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環(huán)境監(jiān)測(cè)總結(jié)-資料下載頁(yè)

2024-11-09 07:26本頁(yè)面
  

【正文】 機(jī)化合物。測(cè)定COD的標(biāo)準(zhǔn)方法是重鉻酸鉀法可以測(cè)工業(yè)廢水。BOD:是指在有溶解氧的條件下,好氧微生物在分解水中有機(jī)物的生物化學(xué)氧化過程中所消耗的溶解氧量。水中還原性物質(zhì)包括硫化物、亞鐵鹽(SVI)mL/g:沉降污泥與所取活性污泥混合液體積之比 ml/L(SV)247。1L曝氣池活性污泥混合液中所含干污泥的質(zhì)量(MLSS)。污泥溶積指數(shù)反映活性污泥的松散程度和凝聚、沉降性能。污泥溶積指數(shù)過低,說(shuō)明泥粒細(xì)小 緊密,無(wú)機(jī)物多,缺乏活性和吸附能力;污泥溶積指數(shù)過高,說(shuō)明污泥將要膨脹或已經(jīng)膨脹,污泥不易沉降,影響廢水的處理效果。污泥溶積指數(shù)控制在50 mL/g150 mL/g:功能區(qū)布點(diǎn)法:多用于區(qū)域性常規(guī)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò)布點(diǎn)法:將監(jiān)測(cè)區(qū)域劃分成若干個(gè)均勻網(wǎng)狀方格,采樣點(diǎn)設(shè)在兩條直線的交點(diǎn)處或網(wǎng)絡(luò)中心同心圓布點(diǎn)法:用于多個(gè)污染源構(gòu)成污染群,且大污染源較集中的地區(qū)扇形布點(diǎn)法:適用于孤立的高架點(diǎn)源,且主導(dǎo)風(fēng)向明顯的地區(qū)空氣污染指數(shù)計(jì)算:以SO2 NO2 PM10 CO日平均質(zhì)量濃度和O3的8h平均質(zhì)量濃度作為城市空氣質(zhì)量日?qǐng)?bào)和預(yù)報(bào)的報(bào)告參數(shù) API一級(jí)(50)、 API二級(jí)(100)、 API三級(jí)(200)、0、350、60、 煙氣和煙塵的濃度測(cè)定:氣態(tài)(煙氣)溶液吸收→顯色→A→c=m/v0顆粒(煙塵):濾膜捕集→稱重→m→c=m/v0空氣廢氣的對(duì)象:環(huán)境空氣、固定污染源固定污染源:可分為有組織排放源和無(wú)組織排放源。(TSP)和可吸入顆粒物(PM10)的區(qū)別:(TSP):用采樣動(dòng)力抽取一定體積的空氣通過已恒重的濾膜,則空氣中的懸浮顆粒物被阻在濾膜上,根據(jù)采樣前后濾膜之差及采樣體積,即可計(jì)算(TSP),此法是濾膜捕集重量法PM10 :使用安裝有大粒子切割器的流量采樣器(根據(jù)采樣流量不同,分別選擇大、中、小流量采樣)將收集在已恒重的濾膜上,根據(jù)采樣前后濾膜質(zhì)量之差及采樣體積,即可計(jì)算出PM10的質(zhì)量濃度,用方塊圖示意怎樣用酸性高錳酸鉀溶液氧化測(cè)定NONO、NOx。原理:用無(wú)水乙酸、對(duì)氨基苯磺酸和鹽酸萘乙二胺配成吸收液采樣,空氣中的NO2被吸收轉(zhuǎn)變成亞硝酸和硝酸。在無(wú)水乙酸存在的條件下,亞硝酸與對(duì)氨基苯磺酸發(fā)生重氮化反應(yīng),然后再與鹽酸萘乙二胺耦合,生成玫瑰紅色偶氮染料,其顏色深淺與氣樣中NO2的濃度成正比。顯色吸收液瓶酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶顯色吸收液瓶干燥瓶止水夾流量計(jì)抽水泵將酸性高錳酸鉀溶液氧化瓶串聯(lián)在兩只內(nèi)裝顯色吸收液的多孔篩板顯色吸收液瓶之間,2號(hào)瓶測(cè)定NO2,NO通過被酸性高錳酸鉀氧化成NO2在3號(hào)瓶中顯色測(cè)定K—NO氧化為NO2的氧化系數(shù)(),表征被氧化為NO2且被吸收液吸收生成偶氮染料的NO量與通過采樣系統(tǒng)的NO總量之比D—?dú)鈽游找合♂尡稊?shù)f—實(shí)驗(yàn)系數(shù)()。