藥品質(zhì)量保證協(xié)議范文大全-資料下載頁
2025-10-20 06:15本頁面
【正文】 雙方有分歧者，以政府藥監(jiān)主管部門出具的藥品質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。同時(shí)配合甲方做好調(diào)查取證和善后工作。三、雙方共同責(zé)任及約定條款。甲、乙雙方共同協(xié)作，搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。甲、乙雙方應(yīng)履行各自的責(zé)任，一方發(fā)生違約行為，另一方可以通過法律途徑追究違約方的賠償責(zé)任。上述各項(xiàng)條款中未盡事宜，由雙方協(xié)商解決。四、協(xié)議生效本協(xié)議一式兩份，雙方各執(zhí)一份，具有同等法律效力。協(xié)議自簽字蓋章后生效，有效期一年。甲方：乙方：代表：代表：日期：年月日日期：年月日第五篇：藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議藥品經(jīng)營質(zhì)量保證協(xié)議甲方（供貨方）：乙方（購貨方）：為加強(qiáng)藥品管理，保證藥品質(zhì)量，保障人民用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》以及有關(guān)法規(guī)，甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本協(xié)議：一、甲、乙雙方必須是證照齊全的有合法資格的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)。二、雙方應(yīng)互相提供加蓋本企業(yè)公章的、有效的“藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證”、“營業(yè)執(zhí)照”的復(fù)印件。三、甲乙代表應(yīng)提供其本人的“法人授權(quán)委托書”原件和身份證復(fù)印件。四、甲方保證向乙方提供符合相應(yīng)藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的藥品，質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)以《中華人民共和國藥典》或局頒標(biāo)準(zhǔn)為準(zhǔn)。藥品包裝、標(biāo)識、標(biāo)簽、說明書等應(yīng)符合國家對醫(yī)藥行業(yè)的有關(guān)規(guī)定。甲方運(yùn)貨達(dá)乙方時(shí)，應(yīng)符合相應(yīng)的藥品運(yùn)輸要求。五、乙方首次購入生產(chǎn)企業(yè)的藥品時(shí)，甲方應(yīng)提供藥品加蓋本企業(yè)公章的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和注冊商標(biāo)的復(fù)印件；藥品的包裝樣品、產(chǎn)品說明書、省級以上藥檢報(bào)告書、GMP認(rèn)證證書和物價(jià)部門批文，以后每次購入該產(chǎn)品，甲方應(yīng)提供相應(yīng)批號的加蓋本企業(yè)質(zhì)檢部門公章的藥檢報(bào)告書。六、乙方對甲方提供的藥品應(yīng)及時(shí)檢查驗(yàn)收。發(fā)現(xiàn)短少、破損或外包裝損壞時(shí)應(yīng)拒收并立即通知甲方；若發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方應(yīng)出具質(zhì)量檢驗(yàn)不合格報(bào)告書，在收到貨的十個(gè)工作日內(nèi)向甲方反饋，甲方應(yīng)及時(shí)處理。如雙方有分歧，以政府主管部門出具的藥品檢驗(yàn)報(bào)告書為準(zhǔn)。七、因甲方所提供的藥品出現(xiàn)質(zhì)量問題，造成乙方損失的，甲方承擔(dān)全部經(jīng)濟(jì)責(zé)任。本協(xié)議所涉及條款，均以現(xiàn)行法規(guī)為準(zhǔn)。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，自簽字蓋章之日起生效，有效期兩年。本協(xié)議未盡事宜雙方協(xié)商解決。甲方（蓋章）：乙方（蓋章）：負(fù)責(zé)人（簽字）：負(fù)責(zé)人（簽字）：年月日年月日
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