【正文】 分析法及化學(xué)分析法等。土壤樣品的預(yù)處理方法主要有分解法和提取法；前者用于元素的測定，后者用于有機(jī)污染物和不穩(wěn)定組分的測定。土壤樣品分解方法有：酸分解法、堿熔分解法、高壓釜分解法、微波爐分解法。k土壤中金屬化合物鉛、鎘的測定方法：原子吸收分光光度法、原子熒光光譜法。環(huán)境噪聲的來源：①交通噪聲；②工廠噪聲；③建筑施工噪聲；④社會生活噪聲。50 響度（N）的單位叫“宋（sone）”，1sone的定義為聲壓級為40dB，頻率1000Hz，且來自聽者正前方的平面波形的強(qiáng)度。響度級(LN)單位叫“方（phon）”，定義1000Hz純音聲壓級的分貝值為響度級的數(shù)值，響度級每改變10phon，響度加倍或減半。計(jì)權(quán)聲級通用的有A、B、C和D計(jì)權(quán)聲級。A聲級55dB以下；B聲級55dB85dB；C是模仿高強(qiáng)度噪聲的頻率特性；D頻率專用于飛機(jī)噪聲的測量。環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證是整個(gè)監(jiān)測過程的全面質(zhì)量管理，包括制訂計(jì)劃；根據(jù)需要和可能確定監(jiān)測指標(biāo)及數(shù)據(jù)的質(zhì)量要求；規(guī)定相應(yīng)的分析監(jiān)測系統(tǒng)。蒸餾器可分為：玻璃蒸餾器、金屬蒸餾器、石英蒸餾器和亞沸蒸餾器。金屬蒸餾器只適用于清洗容器和配制一般試液；去離子水適于配制痕量金屬分析用的試液，不適于配制有機(jī)分析試液。一級試劑用于精密的分析工作，在環(huán)境分析中用于配制標(biāo)準(zhǔn)溶液；二級試劑常用于配制定量分析中的普通試液。三級試劑只能用于配制半定量、定性分析中試液和清潔液等。通常，較穩(wěn)定的試劑，其103mol/L溶液可貯存一個(gè)月以上，104mol/L溶液只能貯存一周，而105mol/L溶液需當(dāng)日配制。誤差分為：系統(tǒng)誤差、隨機(jī)誤差、過失誤差。k誤差的表示方法：絕對誤差、相對誤差。k 57 數(shù)據(jù)修約規(guī)則：四舍六入五考慮，五后非零則進(jìn)一，五后皆零視奇偶，五前為偶應(yīng)舍去，五前為奇則進(jìn)一。k狄克遜（Dixon）檢測法：適用于一組測量值的一致性檢驗(yàn)和剔除離群值。環(huán)境計(jì)量包括：環(huán)境化學(xué)計(jì)量和環(huán)境物理計(jì)量。均勻是標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)（RM）第一位和最根本要求，是保證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)具有空間一致性的前提。均勻性的檢驗(yàn)可分為：分裝前的檢驗(yàn)和分裝后的檢驗(yàn)。穩(wěn)定性檢驗(yàn)采用跟蹤檢驗(yàn)的方法。用石墨爐原子吸收光譜法測鉛、鎘原理：采用鹽酸硝酸氫氟酸高氯酸分解法，徹底破壞土壤的礦物晶格，使試樣中待測元素全部進(jìn)入試液中，然后將試液注入石墨爐中，經(jīng)過預(yù)先設(shè)定的干燥、灰化、原子化等升溫程序是共存基體成分蒸發(fā)除去，同時(shí)在原子化階段的高溫下鉛、鎘化合物接力為基態(tài)原子，基態(tài)原子蒸汽對相應(yīng)的空心燈發(fā)射特征譜線產(chǎn)生選擇吸收，在特定情況下測定鉛、鎘的吸光度。第五篇：環(huán)境監(jiān)測環(huán)境監(jiān)測（環(huán)境工程系）考試時(shí)間：14本復(fù)習(xí)提綱答案來自于道客巴巴 百度文庫 豆丁網(wǎng)等內(nèi)容僅供參考，不代表考試標(biāo)準(zhǔn)答案 整理人：曹艷魏來第一章環(huán)境監(jiān)測的概念環(huán)境監(jiān)測就是通過對影響環(huán)境質(zhì)量因素的代表值的測定確定環(huán)境質(zhì)量或污染程度及變化趨勢。