【總結(jié)】GSP,第一頁,共九十三頁。,新版GSP章節(jié)(zhāngjié),P183,第二頁,共九十三頁。,GSP法規(guī)(fǎguī)內(nèi)容第三章,藥品零售(línɡshòu)的質(zhì)量管理,第三頁,共九十三頁。,第四...
2024-10-31 13:26
【總結(jié)】第一篇:2014新版GSP藥品質(zhì)量保證協(xié)議(范文) 質(zhì)量保證協(xié)議 乙方(供貨方):甲方(購貨方): 為加強藥品經(jīng)營全過程的質(zhì)量管理,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》和有...
2024-10-25 04:46
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(衛(wèi)生部令第90號) 《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》已于2012年11月6日經(jīng)衛(wèi)生部部務(wù)會審議通過,現(xiàn)予公布,自2013年6月1日起施行。???? 部長 陳竺 2013年1月22日?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范?第一章?總
2025-08-04 22:37
【總結(jié)】第一篇:2014年新版GSP整改報告 景寧**平價大藥房文件 麗景*藥字(2014)第3號 藥品GSP認(rèn)證現(xiàn)場檢查缺陷項目整改報告 **縣食品藥品監(jiān)督管理局: ****平價大藥房于2014年...
2024-10-18 02:01
【總結(jié)】瑞強獸藥有限公司 瑞強獸藥有限公司GSP認(rèn)證自查報告 一、企業(yè)概況: 我公司成立于20年月日,企業(yè)性質(zhì)為個人獨資企業(yè),注冊地址為市區(qū)路號,注冊資金為萬元。公司營業(yè)場所平方米,倉庫平方米,辦公及輔...
2024-11-19 03:58
【總結(jié)】附錄2藥品經(jīng)營企業(yè)計算機系統(tǒng)第一條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立與經(jīng)營范圍和經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的計算機系統(tǒng)(以下簡稱系統(tǒng)),能夠?qū)崟r控制并記錄藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)和質(zhì)量管理全過程,并符合電子監(jiān)管的實施條件。第二條藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(以下簡稱《規(guī)范》)相關(guān)規(guī)定,在系統(tǒng)中設(shè)置各經(jīng)營流程的質(zhì)量控制功能,與采購、銷售以及收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護(hù)、出庫復(fù)核、運輸?shù)认到y(tǒng)功
2025-07-15 06:41
【總結(jié)】*1收貨與驗收湖北百靈醫(yī)藥n*07201企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定的程序和要求對到貨藥品逐批進(jìn)行收貨、驗收,防止不合格藥品入庫。*07201n1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家有關(guān)法律法規(guī)及《規(guī)范》要求,制定藥品收貨與驗收標(biāo)準(zhǔn)。對藥品收貨與驗收過程中出現(xiàn)的不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)或疑似假、劣藥的情況,應(yīng)當(dāng)交由質(zhì)量管理部門按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行處理,必要時上報藥品監(jiān)督管理
2025-04-30 18:08
【總結(jié)】第一篇: 新版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》知識考題部門:姓名: 分?jǐn)?shù): 一、單項選擇題(共16題,每題3分): 1、新版GSP施行時間是() A、2013年1月1日 B、2013年4月1日 ...
2024-10-21 02:53
【總結(jié)】 附件1 青海省獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(GSP) 檢查驗收辦法(試行) 第一條為規(guī)范獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范(以下簡稱“獸藥GSP”)檢查驗收工作,根據(jù)《獸藥管理條例》、農(nóng)業(yè)部《獸藥經(jīng)營質(zhì)量管理...
2024-11-19 04:11
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局電子版目錄第一章總則..................................................1第二章質(zhì)量管理..............
2025-02-10 05:58
【總結(jié)】藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則說明 一、為規(guī)范《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》檢查工作,確保檢查工作質(zhì)量,根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,制定《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則》。二、應(yīng)當(dāng)按照本指導(dǎo)原則中包含的檢查項目和所對應(yīng)的附錄檢查內(nèi)容,對藥品經(jīng)營企業(yè)實施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》情況進(jìn)行全面檢
2025-06-29 04:24
【總結(jié)】文件名稱 編號:PJ/ZD-001 文件編制管理規(guī)定 藥品收貨驗收入庫工作程序 起草人 起草日期 年月日 審核人 審核日期 年月日 批準(zhǔn)人 批準(zhǔn)日期 ...
2024-11-19 03:17
【總結(jié)】關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》無菌藥品等5個附錄的公告2021年02月24日發(fā)布國家食品藥品監(jiān)督管理局公告2021年第16號關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》無菌藥品等5個附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告根據(jù)衛(wèi)生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(
2025-01-22 11:28
【總結(jié)】1國家食品藥品監(jiān)督管理局公告2021年第16號關(guān)于發(fā)布《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》無菌藥品等5個附錄的公告有關(guān)管理事宜的公告根據(jù)衛(wèi)生部令第79號《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》第三百一十條規(guī)定,現(xiàn)發(fā)布無菌藥品、原料藥、生物制品、血液制品及中藥制劑等5個附錄,作為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理
2024-12-15 06:28
【總結(jié)】質(zhì)量投訴管理制度衛(wèi)生和人員健康管理制度理的藥品盒國家有專門管理要求的藥品管理制度、指導(dǎo)合理用藥等服務(wù)的管理制度藥品零售
2025-01-22 12:14