產(chǎn)前篩查知情同意書-資料下載頁
2024-11-09 13:49本頁面
【正文】 ome)又稱“先天愚型”，該患者的細(xì)胞內(nèi)有47 條染色體(比正常人多出一條第21 號染色體)。唐氏綜合征的發(fā)生率約占出生兒的1/700。產(chǎn)前篩查的目的是盡量早的發(fā)現(xiàn)可能存在的問題以進(jìn)行早期干預(yù)。三聯(lián)篩查是通過三個(gè)母體血清指標(biāo)進(jìn)行篩查。研究表明其發(fā)生率隨孕婦年齡的增大而增加，到35 歲時(shí)可增高到1/385 左右。但近年來，隨著部分電子產(chǎn)品的廣泛使用和生活環(huán)境中的致畸因子增多，在低齡孕婦中的發(fā)生率有上升趨勢。所以開展唐氏綜合征產(chǎn)前篩查不僅是給35 歲以上高齡產(chǎn)婦以羊水穿刺以外的一個(gè)可選的檢查，同時(shí)也給35 歲以下產(chǎn)婦以一定的保護(hù)，其適用對象是所有孕婦。唐氏綜合征患者沒有治愈的方法，需要親人及社會的終生照顧，給家人造成精神上和經(jīng)濟(jì)上的長期負(fù)擔(dān)。為了減少唐氏綜合征嬰兒的出生，進(jìn)行此項(xiàng)篩查可檢出70%左右的唐氏綜合征。但此檢測項(xiàng)目只是篩查測試，不是確診測試，如篩查結(jié)果是“高危”表明孕婦發(fā)生該檢測項(xiàng)目概率比較大，屬于高危人群，需要根據(jù)醫(yī)囑采取進(jìn)一步的確診檢查。篩查結(jié)果是“陰性”表明孕婦懷唐氏綜合征或者神經(jīng)管缺陷胎兒的概率比較小，但并非等于零，屬于低危人群。雖然該測試存在假陽性和假陰性的結(jié)果，但我們會盡最大努力把這項(xiàng)工作做好。如果拿到高危報(bào)告，請勿驚慌失措，本篩查結(jié)果不是確診報(bào)告。請先核對篩查報(bào)告上信息是否正確。在仔細(xì)聽取你院醫(yī)師的詳細(xì)介紹與說明，并認(rèn)真閱讀了上述內(nèi)容后，我已經(jīng)理解了測試的性質(zhì)、預(yù)期目的、局限性和必要性，并愿意接受此項(xiàng)檢測。申請醫(yī)師____________孕婦____________聯(lián)系電話日期____________孕婦血清篩查申請單以下內(nèi)容對檢測非常重要，請各位醫(yī)生填寫完整，謝謝！姓名_________門診號/病歷號__________出生年月_________ 單胎/多胎____是否是胰島素依賴性糖尿病____孕次____產(chǎn)次____相關(guān)疾病孕產(chǎn)史_______________________ 相關(guān)疾病家族史(包括)配偶___________________________________ 采血日期____________體重______KG末次月經(jīng)日期____________月經(jīng)規(guī)律(2830 天)是否B 超日期____________BPD/CRL 長度________mm家庭地址_____________________________ 聯(lián)系電話_____________ 申請日期____________申請醫(yī)師____________(以上信息按照“唐氏篩查”界面的輸入順序排序，方便輸入，粗體字部分為篩查必須錄入部分，非粗體字不一定要錄入電腦。)
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