蛋白質(zhì)分選-資料下載頁
2025-10-26 05:29本頁面
【正文】 49。)到線粒體膜間隙,途徑A是從細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)輸入到線粒體內(nèi)膜間隙的主要(zhǔy224。o)途徑，其過程與內(nèi)膜蛋白途徑A類似，但主要不同是蛋白質(zhì)內(nèi)在靶向序列預(yù)定其定位于膜間隙。,第三十四頁，共四十二頁。,第三十五頁，共四十二頁。,〔二〕葉綠體基質(zhì)蛋白(d224。nb225。i)與類囊體蛋白(d224。nb225。i)的靶向輸入,葉綠體結(jié)構(gòu)比線粒體還要復(fù)雜，除外膜、內(nèi)膜、葉綠體基質(zhì)以外，還有相對(duì)獨(dú)立的類囊體空間。 由核基因編碼的葉綠體基質(zhì)蛋白包括：所有的Calvin循環(huán)有關(guān)的酶和核酮糖1,5二磷酸羧基歧化酶〔rubisco〕的小亞基，它們都是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)合成后輸入到葉綠體基質(zhì)的。 這些(zh232。xiē)前體蛋白均具有N端基質(zhì)輸入序列〔stromalimport sequence〕，向葉綠體基質(zhì)靶向運(yùn)輸過程和線粒體基質(zhì)蛋白輸入根本類似，區(qū)別在于：葉綠體不產(chǎn)生跨內(nèi)膜的電化學(xué)梯度，因此ATP水解供能幾乎是唯一動(dòng)力來源。,第三十六頁，共四十二頁。,定位在類囊體膜和類囊體腔的許多蛋白與光和作用相關(guān)，其中(q237。zhōng)大多數(shù)是在細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中以前體形式合成的，并含有多個(gè)靶向序列。,例：質(zhì)體(zh236。 tǐ)籃素前體蛋白和金屬結(jié)合前體蛋白,第三十七頁，共四十二頁。,轉(zhuǎn)運(yùn)(zhuǎn y249。n)蛋白SeeY,蛋白質(zhì)進(jìn)入(j236。nr249。)葉綠體基質(zhì)后兩種轉(zhuǎn)運(yùn)途徑： SRP依賴途徑和pH依賴途徑,第三十八頁，共四十二頁。,〔三〕過氧化物(ɡu242。 yǎnɡ hu224。 w249。)酶體蛋白的分選,與線粒體和葉綠體不同，過氧化物酶體是真核細(xì)胞中唯一利用分子氧氧化底物形成小分子用于合成(h233。ch233。ng)途徑的細(xì)胞器，它不含自身的DNA及核糖體，因此所有蛋白質(zhì)都是由核基因編碼，在細(xì)胞質(zhì)中合成的，然后輸入到預(yù)存或新增殖產(chǎn)生的過氧化物酶體中。,可溶性細(xì)胞質(zhì)受體識(shí)別并結(jié)合(ji233。h233。)具有C端SKL〔SerLysLeu〕序列的基質(zhì)蛋白將其靶向運(yùn)輸?shù)竭^氧化物酶體的基質(zhì)中。,第三十九頁，共四十二頁。,可溶性Pex5受體和膜結(jié)合(ji233。h233。)的Pex14受體似乎與SRP和SRP受體的功能有相似性。,基質(zhì)蛋白Pex5受體復(fù)合物通過定位在過氧化物(ɡu242。 yǎnɡ hu224。 w249。)酶體膜上的一組蛋白質(zhì)復(fù)合物〔Pex10/12/2〕以尚不清楚的機(jī)制轉(zhuǎn)運(yùn)到基質(zhì)中。,信號(hào)(x236。nh224。o)序列不被切除,過氧化物酶體基質(zhì)蛋白的輸入,第四十頁，共四十二頁。,謝謝(xi232。 xie),第四十一頁，共四十二頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)的分選。Prize motivation: “For the discovery that proteins have intrinsic signals that govern their transport and。localization in the cell“.。這一設(shè)想在1975 年擴(kuò)展為信號(hào)假說，1980 年擴(kuò)展為在細(xì)胞內(nèi)蛋白轉(zhuǎn)運(yùn)及膜生物合成過程中的普遍(pǔbi224。n)學(xué)說,第四十二頁，共四十二頁。,
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