【正文】 測(cè)定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分離或掩蔽措施?，F(xiàn)有一廢水樣品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，設(shè)計(jì)預(yù)處理方案。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過(guò)量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測(cè)定汞。另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成幾份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測(cè)銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測(cè)鉛的含量。另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測(cè)定酚簡(jiǎn)要說(shuō)明離子交換法分離和富集水樣中陽(yáng)離子和陰離子的原理，舉例。原理： 某些樹脂對(duì)于金屬離子（或非金屬離子）具 有較高的親合力，對(duì)痕量元素吸附之后，用 酸洗脫吸，再分析測(cè)定。測(cè)定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。先通過(guò)陽(yáng)離子交換樹脂，再通過(guò)陰離 子交換樹脂。收集上述洗脫液，分別測(cè)定。說(shuō)明電阻分壓式電導(dǎo)儀測(cè)量水樣電導(dǎo)率的工作原理。水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系？書上P72被測(cè)組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=RmURx+RmRmUGx由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測(cè)溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過(guò)測(cè)量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。簡(jiǎn)要說(shuō)明ICPAES法測(cè)定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測(cè)定流程。該方法有何優(yōu)點(diǎn)？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時(shí)，發(fā)射不同波長(zhǎng)的特征光，故根據(jù)特征光的波長(zhǎng)可進(jìn)行定性分析2)元素的含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析 優(yōu)點(diǎn)a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測(cè)定快速d線性范圍寬e可同時(shí)測(cè)定多種元素方塊圖進(jìn)樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測(cè)及記錄系統(tǒng)高頻電源 說(shuō)明用原子吸收光譜法測(cè)定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測(cè)定流程原理:當(dāng)含待測(cè)元素的溶液通過(guò)原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測(cè)元素的特征波長(zhǎng)光通過(guò)火焰時(shí),因被火焰中待測(cè)元素的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實(shí)驗(yàn)條件下,特征波長(zhǎng)光強(qiáng)的變化與火焰中待測(cè)元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,從而與試樣中待測(cè)元素的濃度C有定量關(guān)系。簡(jiǎn)述經(jīng)典極譜分析法，陽(yáng)極析出伏安法測(cè)定水樣中金屬化合物的原理經(jīng)典極譜分析法原理:在特殊電解條件下,各級(jí)被測(cè)物質(zhì)在電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的電流電壓關(guān)系曲線進(jìn)行定性、定量分析的方法。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。2)氮?dú)獬?調(diào)節(jié)汞滴至每34秒一滴3)靜態(tài)條件下,移動(dòng)C使兩極間電壓增大,記錄不同電壓和相應(yīng)電流并繪制二者關(guān)系曲線。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流,。5)當(dāng)電流等于極限擴(kuò)散電流一半時(shí)滴汞電極的電位稱為半波電位,不同物質(zhì)具有不同的半波電位,在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于 540nm 進(jìn)行比色測(cè)定，可以測(cè)定六價(jià)鉻。在酸性溶液中，將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過(guò)量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過(guò)量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測(cè)定。可測(cè)定總鉻。怎樣采集和測(cè)定溶解氧的水樣，說(shuō)明氧電極法和碘量法測(cè)定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優(yōu)，缺點(diǎn)（1）采樣方法：用雙瓶溶解氣體采水器采集測(cè)定溶解氧的水樣。