【正文】 表安裝牢固，讀數(shù)正常，無損傷；1衛(wèi)生潔具安裝牢固，配件齊全，無污漬和刮花，接口密實(shí)，無滲漏現(xiàn)象，無堵塞，排水通暢；1給水設(shè)施安裝牢固，接口密實(shí)，無滲漏、無銹跡、無異味、流水通暢，有足夠壓力；1地漏、排水、暖氣管道安裝牢固，配件齊全，接口密實(shí)，無滲漏現(xiàn)象，無堵塞，排水通暢，完好無損；1門鈴、對講電話安裝牢固，操作靈活，效果良好； 暗埋線管及走向有明顯標(biāo)識；2開關(guān)、插座、照明、等設(shè)施應(yīng)滿足使用要求；2其他配備設(shè)施要求齊全、完好，型號與設(shè)計相符，狀態(tài)正常。二、公共配套設(shè)施接管驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)天臺的天溝、落水口暢通完好；隔熱層、防水層完好；散水坡無下陷、斷裂，與墻體分離，坡度適宜、平整；屋面避雷設(shè)施連接牢固，油漆完好；路燈、裝飾燈安裝牢固，完好無損，工作正常；燈柱安裝牢固，油漆完好；綠化符合設(shè)計要求；綠化水管布局合理，閥門開關(guān)靈活，安裝穩(wěn)固。道路： 1）路面平整，無水泥塊，無積水，無起砂、斷裂；收縮縫大小均勻成直線；2）路牙石砌筑整齊，灰縫飽滿，無缺角損傷；3）塊料面層拼砌整齊，平整牢固，無明顯裂縫、缺棱掉角； 4）交通標(biāo)識線、路牌設(shè)置規(guī)范，清楚完好。室外消防栓：1）消防箱標(biāo)識清楚，玻璃完好，箱內(nèi)清潔干凈； 2）消防設(shè)施配件齊全，擺放整齊；3）消防管安裝牢固，標(biāo)識明顯，閥門完好，水壓充足。樓宇門牌、樓棟號牌安裝牢固，標(biāo)識清楚。垃圾中轉(zhuǎn)站密封完好，外表裝飾完整，附近配置供水口。秩序維護(hù)員室（崗）完好無損，配件齊全，標(biāo)識清晰。1道閘安裝牢固，開啟靈活，標(biāo)識清楚，完好無損。1停車場地面平整，照明充足，交通標(biāo)識清楚，安全設(shè)施齊全，排水設(shè)施良好。1單車、摩托車棚安裝牢固，交通標(biāo)識清楚，安全防護(hù)和排水設(shè)施良好。1明溝、暗溝排水暢通，不積水，無斷裂，溝蓋板安裝牢固、平穩(wěn)。1沙井、檢查井、化糞池排水暢通，池壁無裂縫，池內(nèi)無雜物。1護(hù)坡、擋土墻泄水暢通，砌筑牢固。1臺階、踏步砌筑平實(shí)、牢固，無裂縫。1水池、水箱內(nèi)壁光滑平整，衛(wèi)生清潔，無滲漏；水池、水箱檢查井蓋板密封良好，無滲漏、無銹蝕。1信報箱安裝牢固，完好完損，標(biāo)識清楚，表面平整光潔。三、設(shè)備機(jī)房接管驗(yàn)收變配電設(shè)備型號、數(shù)量與移交清單相符，工作狀態(tài)良好，安全防護(hù)裝置齊全，標(biāo)識清楚，通風(fēng)、采光良好，設(shè)備表面油漆完好，無損傷，消防設(shè)施齊全，具有防止老鼠等小動物出入的防護(hù)措施。給排水設(shè)備型號、數(shù)量與移交清單相符，工作狀態(tài)良好，標(biāo)識清楚，設(shè)備表面油漆完好無損，閥門開啟靈活，安裝牢固，無滲漏現(xiàn)象；機(jī)房配置完整，符合專業(yè)及運(yùn)行管理要求，通風(fēng)、采光、防潮良好。智能化系統(tǒng)與移交清單相符使用正常，工作性能良好，操作合理，具有良好的防雷（感應(yīng)雷）措施，機(jī)房干燥、通風(fēng)、采光良好，符合專業(yè)及運(yùn)行管理要求。第五篇：廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)廣東省深圳市新開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)（2006年修訂）項(xiàng)目 企業(yè) 企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無藥品管理法第76條，第83條規(guī)定的情形。藥品管理法第76條規(guī)定：從事藥品生產(chǎn)，銷售假藥及生產(chǎn)，銷售劣藥情節(jié)嚴(yán)重的企業(yè)或其他單位，其直接負(fù)責(zé)的主管人員和其他直接負(fù)責(zé)人員十年內(nèi)不得從事藥品生產(chǎn)，經(jīng)營活動。