原理:大氣中的二氧化硫被甲醛溶液吸收后,生成穩(wěn)定的羥基甲基磺酸,在堿性條件下與鹽酸副玫瑰苯胺(PRA)作用,生成紫紅色化合物,根據(jù)顏色深淺,在577nm處用分光光度法進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定要點(diǎn):主要干擾物為氮氧化物、臭氧及某些重金屬元素。樣品放置一段時(shí)間可使臭氧自動(dòng)分解;加入胺磺酸鈉溶液可消除氮氧化物的干擾。加入EDTA可以消除或減少某些金屬離子的干擾。在10ml樣品中存在50ug鈣、鎂、鐵、鎳、鎘、銅等離子及5ug二價(jià)錳時(shí),不干擾測(cè)定。步驟:采樣校準(zhǔn)曲線的繪制樣品測(cè)定(樣品溶液中如有混濁物,則應(yīng)離心分離除去;采樣后樣品放置20min,以使臭氧分解;短時(shí)間采樣;24H采樣)二氧化硫質(zhì)量濃度:r=AA0aVt180。 b180。VsVar質(zhì)量濃度,mg/m3b、a—標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率(ug1)和截距()A0、A空白樣、樣品溶液的吸光度Vt、Va、Vs—樣品溶液的總體積(ml)和測(cè)定時(shí)所取樣品溶液的體積(ml)換算為標(biāo)況下的采集體積Cso2(mg/m3)=273PmVo=Vt 273+V0—標(biāo)況下的采樣體積Vt—現(xiàn)場(chǎng)狀況下的采樣體積p2p聲壓(P)單位是Pa 聲壓級(jí)Lp=10lg2=20lg(dB) p0p0等效聲級(jí)Leq=10lg()LpA某時(shí)刻t的瞬時(shí)A聲級(jí),dB 242。0T,試驗(yàn)中使用的試劑有哪些,其作用分別是是什么?在強(qiáng)酸性溶液中,用一定量的重鉻酸鉀在有催化劑(AgSO4)存在條件下氧化水樣中的還原性物質(zhì),過量的重鉻酸鉀以試鐵靈作指示劑,用硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液回滴至溶液由藍(lán)綠色變?yōu)榧t棕色即為終點(diǎn),記錄標(biāo)準(zhǔn)溶液消耗量;再以蒸餾水作空白溶液,按同法測(cè)定空白溶液消耗硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量,根據(jù)水樣實(shí)際消耗的硫酸亞鐵銨標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算化學(xué)需氧量。試驗(yàn)中使用的試劑及作用:AgSO4(催化劑)、試鐵靈(指示劑)、硫酸亞鐵銨(滴定劑)、硫酸(提供酸性環(huán)境)、重鉻酸鉀(氧化劑)、硫酸汞(與cl絡(luò)合,掩蔽劑)?二者在數(shù)值上有何差異?為什么?應(yīng)用:化學(xué)需氧量可以測(cè)工業(yè)廢水,高錳酸鹽指數(shù)不可以測(cè)工業(yè)廢水測(cè)定方法:采用的氧化劑不同,化學(xué)需氧量的氧化劑是重鉻酸鉀,高錳酸鹽指數(shù)的氧化劑是KMnO4數(shù)值:化學(xué)需氧量的氧化率可達(dá)90%,而高錳酸鉀法的氧化率為50%左右比重鉻酸鉀 因?yàn)橹劂t酸鉀氧化性很高,可將大部分有機(jī)物氧化,而KMnO4氧化性比重鉻酸鉀的弱一些,氧化的還原物質(zhì)的氧化程度較低些。?為什么?請(qǐng)談下對(duì)該判斷依據(jù)的理解?