保健食品質(zhì)量保證協(xié)議-閱讀頁
2024-11-09 00:20本頁面
【正文】 未回執(zhí)或逾期回執(zhí)的，甲方將視為乙方默認(rèn)質(zhì)量索賠通知單描述的內(nèi)容?！百|(zhì)量索賠通知單”后，可在十個工作日內(nèi)到甲方當(dāng)面驗(yàn)證，經(jīng)甲方許可，不合格件也可委托甲方郵遞給乙方，乙方可同甲方營銷部聯(lián)系返廠事宜，發(fā)生費(fèi)用均由乙方承擔(dān)。特殊規(guī)定：（協(xié)）件自身質(zhì)量問題，或乙方自身試驗(yàn)?zāi)芰Σ荒軡M足要求，需要委托第三方進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)時，其費(fèi)用由乙方承擔(dān)。，甲方相關(guān)部門前往乙方進(jìn)行幫助開展質(zhì)量改進(jìn)的費(fèi)用由乙方承擔(dān)。，及時交流信息，研究提高產(chǎn)品質(zhì)量措施。原則上每年本協(xié)議必須重新簽定。，經(jīng)甲乙雙方簽字蓋章后生效，雙方各執(zhí)一份。本協(xié)議解釋權(quán)歸甲方，如有爭議，由甲方所在地法院處理相關(guān)事宜。，藥品質(zhì)量符合藥品標(biāo)準(zhǔn)等有關(guān)要求，藥品包裝、標(biāo)簽、說明書符合有關(guān)規(guī)定，具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號并標(biāo)明有效期，包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求，整件包裝中附產(chǎn)品合格證。、保健食品等符合國家的有關(guān)規(guī)定。、身份證復(fù)印件等有關(guān)資料。，如出現(xiàn)損耗和短少由甲方負(fù)責(zé)。二、乙方責(zé)任：，提供《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP證書復(fù)印件等并加蓋乙方公章原印章，且不得違反核準(zhǔn)的經(jīng)營范圍和方式。三、雙方共同責(zé)任：、有效性負(fù)責(zé)。甲方單位（公章）：乙方單位（公章）：代表人：代表人：日期：年月日日期：年月日第五篇：質(zhì)量保證協(xié)議(樣本)質(zhì)量保證協(xié)議書甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全有效，依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（2012衛(wèi)生部修訂版）等有關(guān)法律、法規(guī)和規(guī)定，甲乙雙方協(xié)商一致達(dá)成如下協(xié)議：一、甲方向乙方提供藥品應(yīng)符合以下要求：應(yīng)提供合法的藥品，藥品質(zhì)量應(yīng)符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)質(zhì)量要求；甲方提供的藥品包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》等國家有關(guān)規(guī)定；甲方應(yīng)當(dāng)按照國家規(guī)定開具發(fā)票，且發(fā)票的品種、數(shù)量、金額等項(xiàng)目與所供藥品一一相對應(yīng)；甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸途中的質(zhì)量，出現(xiàn)任何問題由甲方負(fù)責(zé)；甲方應(yīng)確保藥品運(yùn)輸在途時間符合運(yùn)輸時限的約定，普通藥品運(yùn)輸時限符合即時約定時限要求，冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸時限必須在供貨方冷藏、冷凍藥品運(yùn)輸設(shè)施、設(shè)備驗(yàn)證的最長運(yùn)輸時限內(nèi)；甲方向乙方提供藥品，應(yīng)提供該品種（批號）的檢驗(yàn)報告書復(fù)印件并加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章；進(jìn)口藥品，應(yīng)提供該品種（批號）符合規(guī)定的加蓋甲方質(zhì)量管理專用章原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》、《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》等相關(guān)證明文件復(fù)印件（進(jìn)口特殊藥品、生物制品、藥材應(yīng)符合國家有關(guān)規(guī)定）。首營品種應(yīng)提供加蓋甲方公章原印章的藥品生產(chǎn)或者進(jìn)口批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件等相關(guān)證明文件。四、甲乙雙方涉及麻醉藥品、精神藥品、蛋白同化劑、肽類激素、麻黃堿復(fù)方制劑、生物制品等國家特殊管理品種供求時，應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行相關(guān)法律、法規(guī)。如果雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定藥檢機(jī)構(gòu)的檢驗(yàn)報告結(jié)果為準(zhǔn)。七、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽字之日起生效，有效期一
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