保健食品質(zhì)量保證協(xié)議-資料下載頁
2025-10-31 00:20本頁面
【正文】 過程中采取必要的保溫或冷藏、冷凍措施運輸冷藏冷凍藥品，到貨驗收時不符合溫度要求的乙方有權(quán)拒收。二、乙方責(zé)任：，提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和方式。三、雙方共同責(zé)任：、有效性負(fù)責(zé)。，積極溝通產(chǎn)品質(zhì)量信息。四、協(xié)議說明：，甲乙雙方各執(zhí)一份，經(jīng)雙方單位加蓋公章原印章和雙方代表人簽字后生效。：年月日至年月日。甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：代表人：代表人：日期：年月日日期：年月日第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求：應(yīng)提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國家有關(guān)規(guī)定；甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項目與所供藥品一一相對應(yīng)；甲方應(yīng)確保藥品運輸途中的質(zhì)量，出現(xiàn)任何問題由甲方負(fù)責(zé)；甲方應(yīng)確保藥品運輸在途時間符合運輸時限的約定，普通藥品運輸時限符合即時約定時限要求，冷藏、冷凍藥品運輸時限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運輸設(shè)施、設(shè)備驗證的最長運輸時限內(nèi)；甲方向乙方提供藥品，應(yīng)提供該品種（批號）的檢驗報告書復(fù)印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章；進(jìn)口藥品，應(yīng)提供該品種（批號）符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》等相關(guān)證明文件復(fù)印件（進(jìn)口特殊藥品、生物制品、藥材應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定）。二、甲方與乙方首次發(fā)生需求關(guān)系應(yīng)向乙方提供：《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》及其年檢證明、《GMP（GSP）證書》、《稅務(wù)登記證》、《組織機(jī)構(gòu)代碼證》、《開戶許可證》、隨貨同行單（票）樣式等相關(guān)資料復(fù)印件并加蓋甲方公章原印章以及甲方相關(guān)印章的印模。首營品種應(yīng)提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件等相關(guān)證明文件。三、甲方應(yīng)當(dāng)提供符合規(guī)定的資料，并對資料的真實性、有效性承擔(dān)法律責(zé)任。四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復(fù)方制劑、生物制品等國家特殊管理品種供求時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。五、確因甲方藥品質(zhì)量問題造成乙方經(jīng)濟(jì)損失的，由甲方負(fù)責(zé)；因乙方儲存不當(dāng)導(dǎo)致藥品質(zhì)量發(fā)生問題，由乙方負(fù)責(zé)。如果雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢機(jī)構(gòu)的檢驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。六、本協(xié)議未盡事宜由雙方協(xié)商解決。七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一年。甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人（簽字）：法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人（簽字）：年月日年月日
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