元素。其實(shí)驗(yàn)的關(guān)鍵是在加入 AgNO3溶液之前，應(yīng)加入稀 HNO3酸化，以中和過(guò)量的 NaOH溶液，防止 NaOH與 AgNO3溶液反應(yīng)生成的沉淀對(duì)實(shí)驗(yàn)的觀察產(chǎn)生干擾。 12．某一溴代烷 A 與氫氧化鈉溶液混合后充分振蕩，生成有機(jī)物 B； A 在氫氧化鈉和 B的混合液中共熱生成一種氣體 C； C可由 B與濃 H2SO4混合加熱制得， C可作果實(shí)催熟劑。則： (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為 。 (2)寫出 A生成 B的化學(xué)方程式： 。 (3)寫出 A生成 C的化學(xué)方程式： 。 (4)B生成 C的反應(yīng)類型為 。 答案 (1)CH3CH2Br (2)CH3CH2Br＋ NaOH―― →H2O△ CH3CH2OH＋ NaBr (3)CH3CH2Br＋ NaOH―― →乙醇 △ CH2===CH2↑ ＋ NaBr＋ H2O (4)消去反應(yīng) 解析 由 C可作果實(shí)催熟劑可知， C為 CH2===CH2，由 C即可推出其他物質(zhì)。 13．根據(jù)下面的反應(yīng)路線及所給信息填空。 (1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ，名稱是 。 (2)① 的反應(yīng)類型是 ， ② 的反應(yīng)類型是 。 (3)反應(yīng) ④ 的化學(xué)方程式是 。 解析 由 A在光照條件下與 Cl2反應(yīng)生成一氯環(huán)己 烷，聯(lián)想到烷烴的取代反應(yīng)，可確定 A為環(huán)己烷，鹵代烴在強(qiáng)堿的醇溶液中加熱時(shí)發(fā)生消去反應(yīng)生成環(huán)己烯，再與 Br2的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)，生成 1,2173。二溴環(huán)己烷，其消去兩分子 HBr得最終產(chǎn)物。 [拓展探究 ] 14．鹵代烴在堿性醇溶液中能發(fā)生消去反應(yīng)。例如， 下面是幾種有機(jī)化合物的轉(zhuǎn)化關(guān)系： (1)根據(jù)系統(tǒng)命名法，化合物 A的名稱是 。 (2)上述框圖中， ① 是 反應(yīng)， ③ 是 反應(yīng)。 (3)化合物 E是重要的工業(yè)原料，寫出由 D生成 E的化學(xué)方 程式： 。 (4)C2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ， F1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 ， F1與 F2互為 。 答案 (1)2,3173。二甲基丁烷 (2)取代 加成 同分異構(gòu)體 解析 這是一道烷烴、烯烴、鹵代烴之 間相互轉(zhuǎn)化的框圖題，在考查烷烴的取代反應(yīng)和烯烴、二烯烴的加成反應(yīng)的基礎(chǔ)上，重點(diǎn)考查了鹵代烴的消去反應(yīng)，解題的關(guān)鍵是根據(jù)反應(yīng)條件確定反應(yīng)的類型及產(chǎn)物，轉(zhuǎn)化過(guò)程：烷烴 ―― →取代 鹵代烴 ―― →消去 單烯烴 ―― →加成 二溴代烴 ―― →消去 二烯烴―― →加成 1,4173。加成產(chǎn)物或 1,2173。加成產(chǎn)物。
教學(xué)課件相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號(hào)-1