環(huán)境監(jiān)測對象（3個(gè)）反映環(huán)境質(zhì)量變化的各種自然因素對人類活動與環(huán)境有影響的 各種人為因素對環(huán)境造成污染危害的各種成分。按照目的分類，環(huán)境監(jiān)測分為幾類？監(jiān)視性監(jiān)測、特定目的監(jiān)測、研究性監(jiān)測環(huán)境污染的特點(diǎn)時(shí)間分布性、空間分布性、環(huán)境污染與污染物含量（或污染因素強(qiáng)度）的關(guān)系、污染因素的綜合效應(yīng)、環(huán)境污染的社會評價(jià)環(huán)境監(jiān)測的特點(diǎn)環(huán)境監(jiān)測的綜合性 環(huán)境監(jiān)測的連續(xù)性 環(huán)境監(jiān)測的追溯性我國環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)體系的構(gòu)成中國環(huán)境體系分為：國家環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)、地方環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)和國家環(huán)境保護(hù)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境保護(hù)標(biāo)準(zhǔn)分為幾類？1，國家環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)2，國家污染物排放標(biāo)準(zhǔn)3，國家環(huán)境監(jiān)測方法標(biāo)準(zhǔn)4，國家環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)樣品標(biāo)準(zhǔn)5，國家環(huán)境基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)第二章怎樣制定地表水監(jiān)測方案？以河流為例，說明如何設(shè)置監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)。監(jiān)測方案的制定：收集基礎(chǔ)資料；監(jiān)測斷面和采樣點(diǎn)的布設(shè)；采樣時(shí)間和采樣頻率的確定；采樣及監(jiān)測技術(shù)的選擇；結(jié)果表達(dá)、質(zhì)量保證及實(shí)施計(jì)劃。河流的監(jiān)測斷面應(yīng)至少布設(shè)三個(gè)監(jiān)測斷面，對照斷面、控制斷面和削減斷面。（1）對照斷面：布設(shè)在排污口的上游，了解流入監(jiān)測河段前的水體水質(zhì)狀況。（2）控制斷面：一般布設(shè)在排污口的下游500—1000米處，了解污染源對河段水質(zhì)的影響。（3）削減斷面：布設(shè)在城市或工業(yè)區(qū)最后一個(gè)排污口下游1500米以外處，了解河段的自凈能力。采樣點(diǎn)的布設(shè)數(shù)量應(yīng)根據(jù)水寬、水深和有無間溫層等具體條件確定。當(dāng)水面寬≤50m時(shí)，只設(shè)一條中泓垂線；水面寬50～100m時(shí)，左右近岸有明顯水流處各設(shè)一條垂線；水面寬＞100m時(shí)，設(shè)左、右、中三條垂線，如證明斷面水質(zhì)均勻時(shí)，可僅設(shè)中泓垂線。在一條垂線上，當(dāng)水深≤5m時(shí)，；水深不足1m時(shí)，在1/2水深處設(shè)采樣點(diǎn)；水深5～10m時(shí)，；水深＞10m時(shí)，設(shè)三個(gè)采樣點(diǎn)，、。