20xx年醫(yī)學(xué)專題—從指南看看24小時血壓控制-美卡素-資料下載頁
2025-10-23 12:52本頁面
【正文】 香替代物,親脂性更強(qiáng)。 獨(dú)特的化學(xué)結(jié)構(gòu)保證了美卡素的高度受體親合力及優(yōu)越的藥代動力學(xué)特性。,第二十七頁，共三十五頁。,血漿(xu232。jiāng)半衰期,Burnier, Brunner. Lancet 2000。355:637–645 Brunner. J Hum Hypertens 2002。16 (Suppl 2):S13–S16,美卡素是血漿(xu232。jiāng)半衰期最長的ARB,第二十八頁，共三十五頁。,與AT1 受體結(jié)合(ji233。h233。)能力,Kakuta et al. Int J Clin Pharmacol Res 2005。25:41–46,美卡素是受體解離(jiě l237。)半衰期最長的ARB,? 活性代謝物EXP3174,第二十九頁，共三十五頁。,分布(fēnb249。)容積,美卡素是分布(fēnb249。)容積最大的 ARB,Song, White. Formulary 2001。36:487–499,分布容積大表示美卡素能穿透組織間隙， 保證(bǎozh232。ng)局部及系統(tǒng)RAAS 均被阻斷,第三十頁，共三十五頁。,腎臟(sh232。nz224。ng)排泄,美卡素是通過(tōnggu242。)腎臟排泄最少的ARBs*,* 美卡素經(jīng)肝臟代謝(d224。ixi232。)，應(yīng)謹(jǐn)慎用于輕中度肝損的患者,Song, White. Formulary 2001。36:487–499,第三十一頁，共三十五頁。,氯沙坦 纈沙坦 厄貝沙坦 美卡素174。 坎地沙坦,最長,最少,Burnier M. Blood Pressure 2001。10(Suppl 1):6 Song, White. Formulary 2001。36:487–499 Circulation 2001。 103:904912， Sul.1 Journal of ASCP 2000 Vol.15,最大,美卡素藥代動力學(xué)參數(shù)(cānsh249。),第三十二頁，共三十五頁。,小 結(jié),心腦血管死亡危險均與清晨(qīngch233。n)高血壓顯著相關(guān) 24小時血壓控制與心血管保護(hù)關(guān)系密切 美卡素的藥理學(xué)特性，保證了它能夠24小時強(qiáng)效控降壓，特別是能有效地控制血壓的晨峰現(xiàn)象。從而最大限度地起到心血管的保護(hù)作用,第三十三頁，共三十五頁。,謝 謝,第三十四頁，共三十五頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),24小時血壓控制 ——美卡素降壓持久穩(wěn)定。5 292例未經(jīng)治療的高血壓患者于同一個高血壓門診進(jìn)行基線動態(tài)血壓監(jiān)測。使用長效和強(qiáng)效降壓藥物,改善降壓效應(yīng)谷/峰(T/p)比值與平滑(p237。nghu225。)指數(shù)。COER定時釋放系統(tǒng),但品種少,價格昂貴。** P≤0.01，與氯沙坦相比。***p0.0001，美卡素相比雷米普利。反映藥物降壓的平穩(wěn)性：平滑(p237。nghu225。)指數(shù)越高,降壓越平穩(wěn)。從而最大限度地起到心血管的保護(hù)作用,第三十五頁，共三十五頁
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