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實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評審準(zhǔn)則試卷答案精選五篇-資料下載頁

2024-11-09 17:39本頁面
  

【正文】 審的過程,經(jīng)有關(guān)人員在委托單上加以簽字確認(rèn)即可;對于偏離標(biāo)準(zhǔn)的或檢測法律后果需要論證的,以及需要落實(shí)工作量工期能否滿足客戶要求的,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)按照有關(guān)程序的規(guī)定實(shí)施合同評審。:1)實(shí)驗(yàn)室是否制定處理申訴和投訴程序文件,主動征求客戶意見。2)實(shí)驗(yàn)室處理申訴和投訴過程是否符合程序文件的規(guī)定和要求。3)確屬實(shí)驗(yàn)室原因造成的投訴或申訴,是否對原因進(jìn)行分析,并采取有效糾正措施,對有關(guān)工作領(lǐng)域或管理體系進(jìn)行改進(jìn)。、預(yù)防措施及改進(jìn)1)實(shí)驗(yàn)室是否編制了不符合工作的控制程序,對不符合工作予以及時處理。2)實(shí)驗(yàn)室是否編制了糾正措施程序,在“評價(jià)表明不符合工作可能再度發(fā)生”時,執(zhí)行糾正措施程序。并根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的實(shí)際,分析程序的合理性和可操作性。3)實(shí)驗(yàn)室對出現(xiàn)的不符合工作或?qū)撛谠斐刹环系脑?,是否采取了糾正措施或預(yù)防措施。4)實(shí)驗(yàn)室糾正措施和預(yù)防措施的實(shí)施結(jié)果是進(jìn)行了驗(yàn)證。1)實(shí)驗(yàn)室是否編制了記錄管理程序,內(nèi)容是否齊全、合理。2)實(shí)驗(yàn)室的管理記錄和技術(shù)記錄的信息是否“足夠”,是否能夠“復(fù)現(xiàn)”管理和技術(shù)活動。3)實(shí)驗(yàn)室的各種記錄填寫和更改是否正確、完整、清晰、明了。4)實(shí)驗(yàn)室是否規(guī)定了記錄的保存期限,保存期限是否合理,是否按照規(guī)定保存相關(guān)記錄。5)實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)存記錄是否安全儲存、妥善保管,保存方式是否合理,方便存取、查閱方便。6),做到為客戶保密。實(shí)驗(yàn)室所有的工作是否當(dāng)時予以記錄,不允許事后補(bǔ)記或追記。無論是書面文本記錄還是電子信息記錄,均要按程序文件的規(guī)定進(jìn)行控制,對電子版的記錄應(yīng)采取適當(dāng)?shù)拇胧?,防止?shù)據(jù)的丟失或未經(jīng)批準(zhǔn),有關(guān)人員擅自修改記錄。對記錄的要求是:及時、真實(shí)、完整、準(zhǔn)確、再現(xiàn)。:1)實(shí)驗(yàn)室是否制定了內(nèi)部審核控制程序。2)實(shí)驗(yàn)室是否按照程序規(guī)定開展了內(nèi)部審核,審核其完整的內(nèi)審資料。3)實(shí)驗(yàn)室內(nèi)審工作程序是否規(guī)范、記錄是否齊全、不符合報(bào)告是否事實(shí)清楚、定性準(zhǔn)確、針對不符合工作制定的糾正措施是否合理、糾正措施是否實(shí)施、實(shí)施的結(jié)果是否進(jìn)行了驗(yàn)證等。4)每個的內(nèi)審工作是否包括管理體系的所有要素,是否覆蓋了實(shí)驗(yàn)室的所有部門和工作場所。5)內(nèi)審人員是否進(jìn)行了資格確認(rèn),是否經(jīng)過恰當(dāng)?shù)呐嘤?xùn);內(nèi)審人員是否做到了獨(dú)立于被審核的工作。1)實(shí)驗(yàn)室是否編制了管理評審控制程序文件。2)管理評審工作是否按照規(guī)定和計(jì)劃組織實(shí)施,每次評審輸入是否明確,評審是否充分,結(jié)果是否恰當(dāng)。3)管理評審報(bào)告提出的有關(guān)措施是否納入改進(jìn),其結(jié)果是否得到驗(yàn)證。