第83條：違反本法規(guī)定，提供虛假的證明，文件資料樣品或采取其他欺騙手段取得《藥品經(jīng)營許可證,.《醫(yī)療制劑許可證,或者撤銷藥品批準(zhǔn)證明，五年內(nèi)不受理此申請，并處一萬元以上三萬元以下的罰款。企業(yè)負(fù)責(zé)人，企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師資格《含中藥師》以上技術(shù)職稱。營業(yè)場所在200平方米《含》以上的，質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格。企業(yè)應(yīng)設(shè)置質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員。企業(yè)管理機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上職稱。企業(yè)營業(yè)場所營業(yè)面積每超出開辦標(biāo)準(zhǔn)150米，需增加一名執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上技術(shù)職稱的藥學(xué)技術(shù)人員。企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或質(zhì)量管理人員，具體負(fù)責(zé)企業(yè)藥品質(zhì)量管理工作，行駛管理職能，在企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)。企業(yè)負(fù)責(zé)人，企業(yè)管理負(fù)責(zé)人，質(zhì)量管理人員，處方審核人員應(yīng)在職在崗，不得在其他單位兼職。7 企業(yè)從事藥品驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)工作的人員以及營業(yè)員須經(jīng)相應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)或崗位培訓(xùn)并經(jīng)所在地地級市（含）的以上食品藥品監(jiān)管部門考試合格，取得崗位合格證書方可上崗。國家有就業(yè)準(zhǔn)人規(guī)定，從其規(guī)定。企業(yè)從事藥品管理，驗(yàn)收，養(yǎng)護(hù)，保管以及營業(yè)員等直接接觸藥品崗位工作的人員應(yīng)進(jìn)行健康檢查，并建立健康檔案。患有精神病或其他可能污染藥品疾病的患者，不得從事直接接觸藥品的崗位工作。申請經(jīng)營處方藥的零售企業(yè)必須配備2名以上處方審核人員，處方審核人員應(yīng)具有執(zhí)業(yè)藥師資格或藥師以上技術(shù)職稱，有中藥材或中藥飲片經(jīng)營范圍的，應(yīng)配備一名中藥師以上技術(shù)職稱或執(zhí)業(yè)藥師資格的人員。企業(yè)應(yīng)有與經(jīng)營藥品規(guī)模相適應(yīng)的營業(yè)場所。經(jīng)營處方藥的，使用面積不小于60平方米未設(shè)置藥品倉庫的，應(yīng)有退貨藥品區(qū)，不合格藥品區(qū)，并有明顯標(biāo)志，實(shí)行色標(biāo)管理。上述面積指同一平面上的連續(xù)面積。在大型超市等其他商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的，必須具有獨(dú)立的區(qū)域。12 企業(yè)營業(yè)場所，倉庫，辦公生活等區(qū)域應(yīng)分開一定距離或有效物理隔離。13 企業(yè)營業(yè)場所和藥品倉庫應(yīng)環(huán)境整潔，無污染物，地面和墻壁平整，清潔。14 企業(yè)營業(yè)場所，營業(yè)用貨架，柜臺齊備。在營業(yè)場所陳列布局，應(yīng)具有藥品與非藥品，處方藥與非處方藥的明顯分類標(biāo)識，并在藥品營業(yè)區(qū)顯眼位置標(biāo)示處方的警示語與非處方藥的忠告語。處方藥區(qū)域不得設(shè)計為開架形式。同時要在店堂明示藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格的資料。