20xx年醫(yī)學(xué)專題—rdpac自出題-藥劑學(xué)-資料下載頁
2024-10-31 22:01本頁面
【正文】 膏劑的敘述正確的是： A. 凡士林是最常用的基質(zhì) B. 固體石蠟和液體石蠟可以調(diào)節(jié)軟膏劑的稠度 C. 羊毛脂可以增加(zēngjiā)軟膏劑的吸水性和穩(wěn)定性 D. 油脂性基質(zhì)對(duì)表皮增厚、皸裂有軟化保護(hù)作用 E. 水溶性基質(zhì)可以用于有滲出液的皮損,第三十八頁，共四十四頁。,18. 以下關(guān)于軟膏劑的敘述正確的是： A. 凡士林是最常用的基質(zhì) B. 固體石蠟和液體石蠟可以調(diào)節(jié)軟膏劑的稠度 C. 羊毛脂可以增加軟膏劑的吸水性和穩(wěn)定性 D. 油脂(y243。uzhī)性基質(zhì)對(duì)表皮增厚、皸裂有軟化保護(hù)作用 E. 水溶性基質(zhì)可以用于有滲出液的皮損,第三十九頁，共四十四頁。,19. 氣霧劑的組成包括： A. 拋射(pāo sh232。)劑 B. 附加劑 C. 藥物 D. 耐壓容器 E. 閥門系統(tǒng),第四十頁，共四十四頁。,19. 氣霧劑的組成包括： A. 拋射劑 B. 附加劑 C. 藥物(y224。ow249。) D. 耐壓容器 E. 閥門系統(tǒng),第四十一頁，共四十四頁。,20. 以下哪個(gè)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)： A. 脂質(zhì)體具有靶向性，可以被動(dòng)靶向到肝、脾、淋巴等組織 B. 改變藥物的體內(nèi)分布，從而減少對(duì)器官的毒性 C. 口服后易被胃酸和酶破壞 D. 具有細(xì)胞親和性和組織相容性 E. 藥物制成脂質(zhì)體后可以緩慢(huǎnm224。n)釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間,第四十二頁，共四十四頁。,20. 以下哪個(gè)不是脂質(zhì)體的特點(diǎn)： A. 脂質(zhì)體具有靶向性，可以被動(dòng)靶向到肝、脾、淋巴等組織 B. 改變藥物(y224。ow249。)的體內(nèi)分布，從而減少對(duì)器官的毒性 C. 口服后易被胃酸和酶破壞 D. 具有細(xì)胞親和性和組織相容性 E. 藥物制成脂質(zhì)體后可以緩慢釋放，延長(zhǎng)作用時(shí)間,第四十三頁，共四十四頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),藥劑學(xué)。C. 維生素A制成的水溶液制劑吸收速度快于其油溶液制劑。4. 難溶性固體藥物（0.5100微米）以微粒形式分散于液體介質(zhì)中形成的非均相液體制劑稱為：。B. 乳劑絮凝后經(jīng)振搖后可以重新分散成均勻的乳劑。A. 熱原是微生物代謝產(chǎn)生(chǎnshēng)的內(nèi)毒素，脂多糖具有特強(qiáng)的熱原活性。D. 超濾設(shè)備可以濾出熱原，熱原還能被活性炭等吸附。E. 通常強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑或超聲波都不能破壞熱原。B. 附加劑,第四十四頁，共四十四頁
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