醫(yī)學(xué)裝備科管理制度5篇-資料下載頁(yè)
2024-11-09 01:47本頁(yè)面
【正文】 二、醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)，依據(jù)上級(jí)的有關(guān)制度，制定本單位的儀器設(shè)備管理工作實(shí)施細(xì)則，并組織實(shí)施；，做好咨詢服務(wù)；修訂時(shí)間：201465，努力運(yùn)用各種現(xiàn)代管理手段，不斷提高管理水平，為領(lǐng)導(dǎo)決策提供依據(jù)；，經(jīng)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。、驗(yàn)收、保管、供應(yīng)、維修、調(diào)劑、報(bào)廢、計(jì)量管理以及統(tǒng)計(jì)報(bào)表、經(jīng)濟(jì)效益評(píng)估、事故處理、安全監(jiān)督和資料檔案等工作。、檢驗(yàn)、評(píng)比和獎(jiǎng)懲工作，組織協(xié)作共用和對(duì)外開(kāi)放。三、使用部門(mén)，并建立健全專人負(fù)責(zé)制；，按時(shí)報(bào)送醫(yī)學(xué)裝備管理部門(mén)；、調(diào)試、驗(yàn)收及建檔等項(xiàng)工作；、維護(hù)、保管等項(xiàng)管理工作，保障儀器設(shè)備性能良好，安全地正常運(yùn)行；。（包括主機(jī)、附件、使用說(shuō)明書(shū)）須保持完整，破損的零部件不得隨意丟棄。修訂時(shí)間：201465第四篇：醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收管理制度醫(yī)學(xué)裝備驗(yàn)收管理制度一、為防假劣醫(yī)療器械進(jìn)入臨床使用，切實(shí)保證醫(yī)療器械質(zhì)量，數(shù)量準(zhǔn)確。根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及《云南省醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療器械質(zhì)量管理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定，制定本制度。二、入庫(kù)時(shí)，按要求認(rèn)真填寫(xiě)衛(wèi)生材料、醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)入庫(kù)驗(yàn)收登記表，并做好入庫(kù)驗(yàn)收過(guò)程記錄的檔案保存，以便上級(jí)部門(mén)監(jiān)督和檢查。三、購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械必須依據(jù)《醫(yī)療器械驗(yàn)收通知單》和購(gòu)貨憑證、清單，對(duì)到貨日期、醫(yī)療器械名稱、型號(hào)、規(guī)格、注冊(cè)證號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、滅菌批號(hào)、有效期、數(shù)量、合格證、質(zhì)量狀況、生產(chǎn)企業(yè)等逐一進(jìn)行驗(yàn)收，并對(duì)其外觀質(zhì)量、包裝進(jìn)行感觀檢查，填寫(xiě)醫(yī)療器械質(zhì)量狀況，做好驗(yàn)收結(jié)論及醫(yī)療器械驗(yàn)收記錄。驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過(guò)醫(yī)療器械有效期1年。四、驗(yàn)收首營(yíng)品種，除按上述規(guī)定進(jìn)行驗(yàn)收外，有條件的還應(yīng)有該批號(hào)醫(yī)療器械的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)送有資格的檢測(cè)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。五、驗(yàn)收特殊管理醫(yī)療器械、外用醫(yī)療器械，其包裝的標(biāo)簽或說(shuō)明書(shū)上有規(guī)定的標(biāo)識(shí)和警示說(shuō)明。特殊管理醫(yī)療器械必須逐一驗(yàn)收到最小包裝。