管理評審十一個方面的輸入:1政策和程序的適應(yīng)性;2管理和監(jiān)督人員的報(bào)告;3近期內(nèi)部審核的結(jié)果;4糾正措施和預(yù)防措施;5由外部機(jī)構(gòu)進(jìn)行的評審;6實(shí)驗(yàn)室間比對和能力驗(yàn)證的結(jié)果;7工作量和工作類型的變化;8申訴、投訴及客戶反饋;9改進(jìn)的建議;10質(zhì)量控制活動;11資源以及人員培訓(xùn)情況等。:1)實(shí)驗(yàn)室人員的數(shù)量和能力是否滿足所從事工作的需要;合同制人員、其他的技術(shù)人員和關(guān)鍵支持人員是否勝任,其工作是否符合實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系要求。2)所有人員的持證上崗記錄,有無資格確認(rèn),上崗授權(quán)是否明確。所有從事抽樣、檢測、簽發(fā)報(bào)告、操作設(shè)備的人員都必須持證上崗,上崗的授權(quán)必須明確、具體,如授權(quán)進(jìn)行某一項(xiàng)檢測工作簽發(fā)某范圍的報(bào)告、操作某一臺設(shè)備等。上崗前的資格確認(rèn)方式可以根據(jù)工作的復(fù)雜程度、個人學(xué)歷、經(jīng)驗(yàn)水平、專門培訓(xùn)、見習(xí)、考核情況進(jìn)行確定。3)實(shí)驗(yàn)室是否制訂人員培訓(xùn)程序和計(jì)劃,有無培訓(xùn)計(jì)劃實(shí)施的培訓(xùn)記錄。4)對培訓(xùn)中人員的監(jiān)督要求。5)查實(shí)驗(yàn)室人員檔案是否符合要求。6)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管、授權(quán)簽字人的資格條件是否符合要求。7)依法設(shè)置和依法授權(quán)的質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),其授權(quán)簽字人是否滿足要求。:1)實(shí)驗(yàn)室設(shè)施和環(huán)境條件是否滿足相關(guān)法律法規(guī)、技術(shù)規(guī)范和標(biāo)準(zhǔn)的要求。2)設(shè)施和環(huán)境條件影響結(jié)果時,實(shí)驗(yàn)室是否有監(jiān)控記錄; 非固定場所檢測時是否有規(guī)定。3)實(shí)驗(yàn)室安全作業(yè)管理程序是否符合要求,是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。接觸化學(xué)危險(xiǎn)品、毒品、有害生物的實(shí)驗(yàn)室,要從存貯、領(lǐng)用、標(biāo)識、交接、試驗(yàn)、無害化處置等各環(huán)節(jié)建立嚴(yán)密的安全控制措施,確保不泄露、不流失、不會對檢測人員和公共安全造成危害。對涉及電離輻射、高溫、高電壓、撞擊,要確保監(jiān)測設(shè)施有效,環(huán)境條件處于嚴(yán)格控制,防止意外事故發(fā)生。水、電、火、氣等日常管理也應(yīng)高度重視,建立切實(shí)可行的管理制度和檢查制度。4)實(shí)驗(yàn)室環(huán)境保護(hù)程序是否符合要求,是否有相應(yīng)的應(yīng)急處理措施。實(shí)驗(yàn)室要正確配置相應(yīng)的設(shè)施和設(shè)備,確保檢測過程中產(chǎn)生的廢氣、廢液、粉塵、噪聲、固體廢棄物等得到合理的處置,處置的效果符合環(huán)保要求,并做好相應(yīng)記錄。超出實(shí)驗(yàn)室處置范圍的,應(yīng)委托環(huán)保部門處置。5)區(qū)域間的工作相互之間有不利影響時,是否采取有效的隔離措施。6)對影響工作質(zhì)量和涉及安全的區(qū)域和設(shè)施是否有效控制并正確標(biāo)識?;瘜W(xué)試劑、藥品的管理:a)危險(xiǎn)劇毒化學(xué)藥品需雙人、雙鎖保管。b)化學(xué)試劑、藥品的管理要有臺帳。臺帳應(yīng)注明生產(chǎn)廠家、級別、有效期、規(guī)格等。出入庫要有登記。:1)實(shí)驗(yàn)室是否選擇使用適合的方法,是否制定必要的作業(yè)指導(dǎo)書。2)實(shí)驗(yàn)室是否對選用的新方法(包括變化的方法)進(jìn)行確認(rèn),是否使用標(biāo)準(zhǔn)的最新有效版本。