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。將采樣裝置放入水中后，打開夾，水樣進(jìn)入采樣瓶并驅(qū)出空氣，接著進(jìn)入大瓶，趕走大瓶的空氣，直至大 瓶不存在空氣為止，提出水面后立即密封。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+。—②游離I2：酸性介質(zhì)，Mn4+將I 氧化成I2（與溶解氧相當(dāng)）；③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 為 指 示 劑，用 Na2S2O3 標(biāo) 液 滴 定 I2，可計(jì)算DO。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測(cè)溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測(cè)定電路，則試液中的DO通過(guò)隔膜進(jìn)入電極內(nèi)部。兩電極發(fā)生反應(yīng): 陰極: O2 + 2H2O + 4e= 4OH陽(yáng)極: 4Ag + 4Cl= 4AgCl + 4e（3）兩種方法的優(yōu)缺點(diǎn)：碘量法：清潔水樣，容量分析。電極法：適用范圍廣，連續(xù)自動(dòng)測(cè)定另外一種答案（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場(chǎng)測(cè)定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產(chǎn)生的與氧濃度成正比的擴(kuò)散電流來(lái)求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計(jì)算出溶解氧含量。﹢（3）碘量法測(cè)定DO準(zhǔn)確，簡(jiǎn)便；水中氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)、亞硝酸鹽、Fe179。等會(huì)干擾溶解氧的測(cè)定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和鹽水中DO的測(cè)定，不受色度。濁度等影響，快速簡(jiǎn)便，可用于現(xiàn)場(chǎng)和連續(xù)自動(dòng)測(cè)定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會(huì)干擾測(cè)定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜用何種檢測(cè)器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導(dǎo)檢測(cè)器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強(qiáng)酸性陽(yáng)離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。13 簡(jiǎn)述用氣相分子吸收光譜法測(cè)定氨氮的原理水樣中加入次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀，與標(biāo)準(zhǔn)二氧化氮的吸光度比較，則可測(cè)定氨氮的濃度。14 簡(jiǎn)述COD,BOD,TOD,TOC含義COD：化學(xué)需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑 的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。BOD：生化需氧量，在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的 生物化學(xué)氧化過(guò)程中所消耗的溶解氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn) 定的氧化物時(shí)所需要的氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。TOC：總有機(jī)碳，以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)，以碳的質(zhì) 量濃度表示。15 重鉻酸鉀測(cè)定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強(qiáng)酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過(guò)量）氧化水中還原性物質(zhì)〈主要是有機(jī)物〉，兩小時(shí)回流；過(guò)量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實(shí)驗(yàn)，消耗亞鐵銨標(biāo)樣為V0。再根據(jù)C亞鐵銨計(jì)算CODCr，以O(shè)2的（mg/L）表示。簡(jiǎn)述微生物電極法測(cè)定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合的傳感器。主要由溶解氧電極和緊貼其透氣膜表面的固定化微生物膜組成。響應(yīng)B0D物質(zhì)的原理是：當(dāng)將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質(zhì)的底液時(shí)，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過(guò)微生物膜擴(kuò)散進(jìn)入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩(wěn)態(tài)電流；如果將B0D物質(zhì)加入底液中，則該物質(zhì)的分子與氧分子一起擴(kuò)散進(jìn)入微生物膜，因?yàn)槟ぶ械奈⑸飳?duì)B0D物質(zhì)發(fā)生同化作用而耗氧，導(dǎo)致進(jìn)入氧電極的氧分子減少，即擴(kuò)散進(jìn)入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內(nèi)降至新的穩(wěn)態(tài)值。