【正文】 機化合物。測定COD的標準方法是重鉻酸鉀法可以測工業(yè)廢水。BOD：是指在有溶解氧的條件下，好氧微生物在分解水中有機物的生物化學氧化過程中所消耗的溶解氧量。水中還原性物質(zhì)包括硫化物、亞鐵鹽（SVI）mL/g：沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比 ml/L(SV)247。1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質(zhì)量（MLSS）。污泥溶積指數(shù)反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥溶積指數(shù)過低，說明泥粒細小 緊密，無機物多，缺乏活性和吸附能力；污泥溶積指數(shù)過高，說明污泥將要膨脹或已經(jīng)膨脹，污泥不易沉降，影響廢水的處理效果。污泥溶積指數(shù)控制在50 mL/g150 mL/g：功能區(qū)布點法：多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測網(wǎng)絡布點法：將監(jiān)測區(qū)域劃分成若干個均勻網(wǎng)狀方格，采樣點設在兩條直線的交點處或網(wǎng)絡中心同心圓布點法：用于多個污染源構成污染群，且大污染源較集中的地區(qū)扇形布點法：適用于孤立的高架點源，且主導風向明顯的地區(qū)空氣污染指數(shù)計算：以SO2 NO2 PM10 CO日平均質(zhì)量濃度和O3的8h平均質(zhì)量濃度作為城市空氣質(zhì)量日報和預報的報告參數(shù) API一級（50）、 API二級（100）、 API三級（200）、0、350、60、 煙氣和煙塵的濃度測定：氣態(tài)（煙氣）溶液吸收→顯色→A→c=m/v0顆粒（煙塵）：濾膜捕集→稱重→m→c=m/v0空氣廢氣的對象：環(huán)境空氣、固定污染源固定污染源：可分為有組織排放源和無組織排放源。（TSP）和可吸入顆粒物（PM10）的區(qū)別：（TSP）：用采樣動力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜，則空氣中的懸浮顆粒物被阻在濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜之差及采樣體積，即可計算（TSP），此法是濾膜捕集重量法PM10 ：使用安裝有大粒子切割器的流量采樣器（根據(jù)采樣流量不同，分別選擇大、中、小流量采樣）將收集在已恒重的濾膜上，根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積，即可計算出PM10的質(zhì)量濃度，用方塊圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化測定NONO、NOx。原理：用無水乙酸、對氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣，空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無水乙酸存在的條件下，亞硝酸與對氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應，然后再與鹽酸萘乙二胺耦合，生成玫瑰紅色偶氮染料，其顏色深淺與氣樣中NO2的濃度成正比。顯色吸收液瓶酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶顯色吸收液瓶干燥瓶止水夾流量計抽水泵將酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶串聯(lián)在兩只內(nèi)裝顯色吸收液的多孔篩板顯色吸收液瓶之間，2號瓶測定NO2，NO通過被酸性高錳酸鉀氧化成NO2在3號瓶中顯色測定K—NO氧化為NO2的氧化系數(shù)（），表征被氧化為NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與通過采樣系統(tǒng)的NO總量之比D—氣樣吸收液稀釋倍數(shù)f—實驗系數(shù)（）。原理：大氣中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后，生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸，在堿性條件下與鹽酸副玫瑰苯胺（PRA）作用，生成紫紅色化合物，根據(jù)顏色深淺，在577nm處用分光光度法進行測定。測定要點：主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。樣品放置一段時間可使臭氧自動分解；加入胺磺酸鈉溶液可消除氮氧化物的干擾。加入EDTA可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在10ml樣品中存在50ug鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等離子及5ug二價錳時，不干擾測定。步驟：采樣校準曲線的繪制樣品測定（樣品溶液中如有混濁物，則應離心分離除去；采樣后樣品放置20min,以使臭氧分解；短時間采樣；24H采樣）二氧化硫質(zhì)量濃度：r=AA0aVt180。 b180。VsVar質(zhì)量濃度，mg/m3b、a—標準曲線的斜率（ug1）和截距（）A0、A空白樣、樣品溶液的吸光度Vt、Va、Vs—樣品溶液的總體積（ml）和測定時所取樣品溶液的體積（ml）換算為標況下的采集體積Cso2(mg/m3)=273PmVo=Vt 273+V0—標況下的采樣體積Vt—現(xiàn)場狀況下的采樣體積p2p聲壓（P）單位是Pa 聲壓級Lp=10lg2=20lg(dB) p0p0等效聲級Leq=10lg()LpA某時刻t的瞬時A聲級，dB 242。