①實(shí)驗(yàn)室使用新標(biāo)準(zhǔn)、新方法實(shí)施檢測,對所用的儀器設(shè)備、環(huán)境條件、人員技術(shù)等條件予以確認(rèn),并提供相應(yīng)的驗(yàn)證證明,以證明實(shí)驗(yàn)室能正確使用該新標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施檢測。要按《開展新工作項(xiàng)目的管理程序》予以確認(rèn):a)、明確新開展檢測項(xiàng)目的標(biāo)準(zhǔn)。對于國家有檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,應(yīng)按國家檢測方法操作;對于國家沒有檢測方法標(biāo)準(zhǔn)的項(xiàng)目,應(yīng)按實(shí)驗(yàn)室自定檢測標(biāo)準(zhǔn)的要求予以確認(rèn)。b)、編制原始記錄表格格式和確定檢測報(bào)告格式。c)、培訓(xùn)檢測人員。d)、相關(guān)檢測人員負(fù)責(zé)準(zhǔn)備新項(xiàng)目所需的技術(shù)資料、儀器設(shè)備和試劑等。e)、采購部門負(fù)責(zé)所需物品的購置。f)、新儀器的計(jì)量檢定,建立儀器檔案。g)、按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范、檢測細(xì)則進(jìn)行試驗(yàn)并記錄,形成檢測報(bào)告并審批。同時應(yīng)組織安排一次比對驗(yàn)證試驗(yàn),確保新開展項(xiàng)目的可靠性。h)、對照標(biāo)準(zhǔn)要求評審檢測工作,證實(shí)其結(jié)果是否符合標(biāo)準(zhǔn)要求。i)、若完全符合要求并經(jīng)指定次以上檢測校準(zhǔn)后,方可確認(rèn)。②實(shí)驗(yàn)室應(yīng)根據(jù)三種不同情況分別提出對標(biāo)準(zhǔn)變化的處置意見:a)、標(biāo)準(zhǔn)只是代號變更,其檢驗(yàn)方法、技術(shù)指標(biāo)或參數(shù)沒有變化的,只需將標(biāo)準(zhǔn)名稱和代號用文字統(tǒng)一匯總后報(bào)認(rèn)證機(jī)構(gòu)辦理標(biāo)準(zhǔn)變更手續(xù)。b)、按正常情況更新、修訂后的國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)或地方標(biāo)準(zhǔn),實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對標(biāo)準(zhǔn)內(nèi)容進(jìn)行研究。如檢驗(yàn)方法、技術(shù)指標(biāo)或參數(shù)有輕微變化,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)及時進(jìn)行比對試驗(yàn)/能力驗(yàn)證、數(shù)據(jù)分析,在確認(rèn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠后,填寫“辦理標(biāo)準(zhǔn)變更申請及審批備案表”,報(bào)告資質(zhì)認(rèn)定部門,待監(jiān)督評審或復(fù)查評審時由評審組現(xiàn)場確認(rèn)報(bào)發(fā)證機(jī)關(guān)予以批準(zhǔn)。c)、不僅年號發(fā)生變化,檢驗(yàn)方法、技術(shù)指標(biāo)或參數(shù)也隨之提高,實(shí)驗(yàn)室必須配備相應(yīng)的儀器設(shè)備才能滿足標(biāo)準(zhǔn)要求,屬于檢驗(yàn)性質(zhì)發(fā)生變化。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)申請擴(kuò)項(xiàng)評審,經(jīng)評審組現(xiàn)場確認(rèn)后,由發(fā)證機(jī)關(guān)核發(fā)新的項(xiàng)目附表。3)與實(shí)驗(yàn)室工作有關(guān)的標(biāo)準(zhǔn)、手冊、指導(dǎo)書是否現(xiàn)行有效并便于相關(guān)工作人員使用。