可生化性:BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì)) 時(shí),污水易生化BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì))=,可生化性一般BOD5(被微生物氧化的物質(zhì))/CODcr(被氧化劑氧化的物質(zhì)) 時(shí),說(shuō)明生化需氧量較高,微生物進(jìn)行生物化學(xué)氧化過程越活躍,可生化性好BOD5/CODcr此方法即根據(jù)生化需氧量與化學(xué)需氧量的比值來(lái)反應(yīng)水體中污染物的降解性和生化性處理效果+和總Cr?用流程圖表示(1)Cr6+的測(cè)定。在酸性介質(zhì)中,Cr6++二苯碳酰二肼(DPC)→紫紅色絡(luò)合物,于540nm波長(zhǎng)處用分光光度法測(cè)定↓清潔水樣直接測(cè)定,色度不大的水樣,可用丙酮代替顯色水樣的空白水樣。對(duì)于渾濁、色度較深的水樣,以Zn(OH)2作共沉定劑↓調(diào)節(jié)溶液PH至89,過濾除去氧化物沉淀,與水樣中Cr6+分離↓存在亞硫酸鹽,二價(jià)鐵離子等還原性物質(zhì)和此氯酸鹽等氧化性物質(zhì)時(shí),采取措施消除干擾。(2)總Cr的測(cè)定。在酸性溶液中,將Cr3+用KMnO4氧化成Cr6+↓過量的KMnO4用NaNO2分解↓過量的NaNO2用尿素分解↓加入二苯碳酰二肼(DPC)顯色,于540nm波長(zhǎng)處用分光光度法測(cè)定,在原理和測(cè)定流程上有何相同和不同之處?相同之處:水樣經(jīng)消解后,將各種形態(tài)的汞轉(zhuǎn)變成二價(jià)汞,用氯化亞錫將二價(jià)汞還原成單質(zhì)汞。不同之處:冷原子吸收法是測(cè)量特征紫外線在吸收池中被汞蒸氣吸收后的透射光強(qiáng),而冷原子熒光測(cè)汞儀是測(cè)量吸收池中的汞原子蒸氣吸收特征紫外線被激發(fā)后所反射的特征共振熒光的強(qiáng)度,光電倍增管必須放在與吸收池想垂直的方向上。(TDS)與溶解固體物(DS)區(qū)別?礦化度—水中陰陽(yáng)離子含量之和,即總含鹽量(天然水指標(biāo))溶解固體物—水中溶解鹽量,有機(jī)物含量之和(飲用水指標(biāo))。:原理:測(cè)定煙塵濃度必須采用等速采樣法,即采樣速度(煙氣進(jìn)入采樣嘴的流速)應(yīng)與采樣點(diǎn)煙氣流速相等。計(jì)算水樣經(jīng)稀釋濁度70度,稀釋水體積150 mL,求原水樣的濁度總體積=150 mL +100 mL =250 mL原水樣的濁度70180。250mL=175度 100mL污泥沉降比45%,污泥濃度1500mg/L,計(jì)算污泥體積指數(shù),并說(shuō)明所處狀態(tài) SVI=SV45%= mL/g =300 mL/g MLSS1500180。106SVI=300 mL/g150 mL/g,污泥體積指數(shù)高,污泥將要膨脹或已經(jīng)膨脹,污泥不易沉降淀粉{(C6H10O5)n},若配置COD值為500 mg/L的溶液1L,需稱淀粉多少 {(C6H10O5)n}+6nO2→6nCO2+5nH2O162n6n32m500 mg/L1L162n/m=6n32/ 500 mg/L1Lm= mg下表所列數(shù)據(jù)為某水樣BOD5測(cè)定結(jié)果,試計(jì)算每種稀釋倍數(shù)水樣的BOD5編號(hào) 稀釋倍數(shù) 取水樣體積(mL)NaS2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度 消耗NaS2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液體積mol/L(mL)當(dāng)天五天180。V180。8180。180。()180。8180。1000== mg/L V水樣200C180。V180。8180。180。()180。8180。1000== mg/L V水樣200V稀釋水180。=400399= 稀釋水BOD5=混合水BOD5稀釋水BOD5180。水樣BOD5=水樣V混合mg/L
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