水樣有幾種保存方法？舉例。（1）冷藏，（2）冷凍，（3）加入保存劑（①加入生物抑制劑②調(diào)節(jié)pH值③加入氧化劑或還原劑）例：冷藏、冷凍：易揮發(fā)、易分解物質(zhì)的分析測定。測定氨氮、硝酸鹽氮、化學(xué)需氧量的水樣可加入而氯化汞，抑制生物的氧化還原作用。測定金屬離子可調(diào)節(jié)PH值，防止金屬的水解。測定金屬汞，可加入硝酸氧化劑，保持汞的高價(jià)態(tài)。水樣在分析測定之前為什么要進(jìn)行預(yù)處理？內(nèi)容？環(huán)境水樣所含的組分復(fù)雜，并且多數(shù)污染組分含量低，存在形態(tài)各異，所以在分析測定之前需要預(yù)處理，使欲測組分適合測定方法要求的形態(tài)、濃度并消除共存組分的干擾。水樣的消解：當(dāng)測定含有機(jī)物水樣的無機(jī)元素時(shí)，需進(jìn)行水樣的消解，目的是破壞有機(jī)物，溶解懸浮性固體，將各種價(jià)態(tài)的無機(jī)元素氧化成單一的高價(jià)態(tài)。消解后的水樣應(yīng)清澈、透明、無沉淀。富集與分離：水樣中的待測組分低于測定方法的下限時(shí)，必須進(jìn)行富集或濃縮；共存組分的干擾時(shí)，必須采取分離或掩蔽措施?，F(xiàn)有一廢水樣品，含有Hg、Cu、Pb等化合物以及痕量酚，設(shè)計(jì)預(yù)處理方案。取一份水樣，加適量的硫酸和5%的高錳酸鉀溶液，混均加熱煮沸、冷卻，滴加鹽酸羥胺溶液破壞過量的高錳酸鉀，加適量的EDTA掩蔽銅等共存離子的干擾，再加入雙硫腙試劑，可以測定汞。另取一份水樣，加硫酸和硝酸溶液消解后，分成幾份，分別加新亞銅靈試劑，用分光光度法測銅的含量；加雙硫腙試劑用分光光度法測鉛的含量。另取一份水樣，在酸性條件下進(jìn)行常壓蒸餾，蒸餾液用氨基安替吡林分光光度法測定酚簡要說明離子交換法分離和富集水樣中陽離子和陰離子的原理，舉例。原理： 某些樹脂對于金屬離子（或非金屬離子）具 有較高的親合力，對痕量元素吸附之后，用 酸洗脫吸，再分析測定。測定湖水中Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cl、SO42等離子。先通過陽離子交換樹脂，再通過陰離 子交換樹脂。收集上述洗脫液，分別測定。說明電阻分壓式電導(dǎo)儀測量水樣電導(dǎo)率的工作原理。水樣的電導(dǎo)率和其含鹽量有何關(guān)系？書上P72被測組分溶液電阻Rx與分壓電阻Rm串聯(lián)，接通外加電源后構(gòu)成閉合電路，則Rm上的分壓Um為：Um=RmURx+RmRmUGx由上式可知，因?yàn)檩斎腚妷篣和分壓電阻Rm均為定值，故被測溶液的電阻Rx或電導(dǎo)Gx變化必將導(dǎo)致輸出電壓Um的變化，通過測量Um便可知Rm或Rx，水樣中的鹽電解離為離子狀態(tài)，具有導(dǎo)電性，離子濃度越高（即含鹽量越高）則導(dǎo)電率越高，反之則越低。簡要說明ICPAES法測定金屬元素的原理，用方塊圖示意其測定流程。該方法有何優(yōu)點(diǎn)？原理1）不同元素的原子在激發(fā)或電離時(shí)，發(fā)射不同波長的特征光，故根據(jù)特征光的波長可進(jìn)行定性分析2)元素的含量不同時(shí)，發(fā)射特征光的強(qiáng)度也不同，據(jù)此可進(jìn)行定量分析 優(yōu)點(diǎn)a準(zhǔn)確度和精密度高b檢出限低c測定快速d線性范圍寬e可同時(shí)測定多種元素方塊圖進(jìn)樣系統(tǒng)——焰炬系統(tǒng)——分光系統(tǒng)——檢測及記錄系統(tǒng)高頻電源 說明用原子吸收光譜法測定金屬化合物的原理，用方塊圖示意其測定流程原理:當(dāng)含待測元素的溶液通過原子化系統(tǒng)噴成細(xì)霧,隨載氣進(jìn)入火焰,并在火焰中解離成基態(tài)原子。