實(shí)驗(yàn)室至少應(yīng)制定以下四方面的作業(yè)指導(dǎo)書:方法方面:用以指導(dǎo)檢測過程的(如檢測細(xì)則、大綱、指南);設(shè)備方面:設(shè)備的使用,操作規(guī)范(如自校、在線儀表的特殊管理方法等); 樣品方面:包括樣品的準(zhǔn)備、處置和制備規(guī)則;數(shù)據(jù)方面:檢測的有效位數(shù)、修約、異常值的剔除以及測量不確定度的表征規(guī)范等。除以上四種最基本的作業(yè)指導(dǎo)書外,實(shí)驗(yàn)室還可以編制現(xiàn)場取樣作業(yè)指導(dǎo)書,比對試驗(yàn)作業(yè)指導(dǎo)書,數(shù)字修約和用法作業(yè)指導(dǎo)書,不確定度的評定作業(yè)指導(dǎo)書,儀器設(shè)備期間核查作業(yè)指導(dǎo)書等。對常識性的操作技能則不需要編制作業(yè)指導(dǎo)書,如對使用游標(biāo)卡尺,千分尺,玻璃量器,萬用表等等操作,屬于檢測人員“應(yīng)知應(yīng)會”范圍。檢測細(xì)則的編寫應(yīng)以申請實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定的“產(chǎn)品檢測標(biāo)準(zhǔn)”或“檢測方法標(biāo)準(zhǔn)”為依據(jù)。如果這些標(biāo)準(zhǔn)已詳細(xì)地規(guī)定了檢測的步驟、方法和順序,且實(shí)驗(yàn)室按照這些標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行檢測時,實(shí)驗(yàn)室可以保證檢測活動的有效性和一致性,那么實(shí)驗(yàn)室技術(shù)主管可以考慮將這些檢測標(biāo)準(zhǔn)直接轉(zhuǎn)化為檢測細(xì)則。4)實(shí)驗(yàn)室采用的國際標(biāo)準(zhǔn)和自行制定的非標(biāo)方法是否僅限特定委托方的檢測,非標(biāo)方法是否經(jīng)過確認(rèn)。5)實(shí)驗(yàn)室對檢測/校準(zhǔn)方法的偏離是否有相關(guān)技術(shù)單位的驗(yàn)證、有關(guān)主管部門的核準(zhǔn)、實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人的批準(zhǔn)、客戶接受,是否將偏離方法形成文件。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)建立在例外情況下允許偏離的規(guī)定或程序,對方法的任何偏離必須以不得背離質(zhì)量方針和目標(biāo)為前提。偏離僅限于在該偏離已被文件規(guī)定,并經(jīng)技術(shù)判斷、授權(quán)和經(jīng)客戶同意的情況下才允許發(fā)生。6)實(shí)驗(yàn)室是否建立并實(shí)施計(jì)算和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換及處理的規(guī)定,是否建立并實(shí)施數(shù)據(jù)保護(hù)的程序。對數(shù)據(jù)控制和核查的要求,是檢測/校準(zhǔn)活動中十分重要的環(huán)節(jié)。要查驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室檢測管理軟件的核查驗(yàn)證記錄。a)、實(shí)驗(yàn)應(yīng)當(dāng)對檢測/校準(zhǔn)活動中的計(jì)算處理和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換作出相應(yīng)措施規(guī)定,以確保檢測/校準(zhǔn)獲得的數(shù)據(jù)得到正確的計(jì)算和轉(zhuǎn)換。避免因計(jì)算處理和數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)換出現(xiàn)的錯誤而造成結(jié)果不可靠。因此,當(dāng)計(jì)算作為檢測活動的一部分時,如有條件應(yīng)盡可能由檢測以外的人對各種計(jì)算進(jìn)行詳細(xì)檢查,并被文件化。手抄數(shù)據(jù)也應(yīng)該核查,以保證沒有抄錯,或錯誤地輸入到計(jì)算機(jī)文件中。