六、驗(yàn)收進(jìn)口品種應(yīng)索取蓋上供貨單位紅印章的進(jìn)口醫(yī)療器械檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)，或《進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)證》、《進(jìn)口醫(yī)療器械通關(guān)單》。七、驗(yàn)收員應(yīng)在規(guī)定的場(chǎng)所對(duì)購(gòu)進(jìn)的醫(yī)療器械和領(lǐng)料退回的醫(yī)療器械進(jìn)行逐批驗(yàn)收，并有記錄。八、需安裝的醫(yī)療器械到貨時(shí)，應(yīng)由質(zhì)量管理人員審查規(guī)定的證書(shū)和文件后，方可開(kāi)箱。九、在安裝過(guò)程中，應(yīng)有質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的人員在場(chǎng)；醫(yī)療器械安裝調(diào)試好，可正常工作后，應(yīng)由質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)填寫(xiě)驗(yàn)收記錄，應(yīng)建立設(shè)備檔案。十、驗(yàn)收員對(duì)貨與單不符、質(zhì)量異常、包裝不符合要求或破損、標(biāo)志模糊等情況，有權(quán)拒收并報(bào)告有關(guān)部門(mén)處理；發(fā)現(xiàn)假劣醫(yī)療器械或質(zhì)量可疑的醫(yī)療器械，應(yīng)及時(shí)向食品醫(yī)療器械監(jiān)督管理部門(mén)報(bào)告，不得自行作銷毀或退換貨處理。第五篇：醫(yī)學(xué)裝備科工作制度（精選）醫(yī)學(xué)裝備科工作制度，保證醫(yī)療用械安全醫(yī)學(xué)裝備科、在分管院長(zhǎng)的領(lǐng)導(dǎo)下，負(fù)責(zé)醫(yī)院的醫(yī)療設(shè)備、器械、衛(wèi)生材料供應(yīng)及管理工作。、根據(jù)醫(yī)院醫(yī)療的需要，結(jié)合醫(yī)院總體規(guī)劃，協(xié)調(diào)各科室制定醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備、儀器的購(gòu)置計(jì)劃及總體方案，經(jīng)醫(yī)院設(shè)備委員會(huì)論證討論后，上報(bào)院長(zhǎng)批準(zhǔn)后組織實(shí)施。、為醫(yī)療提供最恰當(dāng)?shù)募夹g(shù)裝備，使醫(yī)院設(shè)備處于良好的運(yùn)行狀態(tài)，醫(yī)院所有的儀器設(shè)備均按醫(yī)院管理規(guī)定進(jìn)行管理。、醫(yī)院醫(yī)療儀器設(shè)備由設(shè)備管理員統(tǒng)一管理，建立設(shè)備臺(tái)帳、檔案，并將相關(guān)資料輸入微機(jī)。設(shè)備帳目由財(cái)務(wù)科和醫(yī)學(xué)裝備科分別設(shè)帳管理，財(cái)務(wù)科設(shè)固定資產(chǎn)、資金總帳，醫(yī)學(xué)裝備科設(shè)立設(shè)備明細(xì)分類總帳和分戶帳。、使用科室負(fù)責(zé)所用儀器設(shè)備的日常管理，嚴(yán)格執(zhí)行科室醫(yī)療設(shè)備管理制度，操作者要持證上崗，認(rèn)真填寫(xiě)《科室儀器設(shè)備使用登記本》。、醫(yī)學(xué)裝備科負(fù)責(zé)設(shè)備運(yùn)行檢查，對(duì)閑置設(shè)備進(jìn)行調(diào)整。、設(shè)備出現(xiàn)事故，使用科室要查明發(fā)生原因及事發(fā)經(jīng)過(guò)，一般事故報(bào)醫(yī)學(xué)裝備科處理，填寫(xiě)《設(shè)備事故報(bào)告處置單》，交設(shè)備管理員備案。重大事故由醫(yī)學(xué)裝備科提出處理意見(jiàn)，經(jīng)分管院長(zhǎng)審核，由院長(zhǎng)審批后，醫(yī)學(xué)裝備科按審批意見(jiàn)處理，結(jié)果由設(shè)備管理員備案。、每年底由醫(yī)學(xué)裝備科組織技術(shù)人員，對(duì)全院的儀器、設(shè)備進(jìn)行分級(jí)鑒定。分為三級(jí)，一級(jí)為完好：性能指標(biāo)合格，質(zhì)量好。二級(jí)為性能指標(biāo)基本完好，尚可使用。三級(jí)為經(jīng)多次維修可以使用，性能指標(biāo)落后，或?qū)Ｓ貌考韪鼡Q，待報(bào)廢。
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