20xx年醫(yī)學(xué)專題—產(chǎn)前唐氏綜合征(ds)-資料下載頁(yè)
2024-11-04 17:27本頁(yè)面
【正文】 主要以完整形式存在，游離βhCG占總hCG的1%～8%。唐氏綜合征時(shí)母體血清hCG升高， 在妊娠中期為正常妊娠的2.08倍。Foundation of Blood Research和英國(guó)的研究發(fā)現(xiàn)β亞基和完整的hCG在受累人群和正常人群的分布非常相近。,（2）絨毛(r243。ngm225。o)膜促性腺激素(hCG),第三十頁(yè)，共四十一頁(yè)。,hCG223。在正常(zh232。ngch225。ng)孕婦和懷有唐氏胎兒孕婦血清中的分布,第三十一頁(yè)，共四十一頁(yè)。,異常(y236。ch225。ng)兒的血清學(xué)指標(biāo),第三十二頁(yè)，共四十一頁(yè)。,據(jù)報(bào)道93%的胎兒至少有一項(xiàng)標(biāo)記異常，90%以上的唐氏綜合征有兩項(xiàng)的標(biāo)物異常。結(jié)合孕婦的年齡、體重、孕周、種族、既往病史等因素進(jìn)行(j236。nx237。ng)綜合性糾正分析，得到妊娠唐氏綜合征的風(fēng)險(xiǎn)率。 風(fēng)險(xiǎn)率的計(jì)算： 風(fēng)險(xiǎn)率=年齡相關(guān)的系數(shù)血清相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)系數(shù),第三十三頁(yè)，共四十一頁(yè)。,風(fēng)險(xiǎn)分布(fēnb249。)及評(píng)估原理,計(jì)算方法主要采用統(tǒng)計(jì)學(xué)上的最大似然法。舉例來(lái)說(shuō)，如果某一孕婦的某一血清(xu232。qīng)標(biāo)記物濃度為μ1， N1和A1分別表示該值出自正常人群和異常人群的可能性，由于N1A1，因此該孕婦屬于正常妊娠的可能性較大，反之N2A2，該孕婦極有可能是異常妊娠。,概率分布圖,N1,A1,μ1,A2,N2,第三十四頁(yè)，共四十一頁(yè)。,產(chǎn)前篩查相關(guān)(xiāngguān)名詞：,中位值倍數(shù)(b232。ish249。) (MoM)：正常妊娠特定中位數(shù)的倍數(shù) 檢出率（DR） 假陽(yáng)性率（FPR）,MOM=標(biāo)本(biāoběn)濃度/各孕周中位值濃度,第三十五頁(yè)，共四十一頁(yè)。,檢出率,第三十六頁(yè)，共四十一頁(yè)。,唐氏綜合征（DS）產(chǎn)前篩查流程圖：,第三十七頁(yè)，共四十一頁(yè)。,神經(jīng)管缺陷(quēxi224。n)（NTD）產(chǎn)前篩查流程圖：,第三十八頁(yè)，共四十一頁(yè)。,TALENTII產(chǎn)前(chǎn qi225。n)篩查系統(tǒng),第三十九頁(yè)，共四十一頁(yè)。,謝謝(xi232。 xie)！,第四十頁(yè)，共四十一頁(yè)。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),廣州豐華生物工程有限公司。假陰性病例因此會(huì)誤診，假陽(yáng)性病例一般在產(chǎn)前診斷實(shí)驗(yàn)時(shí)被糾正。在北方神經(jīng)管缺陷高發(fā)的局部地區(qū)，新生兒神經(jīng)管畸形率高達(dá)10%?！?005年9月13日《南方都市報(bào)》。二聯(lián)法和三聯(lián)法。母親年齡與唐氏癥兒的發(fā)生率關(guān)系最為明顯，其發(fā)生率隨孕婦年齡遞增而增加。唐氏綜合征時(shí)母體血清hCG升高， 在妊娠(r232。nshēn)中期為正常妊娠(r232。nshēn)的2.08倍。MOM=標(biāo)本濃度/各孕周中位值濃度。謝謝,第四十一頁(yè)，共四十
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