0T，試驗中使用的試劑有哪些，其作用分別是是什么？在強酸性溶液中，用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑（AgSO4）存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì)，過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑，用硫酸亞鐵銨標準溶液回滴至溶液由藍綠色變?yōu)榧t棕色即為終點，記錄標準溶液消耗量；再以蒸餾水作空白溶液，按同法測定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標準溶液量，根據(jù)水樣實際消耗的硫酸亞鐵銨標準溶液量計算化學需氧量。試驗中使用的試劑及作用：AgSO4（催化劑）、試鐵靈（指示劑）、硫酸亞鐵銨（滴定劑）、硫酸（提供酸性環(huán)境）、重鉻酸鉀（氧化劑）、硫酸汞（與cl絡合，掩蔽劑）？二者在數(shù)值上有何差異？為什么?應用：化學需氧量可以測工業(yè)廢水，高錳酸鹽指數(shù)不可以測工業(yè)廢水測定方法：采用的氧化劑不同，化學需氧量的氧化劑是重鉻酸鉀，高錳酸鹽指數(shù)的氧化劑是KMnO4數(shù)值：化學需氧量的氧化率可達90%，而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右比重鉻酸鉀 因為重鉻酸鉀氧化性很高，可將大部分有機物氧化，而KMnO4氧化性比重鉻酸鉀的弱一些，氧化的還原物質(zhì)的氧化程度較低些。？為什么？請談下對該判斷依據(jù)的理解？可生化性：BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì)) 時，污水易生化BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì))=，可生化性一般BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì)) 時,說明生化需氧量較高，微生物進行生物化學氧化過程越活躍，可生化性好BOD5/CODcr此方法即根據(jù)生化需氧量與化學需氧量的比值來反應水體中污染物的降解性和生化性處理效果+和總Cr?用流程圖表示（1）Cr6+的測定。在酸性介質(zhì)中，Cr6++二苯碳酰二肼（DPC）→紫紅色絡合物，于540nm波長處用分光光度法測定↓清潔水樣直接測定，色度不大的水樣，可用丙酮代替顯色水樣的空白水樣。對于渾濁、色度較深的水樣，以Zn(OH)2作共沉定劑↓調(diào)節(jié)溶液PH至89，過濾除去氧化物沉淀，與水樣中Cr6+分離↓存在亞硫酸鹽，二價鐵離子等還原性物質(zhì)和此氯酸鹽等氧化性物質(zhì)時，采取措施消除干擾。（2）總Cr的測定。在酸性溶液中，將Cr3+用KMnO4氧化成Cr6+↓過量的KMnO4用NaNO2分解↓過量的NaNO2用尿素分解↓加入二苯碳酰二肼（DPC）顯色，于540nm波長處用分光光度法測定，在原理和測定流程上有何相同和不同之處？相同之處：水樣經(jīng)消解后，將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成二價汞，用氯化亞錫將二價汞還原成單質(zhì)汞。不同之處：冷原子吸收法是測量特征紫外線在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強，而冷原子熒光測汞儀是測量吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外線被激發(fā)后所反射的特征共振熒光的強度，光電倍增管必須放在與吸收池想垂直的方向上。（TDS）與溶解固體物（DS）區(qū)別？礦化度—水中陰陽離子含量之和，即總含鹽量（天然水指標）溶解固體物—水中溶解鹽量，有機物含量之和（飲用水指標）。：原理：測定煙塵濃度必須采用等速采樣法，即采樣速度（煙氣進入采樣嘴的流速)應與采樣點煙氣流速相等。計算水樣經(jīng)稀釋濁度70度，稀釋水體積150 mL，求原水樣的濁度總體積=150 mL +100 mL =250 mL原水樣的濁度70180。250mL=175度 100mL污泥沉降比45%，污泥濃度1500mg/L，計算污泥體積指數(shù)，并說明所處狀態(tài) SVI=SV45%= mL/g =300 mL/g MLSS1500180。106SVI=300 mL/g150 mL/g，污泥體積指數(shù)高，污泥將要膨脹或已經(jīng)膨脹，污泥不易沉降淀粉{（C6H10O5）n}，若配置COD值為500 mg/L的溶液1L，需稱淀粉多少 {（C6H10O5）n}+6nO2→6nCO2+5nH2O162n6n32m500 mg/L1L162n/m=6n32/ 500 mg/L1Lm= mg下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測定結果，試計算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5編號 稀釋倍數(shù) 取水樣體積(mL)NaS2O3標準溶液濃度 消耗NaS2O3標準溶液體積mol/L(mL)當天五天180。V180。8180。180。()180。8180。1000== mg/L V水樣200C180。V180。8180。180。()180。8180。1000== mg/L V水樣200V稀釋水180。=400399= 稀釋水BOD5=混合水BOD5稀釋水BOD5180。水樣BOD5=水樣V混合mg/L