當(dāng)空心陰極燈輻射出待測元素的特征波長光通過火焰時(shí),因被火焰中待測元素的基態(tài)原子吸收而減弱。在一定實(shí)驗(yàn)條件下,特征波長光強(qiáng)的變化與火焰中待測元素基態(tài)原子的濃度有定量關(guān)系,從而與試樣中待測元素的濃度C有定量關(guān)系。簡述經(jīng)典極譜分析法，陽極析出伏安法測定水樣中金屬化合物的原理經(jīng)典極譜分析法原理:在特殊電解條件下,各級被測物質(zhì)在電極上進(jìn)行氧化還原反應(yīng)得到的電流電壓關(guān)系曲線進(jìn)行定性、定量分析的方法。經(jīng)典極譜分析法原理: 1)103次到104次mol/L試液注入電解池,。2)氮?dú)獬?調(diào)節(jié)汞滴至每34秒一滴3)靜態(tài)條件下,移動C使兩極間電壓增大,記錄不同電壓和相應(yīng)電流并繪制二者關(guān)系曲線。4)極限電流減去殘余電流稱為極限擴(kuò)散電流,。5)當(dāng)電流等于極限擴(kuò)散電流一半時(shí)滴汞電極的電位稱為半波電位,不同物質(zhì)具有不同的半波電位,在酸性介質(zhì)中，六價(jià)鉻與二苯碳酰二肼反應(yīng)，生成紫紅色絡(luò)合物，于 540nm 進(jìn)行比色測定，可以測定六價(jià)鉻。在酸性溶液中，將三價(jià)鉻用高錳酸鉀氧化成六價(jià)鉻，過量的高錳酸鉀用亞硝 酸鈉分解，過量的亞硝酸鈉用尿素分解，然后加入二苯碳酰二肼顯色，于 540nm 進(jìn)行比色測定?？蓽y定總鉻。怎樣采集和測定溶解氧的水樣，說明氧電極法和碘量法測定溶解氧的原理。兩種方法各有什么優(yōu)，缺點(diǎn)（1）采樣方法：用雙瓶溶解氣體采水器采集測定溶解氧的水樣。采樣器的內(nèi)部小瓶為采樣瓶。將采樣裝置放入水中后，打開夾，水樣進(jìn)入采樣瓶并驅(qū)出空氣，接著進(jìn)入大瓶，趕走大瓶的空氣，直至大 瓶不存在空氣為止，提出水面后立即密封。（2）原理：碘量法：①固定O2 ：堿性介質(zhì)，溶解氧將Mn2+ 氧化成 Mn4+?！谟坞xI2：酸性介質(zhì)，Mn4+將I 氧化成I2（與溶解氧相當(dāng)）；③ Na2S2O3 滴 定 I2 ： 以 淀 粉 為 指 示 劑，用 Na2S2O3 標(biāo) 液 滴 定 I2，可計(jì)算DO。定量反應(yīng)摩爾數(shù)之比：nO2 : nNa 2S O3 = 1 : 4 電極法：把電極插入待測溶液，由端部隔膜將電極和試液隔開，若接通測定電路，則試液中的DO通過隔膜進(jìn)入電極內(nèi)部。兩電極發(fā)生反應(yīng): 陰極: O2 + 2H2O + 4e= 4OH陽極: 4Ag + 4Cl= 4AgCl + 4e（3）兩種方法的優(yōu)缺點(diǎn)：碘量法：清潔水樣，容量分析。電極法：適用范圍廣，連續(xù)自動測定另外一種答案（1）可用采樣容器直接采集，水樣需充滿采樣容器，宜在現(xiàn)場測定，方法有碘量法和氧電極法。（2）氧電極法利用產(chǎn)生的與氧濃度成正比的擴(kuò)散電流來求出水樣中的溶解氧。碘量法利用Na2S2O3滴定釋放出的碘計(jì)算出溶解氧含量。﹢（3）碘量法測定DO準(zhǔn)確，簡便；水中氧化性物質(zhì)、還原性物質(zhì)、亞硝酸鹽、Fe179。等會干擾溶解氧的測定。氧電極法適用于地表水、地下水、生活污水、工業(yè)廢水和鹽水中DO的測定，不受色度。濁度等影響，快速簡便，可用于現(xiàn)場和連續(xù)自動測定，但水中Cl、SOH2S、NHBrI2等會干擾測定 用離子色譜儀分析水樣中的陰離子時(shí)，宜用何種檢測器，分離柱，抑制柱，和洗提液？為什么？電導(dǎo)檢測器；分離柱填充低容量陰離子交換樹脂 R—N+ HCO3—抑制柱：填充強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂 RSO3 —H+洗提液用 。