20xx年醫(yī)學(xué)專(zhuān)題—地中海貧血篩查-血液學(xué)分析-資料下載頁(yè)
2025-10-27 12:10本頁(yè)面
【正文】 某些(mǒu xiē)β地中海貧血變異型純合子，如日β+地貧（高F）／β+(高 F)地貧或兩種不同變異型地中海貧血的雙重雜合子，如β+地貧／δβ+地貧。,第十九頁(yè)，共二十四頁(yè)。,血液學(xué)分析(fēnxī)的敏感性和特異性,RBC脆性假陰性 血常規(guī)檢測(cè)(MCV)對(duì)靜止型地貧有小概率的漏檢 靜止型a地貧患者多無(wú)臨床癥狀 βE/N基因型患者的MCV十分接近篩查值這部分地貧患者極易漏診(l242。u zhěn) 通過(guò)Hb電泳可對(duì)β地貧進(jìn)行明確診斷 HbA2輕度增高診斷β地貧的敏感性可達(dá)96.8%,特異性可達(dá)97.4% Hb電泳對(duì)輕型α地貧無(wú)診斷意義 輕型α地貧無(wú)HbBart′s(γ4)和HbH,第二十頁(yè)，共二十四頁(yè)。,β地中海貧血復(fù)合(f249。h233。)α地中海貧血時(shí)多表現(xiàn)為β地中海貧血的特征,造成α地貧漏檢. 地中海貧血合并缺鐵性貧血造成地貧漏檢.,第二十一頁(yè)，共二十四頁(yè)。,第二十二頁(yè)，共二十四頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie)！,亞能生物(shēngw249。)技術(shù)（深圳）有限公司,第二十三頁(yè)，共二十四頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),地中海貧血檢測(cè)。正紅細(xì)胞正色素性貧血?！馠bH病基因型可分成缺失型和非缺失型兩種：?；颊叨酂o(wú)明顯臨床癥狀,實(shí)驗(yàn)室檢查可小細(xì)胞低色素性貧血，MCH和MCV均較低．。出生時(shí)臍血Hb Bart39。s約占20％30％，此時(shí)HbH含量較低。但出生后Hb Bart39。s含量迅速降低，HbH含量逐漸增高(zēnggāo)。HB Bart39。s胎兒水腫綜合征（/）。βE/N基因型患者的MCV十分接近篩查值這部分地貧患者極易漏診,第二十四頁(yè)，共二十四頁(yè)。,
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