藥品經(jīng)營場所陳列布局，應(yīng)有藥品劑型或用途分類擺放標(biāo)識，現(xiàn)場驗(yàn)收時不得購進(jìn)和擺放藥品（空架驗(yàn)收）藥品營業(yè)場所應(yīng)有調(diào)節(jié)溫，濕度的設(shè)施設(shè)備。必要安裝空調(diào)，玻璃門，窗等與外界有效間隔的設(shè)施。經(jīng)營生物制品的。陽光可直曬得藥品陳列區(qū)域應(yīng)有遮光設(shè)施。從事藥品拆零銷售業(yè)務(wù)的，應(yīng)設(shè)置拆零藥品專柜和專用記錄本。藥品拆零銷售使用的工具，包裝袋應(yīng)清潔和衛(wèi)生，包裝袋上寫明藥品名稱，規(guī)格，服法，用量，有效期等內(nèi)容。企業(yè)對購進(jìn)藥品，驗(yàn)收，儲存等環(huán)節(jié)實(shí)行計算機(jī)管理，并實(shí)現(xiàn)與總部或者受委托的藥品供貨企業(yè)間的計算機(jī)互聯(lián)。21 中藥飲片抖前應(yīng)寫正名正字。經(jīng)營中藥材，中藥飲片應(yīng)在營業(yè)場所設(shè)置獨(dú)立區(qū)域，與制劑分開；并應(yīng)配置所需的調(diào)配處方和臨方炮制的設(shè)備。企業(yè)應(yīng)配備合格的衡器以及清潔衛(wèi)生的藥品調(diào)劑工具，包裝用品等。24 企業(yè)應(yīng)在營業(yè)店堂明示服務(wù)公約，公布監(jiān)督電話和設(shè)置顧客意見簿。25 企業(yè)設(shè)置的藥品倉庫，必須符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的有關(guān)規(guī)定 26 企業(yè)在營業(yè)店堂內(nèi)進(jìn)行的廣告宣傳，應(yīng)符合有關(guān)規(guī)定 企業(yè)應(yīng)制定具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的管理制度。企業(yè)制定的藥品質(zhì)量管理制度應(yīng)包括以下內(nèi)容：（1）有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任（2）藥品購進(jìn)的管理制度（3）藥品驗(yàn)收的制度（4）藥品陳列的管理制度（5）藥品陳列的管理制度（6）首營企業(yè)和首營品種審核的規(guī)定（7）藥品銷售及處方的管理規(guī)定（8）拆零藥品的管理規(guī)定（9）質(zhì)量事故的處理和報告的規(guī)定（10）質(zhì)量查詢，質(zhì)量投訴的管理規(guī)定（11）質(zhì)量信息的管理規(guī)定（12）藥品不良反應(yīng)報告的規(guī)定（13）衛(wèi)生和人員健康狀況的管理規(guī)定（14）服務(wù)質(zhì)量的管理規(guī)定（15）經(jīng)營中藥飲片的，有符合中藥飲片購，銷，存管理的規(guī)定 企業(yè)建立真實(shí)完整的藥品購進(jìn)，質(zhì)量驗(yàn)收記錄，并建立下列藥品質(zhì)量管理記錄（1）藥品養(yǎng)護(hù)記錄（2）處方藥銷售記錄（3）中藥處方調(diào)劑記錄（4）藥品拆零銷售記錄（5）藥品質(zhì)量事故處理記錄（6）藥品不良反應(yīng)報告記錄（7）不合格藥品臺帳（8）首營企業(yè)審核記錄（9）首營品種審核記錄（10））近效期藥品催銷記錄 企業(yè)購進(jìn)藥品應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨，審核購進(jìn)入藥品的合法性，并建立合格供貨檔案（連鎖企業(yè)可由總部統(tǒng)一建立）說明一共29項(xiàng)，其中關(guān)鍵項(xiàng)目（條款字體為紅色）15項(xiàng)，一般項(xiàng)目14項(xiàng)。二 現(xiàn)場驗(yàn)收時，應(yīng)逐項(xiàng)進(jìn)行全面檢查，并逐項(xiàng)作出肯定或否定的評定。三 結(jié)果評定：關(guān)鍵項(xiàng)目全部合格，一般項(xiàng)目部合格不超過2項(xiàng)，結(jié)果評定為通過；否則為不通過。