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免疫規(guī)劃工作制度-資料下載頁(yè)

2024-11-04 17:18本頁(yè)面
  

【正文】 消毒,并做好消毒記錄三、堅(jiān)守工作崗位,上班時(shí)間不干私活。四、接種前做好準(zhǔn)備工作,包括準(zhǔn)備疫苗、注射器、冷藏包、冰排及各種藥械等。嚴(yán)格“三查三對(duì)”,即診查兒童健康狀況和接種禁忌癥,查對(duì)預(yù)防接種登記薄與接種證,查看疫苗外觀與批號(hào)效期。核對(duì)接種對(duì)象姓名、出生年月日、本次接種疫苗品種(規(guī)格、劑量、接種部位、接種途徑。五、接種時(shí)嚴(yán)格疫苗接種操作技術(shù),做到安全預(yù)防接種。六、接種后注意留觀兒童反應(yīng)情況,正確處理接種反應(yīng)并及時(shí)上報(bào)。與兒童家長(zhǎng)或其監(jiān)護(hù)人預(yù)約下次接種疫苗的種類、時(shí)間和地點(diǎn)。七、應(yīng)及時(shí)處理剩余疫苗,并做好疫苗交接。及時(shí)上證、上冊(cè)并及時(shí)將接種情況轉(zhuǎn)入預(yù)防接種登記薄或錄入微機(jī)。八、普及疾病防治知識(shí),積極開(kāi)展多種形式健康教育活動(dòng)。九、正確使用和保養(yǎng)微機(jī),做好數(shù)據(jù)備份,及時(shí)上報(bào)(傳計(jì)劃免疫各種報(bào)表。十、協(xié)助疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)開(kāi)展免疫監(jiān)測(cè)、相應(yīng)傳染病個(gè)案調(diào)查及疫情控制等工作。疫苗和冷鏈管理制度一、疫苗實(shí)行專人管理,嚴(yán)格疫苗購(gòu)入渠道,按時(shí)上報(bào)疫苗使用計(jì)劃。二、按照《中華人民共和國(guó)藥典》(現(xiàn)行版、《預(yù)防接種工作規(guī)范》等有關(guān)疫苗儲(chǔ)存、運(yùn)輸?shù)臏囟纫?做好疫苗的儲(chǔ)存、運(yùn)輸工作。對(duì)未收入藥典的疫苗,按照疫苗使用說(shuō)明書(shū)儲(chǔ)存和運(yùn)輸。三、疫苗應(yīng)按照品種、批號(hào)分類存放,存放要整齊,疫苗之間要留出冷氣循環(huán)通道。應(yīng)遵循“先短效期、后長(zhǎng)效期”原則分發(fā)和使用疫苗,嚴(yán)禁過(guò)期失效。四、定期對(duì)儲(chǔ)存的疫苗進(jìn)行檢查并記錄,發(fā)現(xiàn)質(zhì)量異常的疫苗,應(yīng)當(dāng)立即停止分發(fā)和接種,并及時(shí)向區(qū)衛(wèi)生局和食品藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告,不得自行處理。五、儲(chǔ)存的疫苗因自然災(zāi)害等原因造成過(guò)期、失效時(shí),按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定進(jìn)行集中處置。六、疫苗的收貨、驗(yàn)收、在庫(kù)檢查等記錄應(yīng)保存至超過(guò)疫苗有效期2年備查。七、應(yīng)建立疫苗使用專帳,及時(shí)將疫苗購(gòu)入、使用情況記入專帳,做到帳苗相符。八、采用溫度計(jì)對(duì)冰箱(包括普通冰箱、冰襯冰箱、低溫冰箱進(jìn)行溫度監(jiān)測(cè)。溫度計(jì)應(yīng)分別放置在普通冰箱冷藏室及冷凍室的中間位置,冰襯冰箱的底部及接近頂蓋處,低溫冰箱的中間位置。每天上午和下午各進(jìn)行一次溫度記錄。冷藏設(shè)施設(shè)備溫度超出疫苗儲(chǔ)存要求時(shí),應(yīng)采取相應(yīng)措施并記錄。九、冷鏈設(shè)備應(yīng)專室或固定房間存放,專人管理,建檔建賬。十、定期對(duì)冷鏈設(shè)備進(jìn)行維護(hù)、保養(yǎng)和檢修,保持設(shè)備正常運(yùn)行,冷凍室結(jié)霜超過(guò)5毫米時(shí)要及時(shí)除霜。冷藏箱和冷背包每次使用后應(yīng)及時(shí)取出冰排擦拭干凈,保持內(nèi)外干燥清潔。冰排用后應(yīng)及時(shí)把水倒出清洗干凈、晾干后與冷藏箱(包分開(kāi)存放。十一、冷鏈設(shè)備專物專用,嚴(yán)禁挪作它用或存放其它物品。一次性注射器使用及回收銷毀制度一、預(yù)防接種必須使用一次性注射器或自毀型注射器。