13 簡述用氣相分子吸收光譜法測定氨氮的原理水樣中加入次溴酸鈉，將氨及銨鹽氧化成亞硝酸鹽，再加入鹽酸和乙醇溶液，則亞硝酸鹽迅速分解生成二氧化氮，用空氣載入氣相分子吸收光譜儀，與標(biāo)準(zhǔn)二氧化氮的吸光度比較，則可測定氨氮的濃度。14 簡述COD,BOD,TOD,TOC含義COD：化學(xué)需氧量，在一定條件下氧化 1L 水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑 的量，以氧的質(zhì)量濃度表示。BOD：生化需氧量，在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機(jī)物的 生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。TOD：總需氧量是指水中能被氧化的物質(zhì)，主要是有機(jī)物質(zhì)在燃燒中變成穩(wěn) 定的氧化物時(shí)所需要的氧量，以氧的質(zhì)量濃度表示。TOC：總有機(jī)碳，以碳的含量表示水體中有機(jī)物總量的綜合指標(biāo)，以碳的質(zhì) 量濃度表示。15 重鉻酸鉀測定COD的原理重鉻酸鉀法原理：強(qiáng)酸溶液，用K2Cr2O7（定量且過量）氧化水中還原性物質(zhì)〈主要是有機(jī)物〉，兩小時(shí)回流；過量的 K2Cr2O7，以試亞鐵靈為指示劑，用 NH4Fe(SO4)2 回滴，消耗量為V1；同樣條件下作空白實(shí)驗(yàn)，消耗亞鐵銨標(biāo)樣為V0。再根據(jù)C亞鐵銨計(jì)算CODCr，以O(shè)2的（mg/L）表示。簡述微生物電極法測定BOD的原理微生物電極是一種將微生物技術(shù)與電化學(xué)檢測技術(shù)相結(jié)合的傳感器。主要由溶解氧電極和緊貼其透氣膜表面的固定化微生物膜組成。響應(yīng)B0D物質(zhì)的原理是：當(dāng)將其插入恒溫、溶解氧濃度一定的不含B0D物質(zhì)的底液時(shí)，由于微生物的呼吸活性一定，底液中的溶解氧分子通過微生物膜擴(kuò)散進(jìn)入氧電極的速率一定，微生物電極輸出一穩(wěn)態(tài)電流；如果將B0D物質(zhì)加入底液中，則該物質(zhì)的分子與氧分子一起擴(kuò)散進(jìn)入微生物膜，因?yàn)槟ぶ械奈⑸飳0D物質(zhì)發(fā)生同化作用而耗氧，導(dǎo)致進(jìn)入氧電極的氧分子減少，即擴(kuò)散進(jìn)入的速率降低，使電極輸出電流減小，并在幾分鐘內(nèi)降至新的穩(wěn)態(tài)值。在適宜的B0D物質(zhì)濃度范圍內(nèi)，電極輸出電流降低值與B0D物質(zhì)濃度之間呈線性關(guān)系，而B0D物質(zhì)濃度又和B0D值之間有定量關(guān)系。故而根據(jù)電流降低值便可得知被測水樣的B0D。用方塊圖示意氣相色譜分析的流程，簡述分析含多組份有機(jī)化合物的原理；欲獲得良好的分析結(jié)果，應(yīng)選擇和控制哪些因素或條件？ ①供氣系統(tǒng)—進(jìn)料系統(tǒng)—分離系統(tǒng)—檢測部分 不同物質(zhì)在相對運(yùn)動的兩相具有不同的分配系數(shù)，當(dāng)這些物質(zhì)隨流動相移動時(shí)，就在兩相之間進(jìn)行反復(fù)多次分配，使原來分配系數(shù)只有微小差異的各組分得到很好的分離，依次進(jìn)入家側(cè)器測定，達(dá)到分離、分析各組分的目的。②選擇色譜柱內(nèi)徑及柱長、固定相、氣化溫度及柱溫、載氣及其流速、進(jìn)樣時(shí)間和進(jìn)樣量等條件的選擇。簡述GC－ms分析含多組分有機(jī)污染物水樣的第三章 空氣中的污染物以哪幾種形態(tài)存在空氣中的污染物質(zhì)的存在狀態(tài)是由其自身的理化性質(zhì)及形成過程決定的； 氣象條件也起一定 的作用。一般將它們分為分子狀態(tài)污染物和粒子狀態(tài)污染