在適宜的B0D物質(zhì)濃度范圍內(nèi)，電極輸出電流降低值與B0D物質(zhì)濃度之間呈線性關(guān)系，而B0D物質(zhì)濃度又和B0D值之間有定量關(guān)系。故而根據(jù)電流降低值便可得知被測(cè)水樣的B0D。用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡(jiǎn)述分析含多組份有機(jī)化合物的原理；欲獲得良好的分析結(jié)果，應(yīng)選擇和控制哪些因素或條件？ ①供氣系統(tǒng)—進(jìn)料系統(tǒng)—分離系統(tǒng)—檢測(cè)部分 不同物質(zhì)在相對(duì)運(yùn)動(dòng)的兩相具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)隨流動(dòng)相移動(dòng)時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配，使原來(lái)分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離，依次進(jìn)入家側(cè)器測(cè)定，達(dá)到分離、分析各組分的目的。②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長(zhǎng)、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量等條件的選擇。簡(jiǎn)述GC－ms分析含多組分有機(jī)污染物水樣的第三章 空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過(guò)程決定的； 氣象條件也起一定 的作用。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染物兩類：（1）分子狀態(tài)污染物（2）粒子狀態(tài)污染物（或顆粒物）是分散在大氣中的微小液體和固體顆粒，粒徑多在 —100 μm 之間，是一 個(gè)復(fù)雜的非均勻體系。通常根據(jù)顆粒物在重力作用下的沉降特性將其分為 降塵 和飄塵。粒徑大于 10μm 的顆粒物能較快地沉降到地面上，稱為降塵；粒徑小 于 10μ m 的顆粒物可長(zhǎng)期飄浮在大氣中，稱為飄塵。飄塵具有膠體性質(zhì)，故 又稱氣溶膠，它易隨呼吸進(jìn)入人體肺臟，在肺泡內(nèi)積累，并可進(jìn)入血 液輸往全身，對(duì)人體健康危害大，因此也稱可吸入顆粒物（IP）。通常所說(shuō)的煙（Smoke）、霧（Fog）、灰塵（Dust）也是用來(lái)描述飄塵存在形式的。簡(jiǎn)要說(shuō)明制定空氣污染監(jiān)測(cè)方案的程序和主要內(nèi)容一、程序：首先要根據(jù)監(jiān)測(cè)目的進(jìn)行調(diào)查研究，收集必要的基礎(chǔ)資料，然后經(jīng)過(guò) 綜合分析，確定監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，設(shè)計(jì)布點(diǎn)網(wǎng)絡(luò)，選定采樣頻率、采樣方法和監(jiān)測(cè)技 術(shù)，建立質(zhì)量保證程序和 措施，提出監(jiān)測(cè)結(jié)果報(bào)告要求及進(jìn)度計(jì)劃等。我國(guó)制 訂的《環(huán)境監(jiān)測(cè)技術(shù)規(guī)范》（大氣和廢氣部分）中，規(guī)定了大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)與 污染 源監(jiān)測(cè)的目的、布點(diǎn)原則、監(jiān)測(cè)項(xiàng)目、采樣方法和監(jiān)測(cè)技術(shù)等。二、主要內(nèi)容：（一）監(jiān)測(cè)目的確定。（1）通過(guò)對(duì)大氣環(huán)境中主要污染物質(zhì)進(jìn)行定期或連續(xù)地監(jiān)測(cè)，判斷大氣質(zhì)量是 否符合國(guó)家 制訂的大氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，并為編寫大氣環(huán)境質(zhì)量狀況評(píng)價(jià)報(bào)告提供數(shù) 據(jù)。（2）為研究大氣質(zhì)量的變化規(guī)律和發(fā)展趨勢(shì)，開展大氣污染的預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)工作提 供依據(jù)。（3）為政府部門執(zhí)行有關(guān)環(huán)境保護(hù)法規(guī)，開展環(huán)境質(zhì)量管理、環(huán)境科學(xué)研究及修訂大氣環(huán) 境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)提供基礎(chǔ)資料和依據(jù)。（二）有關(guān)資料的收集。包括（1）污染源分布及排放情況；（2）氣象資料；（3）地形資料；（4）土地利用 和功能分 區(qū)情況；（5）人口分布及人群健康情況（三）監(jiān)測(cè)項(xiàng)目。存在于大氣中的污染物質(zhì)多種多樣，應(yīng)根據(jù)優(yōu)先監(jiān)測(cè)的原則，選擇那些危害大、涉及范圍廣、已建立成熟的測(cè)定方法，并有標(biāo)準(zhǔn)可比的項(xiàng)目 進(jìn)行監(jiān)測(cè)。（四）監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè) 監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。在 一般監(jiān)測(cè)工作中，常用經(jīng)驗(yàn)法。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。（2）在污染源比較集中，主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的情況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作 為主要監(jiān)測(cè) 范圍，布設(shè)較多的采樣點(diǎn)；上風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對(duì)照。