剩余藥品管理規(guī)定-資料下載頁(yè)
2024-11-09 01:38本頁(yè)面
【正文】 根據(jù)情節(jié)，處其所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品價(jià)格的三倍至五倍的罰款，對(duì)直接責(zé)任人員處以___元的罰款。第三十四條 違反第七條規(guī)定的責(zé)令生產(chǎn)企業(yè)收回已出廠產(chǎn)品。第三十五條 違反三、八、十條規(guī)定的責(zé)令停止生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)，并收回已出廠的產(chǎn)品，對(duì)違反單位提出警告，并對(duì)直接責(zé)任人員處以100—___元的罰款。第三十六條 違反第十五、十六、十七條規(guī)定的要限期改進(jìn)，如限期內(nèi)不改進(jìn)，必要時(shí)可責(zé)令包裝車間停產(chǎn)整頓。第三十七條 違反第二十四條規(guī)定責(zé)令停產(chǎn)，沒收當(dāng)年違法所得，并處以沒收款數(shù)3—___倍的罰款。第三十八條 違反第二十九條規(guī)定的除沒收轉(zhuǎn)讓或出售的全部標(biāo)簽、封簽、說明書所得款項(xiàng)外，并處以1—___倍的罰款，對(duì)企業(yè)負(fù)責(zé)人和直接責(zé)任人員由企業(yè)所在地醫(yī)藥管理部門給予行政處罰。第三十九條 罰款一律上交當(dāng)?shù)刎?cái)政。第四十條 當(dāng)事人不服處罰決定的，可在接到處罰決定通知之日起___天內(nèi)向上一級(jí)醫(yī)藥管理部門提出申訴，要求復(fù)議。七、附 則第四十一條 本辦法內(nèi)所用包裝術(shù)語(yǔ)定義的依據(jù)是中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB412283《包裝通用術(shù)語(yǔ)》。第四十二條 本辦法不包括放射性藥品、血清疫苗液制品的包裝管理。第四十三條 本辦法由國(guó)家醫(yī)藥管理局負(fù)責(zé)解釋。第四十四條 本辦法自___年___月___日起施行，國(guó)家醫(yī)藥管理總局___年___月___日頒發(fā)的《藥品包裝管理辦法(試行)》同時(shí)廢止。第四篇：藥品倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定藥品倉(cāng)庫(kù)管理規(guī)定藥品批號(hào)控制嚴(yán)格、管理難度大。藥品與其他商品在管理上存著很大的區(qū)別，同一種藥品有多種批號(hào)，國(guó)家對(duì)藥品的批號(hào)控制相當(dāng)嚴(yán)格，這就要求藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)能夠準(zhǔn)確掌握每一批號(hào)藥品的進(jìn)銷存情況。企業(yè)庫(kù)存管理信息傳遞滯后。大多醫(yī)藥企業(yè)信息網(wǎng)絡(luò)共享程度較低，信息傳遞存著滯后性，當(dāng)供應(yīng)商需要了解用戶的需求信息時(shí)常常得不到及時(shí)信息和不準(zhǔn)確信息，導(dǎo)致企業(yè)利用這些信息制定需求計(jì)劃的時(shí)間過長(zhǎng)而造成誤差，企業(yè)對(duì)市場(chǎng)需求的反應(yīng)靈敏度也不高。醫(yī)藥企業(yè)藥品管理需要制定一個(gè)完善的管理制定：(1)搬運(yùn)和堆垛要求：應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求，規(guī)范操作。怕壓藥品應(yīng)控制堆放高度，防止造成包裝箱擠壓變形。藥品應(yīng)按品種、批號(hào)相對(duì)集中堆放，并分開堆碼，不同品種或同品種不同批號(hào)藥品不得混垛，防止發(fā)生錯(cuò)發(fā)混發(fā)事故。(2)分類儲(chǔ)存管理企業(yè)應(yīng)有適宜藥品分類管理的倉(cāng)庫(kù)，按照藥品的管理要求、用途、性狀等進(jìn)行分類儲(chǔ)存?？蓛?chǔ)存于同一倉(cāng)間，但應(yīng)分開不同貨位的藥品有：藥品與食品及保健品類的非藥品、內(nèi)用藥與外用藥。應(yīng)專庫(kù)存放、不得與其它藥品混存于同一倉(cāng)間的藥品有：易串味的藥品、中藥材、中藥飲片、特殊管理藥品以及危險(xiǎn)品等。(3)溫濕度條件應(yīng)按藥品的溫、濕度要求將其存放于相應(yīng)的庫(kù)中，藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)各類藥品儲(chǔ)存庫(kù)均應(yīng)保持恒溫。對(duì)每種藥品，應(yīng)根據(jù)藥品標(biāo)示的貯藏條件要求。藥品管理制度醫(yī)院藥劑工作是醫(yī)院工作的重要組成部分，加強(qiáng)藥品管理，確保藥品質(zhì)量是提高醫(yī)療質(zhì)量，保證患者用藥安全有效的重要環(huán)節(jié)。病房、急診科(室)，小藥柜內(nèi)所有藥品，只能供住院和急診病人按醫(yī)囑使用，任何人不得私自拿取。小藥柜應(yīng)指定專人管理，負(fù)責(zé)藥品領(lǐng)取供應(yīng)和保管工作。定期清點(diǎn)檢查藥品，防止積壓變質(zhì)，如發(fā)現(xiàn)有沉淀、變質(zhì)、變色、過期、標(biāo)簽?zāi)：人幤窌r(shí)，須停止使用，并報(bào)藥劑科處理。按藥劑科要求，對(duì)毒麻、限劇藥品，貴重藥品進(jìn)行保管。毒麻藥應(yīng)建立登記卡，保持一定基數(shù)，設(shè)專用抽屜存放并加鎖，每日交接班時(shí)清點(diǎn)，按醫(yī)囑使用后，由醫(yī)師開專用處方并攜帶空安瓿向藥房領(lǐng)回。治療護(hù)士下班時(shí)，備好急救藥品和常規(guī)藥品，然后將藥柜加鎖。定期核對(duì)藥品種類、數(shù)量是否相符。有條件的醫(yī)院設(shè)病區(qū)中心藥房，加強(qiáng)藥品管理和使用。第五篇：應(yīng)急藥品管理規(guī)定XX部應(yīng)急藥品管理一、各車間、各崗位均應(yīng)配備應(yīng)急藥品。二、應(yīng)急藥品包括傷口緊急處理藥品如酒精、碘伏、創(chuàng)可貼、藥棉等，以及燙傷膏、扭傷時(shí)緊急處理的紅花油、預(yù)防中暑的十滴水和藿香正氣液等。三、建立應(yīng)急藥品臺(tái)帳、檢查記錄及收發(fā)放記錄（要有領(lǐng)取人、管理人員簽字）。四、各崗位應(yīng)急藥品設(shè)專人管理，并保證二十四小時(shí)隨時(shí)能取出藥品。五、應(yīng)急藥品要定期檢查，并做好記錄。六、藥品箱落鎖，每班設(shè)一名藥品管理人員，非藥品管理人員不得隨意打開取藥。七、發(fā)放藥品限一次用量。八、過期藥品及時(shí)返回生產(chǎn)辦，由生產(chǎn)辦統(tǒng)一銷毀，并做好記錄。
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