b)、當(dāng)實(shí)驗(yàn)室使用計(jì)算機(jī)或自動化設(shè)備對檢測數(shù)據(jù)進(jìn)行采集、處理、記錄、報(bào)告、存儲或檢索時,實(shí)驗(yàn)室應(yīng)對出具的數(shù)據(jù)進(jìn)行質(zhì)量控制,以保證數(shù)據(jù)的完整性和保密性,包括建立并實(shí)施數(shù)據(jù)保護(hù)程序,其內(nèi)容包括:使用者開發(fā)的軟件應(yīng)被制成足夠詳細(xì)的文件,并加以驗(yàn)證;要逐步開展對計(jì)算機(jī)軟件的測評,以確保軟件的功能和安全性;計(jì)算機(jī)操作人員應(yīng)實(shí)行專職制,未經(jīng)批準(zhǔn)不得交叉使用;計(jì)算機(jī)硬盤應(yīng)有備份,并建立定期刻錄和電子簽名制度;軟盤、光盤、U盤應(yīng)由專人妥善保管,禁止非授權(quán)人接觸,防止結(jié)果被修改;軟件應(yīng)有不同等級的密碼保護(hù):當(dāng)很多用戶同時訪問同一個數(shù)據(jù)庫時,系統(tǒng)應(yīng)有幾層不同級別的訪問權(quán),以確定對每個用戶的開放性。應(yīng)經(jīng)常對計(jì)算機(jī)或自動化設(shè)備進(jìn)行維護(hù),確保其功能正常,并提供必需的環(huán)境和運(yùn)行條件;防止病毒感染。:1)實(shí)驗(yàn)室是否配備了正確進(jìn)行檢測/校準(zhǔn)所需的全部設(shè)備及軟件、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì);所有儀器設(shè)備是否正常維護(hù)。2)儀器設(shè)備出現(xiàn)缺陷時,是否立即停用并明確標(biāo)識;修復(fù)的儀器設(shè)備是否經(jīng)過檢定、校準(zhǔn)等方式證明其功能指標(biāo)已恢復(fù);實(shí)驗(yàn)室是否檢查這種缺陷對過去的檢測/校準(zhǔn)的影響。3)實(shí)驗(yàn)室使用的永久控制范圍以外的儀器設(shè)備是否僅限于使用頻次低、價(jià)格昂貴或特定的檢測設(shè)施設(shè)備,是否符合本準(zhǔn)則的相關(guān)要求。4)所有設(shè)備是否均由授權(quán)人員操作,設(shè)備使用和維護(hù)的有關(guān)技術(shù)資料是否便于有關(guān)人員取用。5)實(shí)驗(yàn)室是否保存對檢測/校準(zhǔn)有重要影響的設(shè)備及其軟件的檔案,檔案內(nèi)容是否符合要求。檔案至少應(yīng)包括:a)設(shè)備及其軟件的名稱;b)制造商名稱、型式標(biāo)識、系列號或其他唯一性標(biāo)識;c)對設(shè)備符合規(guī)范的核查記錄(如果適用); d)當(dāng)前的位置(如果適用);e)制造商的說明書(如果有),或指明其地點(diǎn);f)所有檢定/校準(zhǔn)報(bào)告或證書;g)設(shè)備接收/啟用日期和驗(yàn)收記錄;h)設(shè)備使用和維護(hù)記錄(適當(dāng)時);i)設(shè)備的任何損壞、故障、改裝或修理記錄。6)所有儀器設(shè)備和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是否均有明顯的狀態(tài)標(biāo)識。儀器設(shè)備的狀態(tài)標(biāo)識分為“合格”、“準(zhǔn)用”和“停用”三種,通常以“綠”、“黃”、“紅”三種顏色表示,具體標(biāo)志為:a)、合格標(biāo)志(綠色):經(jīng)計(jì)量檢定或校準(zhǔn)、驗(yàn)證合格,確認(rèn)符合檢測/校準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范規(guī)定的使用要求的;b)、準(zhǔn)用標(biāo)志(黃色):儀器設(shè)備存在部分缺陷,但在限定范圍內(nèi)可以使用的(即受限使用的),包括:多功能檢測設(shè)備,某些功能喪失,但檢測所用功能正常,且檢定校準(zhǔn)合格者;測試設(shè)備某一量程準(zhǔn)確度不合格,但檢驗(yàn)(檢測)所用量程合格者;降等降級后使用的儀器設(shè)備。c)、停用標(biāo)志(紅色):儀器設(shè)備目前狀態(tài)不能使用,但經(jīng)檢定校準(zhǔn)或修復(fù)后可以使用的,不是實(shí)驗(yàn)室不需要的廢品雜物。