按照預(yù)防 接種對(duì)象數(shù),及時(shí)統(tǒng)計(jì)一次性注射器使用量并上報(bào)區(qū)級(jí)疾病預(yù)防 控制中心。二、一次性注射器必須是正規(guī)廠家的合格產(chǎn)品,購(gòu)入時(shí)必須索取 三證(生產(chǎn)許可證、衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品質(zhì)量合格證)。三、建立一次性注射器購(gòu)入使用專賬,專賬應(yīng)載明產(chǎn)品名稱、規(guī) 格或型號(hào)、數(shù)量、批號(hào)、效期、經(jīng)手人。四、一次性注射器使用前應(yīng)檢查包裝是否完好,是否在有效期內(nèi),如發(fā)現(xiàn)包裝破損或過(guò)期失效則不得使用。五、一次性注射器使用后不得回套針帽,應(yīng)將注射器具直接投入 安全盒或防刺穿的容器內(nèi),或者用截針器毀型后,統(tǒng)一回收銷毀?;厥諝斡蓪H诉M(jìn)行,并做好回收毀形記錄。六、一次性注射器用后必須進(jìn)行回收毀形處理,嚴(yán)禁亂丟亂放,更不能將一次性注射器當(dāng)作廢品處理或變賣。七、使用后的自毀型注射器、一次性注射器及其他醫(yī)療廢物嚴(yán)格 按照《醫(yī)療廢物管理?xiàng)l例》的規(guī)定處理,實(shí)行入戶接種時(shí)應(yīng)將所 有醫(yī)療廢物帶回集中處理。預(yù)防接種體檢與篩查登記制度一、預(yù)防接種門診應(yīng)設(shè)立專門預(yù)檢篩查室,固定有內(nèi)科或兒科診 治經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生負(fù)責(zé)兒童預(yù)防接種前體檢工作。二、建立預(yù)檢登記本,對(duì)預(yù)檢情況及時(shí)予以登記。三、預(yù)檢前要核對(duì)受種者預(yù)防接種證、姓名、出生年月日,以及 既往接種記錄,確認(rèn)是否為本次某種疫苗的接種對(duì)象。若發(fā)現(xiàn)預(yù) 約接種的日期有誤,應(yīng)及時(shí)更改,并做好解釋工作。四、詢問(wèn)受種者近期健康狀況,以及既往疾病史、過(guò)敏反應(yīng)史、接種反應(yīng)史等。經(jīng)詢問(wèn)健康無(wú)疾患,再檢查體溫和其他有關(guān)體征,確定可否接種。五、凡患有接種禁忌癥的不得注射或暫緩注射相應(yīng)疫苗,告知家 長(zhǎng)并在卡證上做好記錄。六、凡本次可以接種者,告知家長(zhǎng)接種疫苗的種類、預(yù)防何種疾 病、接種后的反應(yīng)及注意事項(xiàng)等。七、開(kāi)展兒童預(yù)防接種知識(shí)及常見(jiàn)病防治宣傳工作。第五篇:免疫規(guī)劃工作制度免疫規(guī)劃工作制度一、嚴(yán)格執(zhí)行《傳染病防治法》、《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》,按照《預(yù)防接種工作規(guī)范》進(jìn)行預(yù)防接種工作。凡參加預(yù)防接種的工作人員要持預(yù)防接種上崗證,明確目的,具有高度的責(zé)任心、嚴(yán)格的科學(xué)態(tài)度,掌握免疫程序、制品性質(zhì)、接種方法、途徑和禁忌證以及反應(yīng)的觀察、處理方法,以確保工作質(zhì)量。二、接種前詳細(xì)詢問(wèn)病史,凡有禁忌證者一律不得接種。三、接種對(duì)象、部位、方法、劑量、次數(shù)、間隔時(shí)間應(yīng)嚴(yán)格按預(yù)防接種工作規(guī)范執(zhí)行。四、安全注射按照規(guī)范要求,嚴(yán)格掌握安全注射,無(wú)菌操作,實(shí)行一人一針一管。五、生物制品的運(yùn)輸和保存應(yīng)按生物制品要求執(zhí)行,凡不符合要求的生物制品一律不準(zhǔn)使用。安瓿啟開(kāi)后應(yīng)按規(guī)定在允許的期限內(nèi)用完。六、做好登記、統(tǒng)計(jì)、總結(jié)工作,及時(shí)報(bào)上級(jí)疾控部門。七、對(duì)流動(dòng)兒童做好預(yù)防接種工作,定期摸底及時(shí)查漏補(bǔ)種,建立健全流動(dòng)兒童管理檔案。八、預(yù)防接種副反應(yīng)登記并報(bào)告。九、對(duì)轄區(qū)學(xué)校、托幼機(jī)構(gòu)查驗(yàn)預(yù)防接種證需補(bǔ)種免疫規(guī)劃疫苗的兒童及時(shí)進(jìn)行補(bǔ)種、補(bǔ)證工作。
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