（3）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采 樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣 點(diǎn)。（4）采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于30176。測(cè)點(diǎn)周 圍無(wú)局地污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物。交通 密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人 行道邊緣至少 遠(yuǎn)處。（5）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具有可比 性。（6）采樣高度根據(jù)監(jiān)測(cè)目的而定。研究大氣污染對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)在 離地面 —2m 處；研究大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高度應(yīng)與植物 或器物高度相近。連續(xù)采樣例 行監(jiān)測(cè)采樣口高度應(yīng)距地面 3—15m；若置于屋頂 采樣，采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有 以上的 相對(duì)高度，以減小揚(yáng)塵的影響。特殊 地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度。（五）采樣時(shí)間和采樣頻率 采樣時(shí)間系指每次采樣從開始到結(jié)束所經(jīng)歷的時(shí)間，也稱采樣時(shí)段。采樣頻率系指在一定時(shí) 間范圍內(nèi)的采樣次數(shù)。這兩個(gè)參數(shù)要根 據(jù)監(jiān)測(cè)目的、污染物分布特征及人力物力等因素決定。（六）采樣方法和儀器 根據(jù)大氣污染物的存在狀態(tài)、濃度、物理化學(xué)性質(zhì)及監(jiān) 測(cè)方法不同，要求選用不同的采樣方 法和儀器。采集空氣樣品的方法可歸納為 直接采樣法和富集采樣法兩大類。（七）監(jiān)測(cè)方法 在大氣污染監(jiān)測(cè)中，目前應(yīng)用最多的方法還屬分光光度法和氣 相色譜法。和水質(zhì)監(jiān)測(cè)一樣，為獲得準(zhǔn)確和具有可比性的監(jiān)測(cè)結(jié)果，監(jiān)測(cè)方法應(yīng)盡量統(tǒng)一和規(guī)范化，為此，許多國(guó)家根據(jù) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）推薦的方法，結(jié)合自己國(guó)情制定出本國(guó)的大氣污染監(jiān)測(cè)方法。我國(guó) 的《空氣和廢氣監(jiān)測(cè)分析 方法》（1990 年版）包括 80 個(gè)監(jiān)測(cè)項(xiàng)目，149 個(gè)監(jiān)測(cè)方法，并將 這些方法分 為國(guó)標(biāo)、推薦和試行三類，是目前我國(guó)大氣環(huán)境污染監(jiān)測(cè)的統(tǒng)一方法。本 章以 后幾節(jié)將陸續(xù)介紹典型大氣污染物的監(jiān)測(cè)方法和監(jiān)測(cè)儀器。3 進(jìn)行空氣質(zhì)量常規(guī)監(jiān)測(cè)時(shí)，怎樣結(jié)合監(jiān)測(cè)區(qū)域?qū)嶋H情況，選擇和優(yōu)化布點(diǎn)方法 監(jiān)測(cè)網(wǎng)點(diǎn)的布設(shè)方法有經(jīng)驗(yàn)法、統(tǒng)計(jì)法和模式法等。在一般監(jiān)測(cè)工作中，常用經(jīng) 驗(yàn)法。布設(shè) 采樣點(diǎn)的原則和要求如下：（1）采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在整個(gè)監(jiān)測(cè)區(qū)域的高、中、低三種不同污染物濃度的地方。在污染源比較集中，主導(dǎo)風(fēng)向比較明顯的情況下，應(yīng)將污染源的下風(fēng)向作為主要監(jiān)測(cè)范圍，布設(shè)較多的采樣點(diǎn)；上風(fēng)向布設(shè)少量點(diǎn)作為對(duì)照。（2）工業(yè)較密集的城區(qū)和工礦區(qū)，人口密度及污染物超標(biāo)地區(qū)，要適當(dāng)增設(shè)采樣點(diǎn)；城市 郊區(qū)和農(nóng)村，人口密度小及污染物濃度低的地區(qū)，可酌情少設(shè)采樣點(diǎn)。（3）采樣點(diǎn)的周圍應(yīng)開闊，采樣口水平線與周圍建筑物高度的夾角應(yīng)不大于 30176。測(cè)點(diǎn)周圍無(wú)局地污染源，并應(yīng)避開樹木及吸附能力較強(qiáng)的建筑物。交通密集區(qū)的采樣點(diǎn)應(yīng)設(shè)在距人 行道邊緣至少 。（4）各采樣點(diǎn)的設(shè)置條件要盡可能一致或標(biāo)準(zhǔn)化，使獲得的監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)具 有可比性。（5）采樣高度根據(jù)監(jiān)測(cè)目的而定。研究大氣污染對(duì)人體的危害，采樣口應(yīng)在離地面 —2m 處；研究大氣污染對(duì)植物或器物的影響，采樣口高 度應(yīng)與植物或器物高度相近。連續(xù)采樣例行監(jiān)測(cè)采樣口高度應(yīng)距地面3—15m； 若置于屋頂采樣，采樣口應(yīng)與基礎(chǔ)面有 以上的相對(duì)高度，以減小揚(yáng)塵的影響。特殊地形地區(qū)可視實(shí)際情況選擇采樣高度。另外，根據(jù)相關(guān)規(guī)定，考慮采樣點(diǎn)數(shù)目和采樣方法。直接采樣法和富集采樣法各適用于什么情況，怎樣提高溶液吸收