廢品雜物應(yīng)從應(yīng)予清理,以保持實(shí)驗(yàn)室的整潔。停用包含:儀器設(shè)備損壞者;儀器設(shè)備經(jīng)檢定校準(zhǔn)不合格者;儀器設(shè)備性能無法確定者;儀器設(shè)備超過周期未檢定校準(zhǔn)者,不符合檢測/校準(zhǔn)技術(shù)規(guī)范規(guī)定的使用要求。d)、狀態(tài)標(biāo)識中應(yīng)包含必要的信息,的如檢定/日期校準(zhǔn)、有效期、檢定校準(zhǔn)單位、設(shè)備自編號、使用人等。7)脫離實(shí)驗(yàn)室直接控制的設(shè)備,返回后、恢復(fù)使用前,實(shí)驗(yàn)室是否對其功能和校準(zhǔn)狀態(tài)進(jìn)行檢查并顯示滿意結(jié)果。8)需要時,是否建立設(shè)備期間核查程序并執(zhí)行。a)、期間核查不是一般的功能檢查,更不是縮短檢定校準(zhǔn)周期,其目的是在兩次正式校準(zhǔn)/檢定的間隔期間防止使用不符合技術(shù)規(guī)范要求的設(shè)備。b)、“期間核查”的對象主要是針對儀器設(shè)備的性能不夠穩(wěn)定漂移率大的、使用非常頻繁的和經(jīng)常攜帶運(yùn)輸?shù)浆F(xiàn)場檢測以及在惡劣環(huán)境下使用的儀器設(shè)備。不是所有的設(shè)備都要進(jìn)行期間核查,對無法尋找核查標(biāo)準(zhǔn)(物質(zhì))(如破壞性試驗(yàn))也無法進(jìn)行期間核查。c)、開展“期間核查”的方法是多樣的,基本上以等精度核查的方式進(jìn)行,如儀器間的比對,方法比對、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)驗(yàn)證、加標(biāo)回收、單點(diǎn)自校等都有是可以采用的。更多的期間核查是通過核查標(biāo)準(zhǔn)來實(shí)現(xiàn)的,所謂核查標(biāo)準(zhǔn)是指用來代表被測對象的一種相對穩(wěn)定的儀器、產(chǎn)品或其它物體。它的量限、準(zhǔn)確度等級都應(yīng)接近于被測對象,而它的穩(wěn)定性要比實(shí)際的被測對象好。核查標(biāo)準(zhǔn)本身也應(yīng)進(jìn)行校準(zhǔn)和確認(rèn)。d)、實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行“期間核查”后,應(yīng)對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和評價(jià),以達(dá)真正達(dá)到“期間核查”要求的目的。9)校準(zhǔn)產(chǎn)生修正因子時,實(shí)驗(yàn)室是否正確應(yīng)用。10)未經(jīng)定型的專用檢測儀器設(shè)備是否有相關(guān)技術(shù)單位的驗(yàn)證證明。1)實(shí)驗(yàn)室是否制定并實(shí)施儀器設(shè)備校準(zhǔn)、檢定、驗(yàn)證、確認(rèn)的總體要求;是否確保結(jié)果能溯源至國家基標(biāo)準(zhǔn);設(shè)備校準(zhǔn)時,是否可確保在用的測量儀器設(shè)備的量值符合計(jì)量法制規(guī)定;對于校準(zhǔn)證書、測試報(bào)告要進(jìn)行是否滿足使用要求的確認(rèn)。2)檢測結(jié)果不能溯源至國家基標(biāo)準(zhǔn)的,實(shí)驗(yàn)室是否能提供設(shè)備比對、能力驗(yàn)證結(jié)果的滿意證據(jù);3)實(shí)驗(yàn)室是否制定設(shè)備檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃;是否在設(shè)備使用前進(jìn)行檢定/校準(zhǔn); 4)實(shí)驗(yàn)室是否制定參考標(biāo)準(zhǔn)的檢定/校準(zhǔn)計(jì)劃;是否在參考標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行任何調(diào)整之前和之后均進(jìn)行檢定/校準(zhǔn);測量參考標(biāo)準(zhǔn)是否僅用于校準(zhǔn),若用于其他目的是否可證明不
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