【總結(jié)】化學(xué)藥品安全知識技術(shù)中心羅斌索引化學(xué)藥品分類和特性常見危險(xiǎn)化學(xué)藥品化學(xué)藥品防護(hù)用具化學(xué)藥品的安全事故化學(xué)藥品傷害身體的處理方法化學(xué)藥品事故應(yīng)急處理方法第一章化學(xué)藥品分類和特性酸性化學(xué)藥品堿性化學(xué)藥品鹽類化學(xué)藥品溶劑類化學(xué)藥品強(qiáng)氧化性化學(xué)藥品
2024-12-29 15:57
【總結(jié)】化學(xué)藥品安全管理及處理緒論危險(xiǎn)化學(xué)品,固有的危險(xiǎn)性和有害性,如易燃、易爆、有毒、有害、腐蝕等特性,是由物質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)、物理化學(xué)特性決定的。危險(xiǎn)化學(xué)品的事故和危害危險(xiǎn)化學(xué)品是第一危險(xiǎn)源。人的失誤、物的故障和環(huán)境因素(溫度、濕度、壓力、粉塵、雷擊、振動(dòng)等)是第二危險(xiǎn)源。事故是人們在生產(chǎn)、經(jīng)營、儲(chǔ)存、運(yùn)輸、使用和處理廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品的過
2024-12-29 08:14
【總結(jié)】化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)介紹-----------------------作者:-----------------------日期:附件1: 化學(xué)藥品技術(shù)標(biāo)準(zhǔn) 一、制劑所用原料藥和輔料的來源、質(zhì)量控制 《藥品注冊管理辦法》第二十五條規(guī)定:單獨(dú)申請注冊藥物制劑的,研究用原料藥必須具有藥品批準(zhǔn)文號、《進(jìn)口藥品注冊
2025-07-14 19:48
【總結(jié)】化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)詳述-----------------------作者:-----------------------日期:國家藥品西藥標(biāo)準(zhǔn)(化學(xué)藥品地標(biāo)升國標(biāo)第七冊)(94種)阿司匹林腸溶片拼音名:AsipilinChangrongpian英文名:Asp
2025-06-21 12:34
【總結(jié)】防止化學(xué)藥品中毒及化學(xué)事故應(yīng)急知識我廠使用的化學(xué)藥品主要有工業(yè)鹽酸、燒堿、硫酸、氨水、聯(lián)氨、磷酸鹽、水質(zhì)穩(wěn)定劑、殺菌劑、食鹽,以及化學(xué)試劑等。使用單位主要有節(jié)能減排辦、集控分場、康凈公司、汽機(jī)隊(duì),其他單位可能用一些酒精或丙酮等有機(jī)溶劑。使用量較大、危險(xiǎn)性較大的是硫酸(濃硫酸:涼水塔、灰場,稀硫酸:濃縮
2025-01-05 20:26
【總結(jié)】化學(xué)藥品安全知識,技術(shù)中心羅斌,,?,索引,化學(xué)藥品分類和特性常見危險(xiǎn)化學(xué)藥品化學(xué)藥品防護(hù)用具化學(xué)藥品的安全事故化學(xué)藥品傷害身體的處理方法化學(xué)藥品事故應(yīng)急處理方法,,?,第一章化學(xué)藥品分類和特性,酸性...
2024-10-25 08:24
【總結(jié)】化學(xué)藥品使用安全手冊無機(jī)部分01硫化氫10過氧化氫19液溴28硫酸亞鐵02氨11碘20氯化銅29硫氰酸銨03二氧化硫12氯化鈣21三氯化鐵33氯化銨04二氧化氮13氫氧化鈉22氯酸鉀31硝酸鉀05硫酸14重鉻酸鉀23磷酸32硝酸銅
2025-05-13 23:04
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品安全管理制度 化學(xué)藥品安全管理制度 1、使用強(qiáng)酸、強(qiáng)堿時(shí),應(yīng)注意如下安全事項(xiàng)。 ,操作應(yīng)小心,避免灑出或?yàn)R出,并戴上防腐手套、面罩。 ,同時(shí)攪拌,以免驟熱使酸濺出或盛裝器皿破裂...
2024-10-29 01:13
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品倉庫管理制度 化學(xué)藥品倉庫管理制度 1、藥品倉庫的藥品僅供實(shí)驗(yàn)使用,除此之外,一般不能用于其他用途。 2、藥品存放要搞好科學(xué)管理,以實(shí)驗(yàn)室為單位分門別類,做到分類清楚,標(biāo)志明顯,...
2024-10-21 07:55
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料審查要點(diǎn) 化學(xué)藥品注冊申報(bào)資料審查要點(diǎn) 程魯榕僅代表個(gè)人觀點(diǎn)重點(diǎn)內(nèi)容 l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施意義l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)實(shí)施依據(jù)l 申報(bào)資料審查要點(diǎn)范圍 l ...
2024-11-14 18:13
【總結(jié)】第一篇:化學(xué)藥品注冊分類 化學(xué)藥品注冊-化學(xué)藥品注冊分類 發(fā)布日期:2011-06-14瀏覽次數(shù):14231字號:[大中小] 許可事項(xiàng)化學(xué)藥品注冊分類 一、化學(xué)藥品注冊分類 1、未在國內(nèi)...
2024-10-29 01:37
【總結(jié)】第五章化學(xué)藥品使用安全本章內(nèi)容:化學(xué)藥品的毒害與防護(hù)化學(xué)藥品火災(zāi)化學(xué)藥品的環(huán)境污染與防止化學(xué)藥品的毒害與防護(hù)一、毒性物質(zhì)的概念?毒性物質(zhì)是指某些侵入人體后,能夠與人體發(fā)生作用,在一定條件下破壞人體正常生理機(jī)能的物質(zhì),常常簡稱為毒物。?由于毒性物質(zhì)
2024-12-29 08:46
【總結(jié)】關(guān)于實(shí)施《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》有關(guān)事宜的公告國食藥監(jiān)注[2006]100號 《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》(以下簡稱《規(guī)定》)(國家食品藥品監(jiān)督管理局令第24號)將于2006年6月1日起施行,《藥品包裝、標(biāo)簽和說明書管理規(guī)定(暫行)》同時(shí)廢止。為實(shí)現(xiàn)新舊規(guī)章的平穩(wěn)過渡,現(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下: 一、自2006年6月1日起,已經(jīng)批準(zhǔn)注冊的藥品,藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)根據(jù)《規(guī)定》的要求
2025-03-23 13:42
【總結(jié)】中國藥典2023年版的主要修訂內(nèi)容及背景張啟明中國藥品生物制品檢定所2023年7月化學(xué)藥品標(biāo)準(zhǔn)的研究和制定張啟明中國藥品生物制品檢定所2023年7月藥典的定義藥典系國家對所編纂制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)一集成并對其中共性要求給予統(tǒng)一的規(guī)定。藥典已作為專有概念
【總結(jié)】化學(xué)藥品制劑制造行業(yè)報(bào)告-----------------------作者:-----------------------日期:化學(xué)藥品制劑制造(C2720)行業(yè)2004標(biāo)準(zhǔn)化行業(yè)數(shù)據(jù)報(bào)告單位:數(shù)據(jù)中華行業(yè)研究中心傳真:010-6831481868557119E-MAIL:
2025-06-21 12:33