【正文】 ．假冒他人的批準(zhǔn)文號(hào)B．在商品上使用與知名商品相似的包裝 C．在商品上偽造產(chǎn)地D．在商品上展示經(jīng)營(yíng)者的網(wǎng)址6調(diào)整的國(guó)家基本藥物品種和數(shù)量的確定因素包括（）。A．我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生需求和基本醫(yī)療保障水平變化 B．我國(guó)基本醫(yī)療衛(wèi)生投入水平變化 C．藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)評(píng)價(jià)D．已上市藥品循證醫(yī)學(xué)、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)6醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)的職責(zé)包括（）。A．審核制定本機(jī)構(gòu)藥事管理和藥學(xué)工作規(guī)章制度，并監(jiān)督實(shí)施B．監(jiān)督、指導(dǎo)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品及放射性藥品的臨床使用與規(guī)范化管理 C．建立藥品遴選制度 D．向公眾宣傳安全用藥知識(shí)6標(biāo)簽上必須印有規(guī)定標(biāo)志的藥品是（）。A．麻醉藥品 B．第一類(lèi)精神藥品 C．第二類(lèi)精神藥品 D．處方藥6對(duì)新藥監(jiān)測(cè)期已滿的國(guó)產(chǎn)藥品，應(yīng)報(bào)告的不良反應(yīng)包括（）。A．服用后導(dǎo)致死亡的不良反應(yīng) B．服用后導(dǎo)致永久性耳聾的不良反應(yīng) C．說(shuō)明書(shū)中未載明的不良反應(yīng) D．說(shuō)明書(shū)中已載明的不良反應(yīng)6下列情形按劣藥論處的是（）。A．變質(zhì)的藥品 B．被污染的藥品 C．超過(guò)有效期的藥品D．不注明或更改生產(chǎn)批號(hào)的藥品6有關(guān)二級(jí)、三級(jí)保護(hù)的野生藥材物種的說(shuō)法，正確的是（）。A．二級(jí)保護(hù)的野生藥材物種是指資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種 B．二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種的藥用部分實(shí)行限量出口 C．不得使用禁用工具進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種D．不得在禁止采獵區(qū)、禁止采獵期進(jìn)行采獵二、三級(jí)保護(hù)野生藥材物種70、不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的是（）。A．含有未經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的活性成分的品種 B．變態(tài)反應(yīng)原C．市場(chǎng)上已有供應(yīng)的品種 D．外用藥品7內(nèi)標(biāo)簽標(biāo)示內(nèi)容包括（）。A．規(guī)格、用法用量B．產(chǎn)品批號(hào)、有效期、生產(chǎn)日期、生產(chǎn)企業(yè) C．成分、性狀、貯藏、批準(zhǔn)文號(hào) D．不良反應(yīng)、禁忌、注意事項(xiàng)7藥師被取消藥物調(diào)劑資格的情形包括（）。A．藥師未按照規(guī)定審核抗菌藥物處方或者醫(yī)囑，造成嚴(yán)重后果的 B．藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜、超常處方等情況未進(jìn)行干預(yù)且無(wú)正當(dāng)理由的 C．藥師發(fā)現(xiàn)處方不適宜未進(jìn)行干預(yù)但有正當(dāng)理由的 D．藥師發(fā)現(xiàn)超常處方未進(jìn)行干預(yù)但有正當(dāng)理由的7藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)開(kāi)展重點(diǎn)監(jiān)測(cè)的藥品包括（）。A．新藥監(jiān)測(cè)期內(nèi)的生物制品 B．新藥監(jiān)測(cè)期已滿的中藥和天然藥物 C．進(jìn)口滿5年的抗生素 D．首次進(jìn)口5年內(nèi)的化學(xué)藥品7經(jīng)組織調(diào)查和評(píng)價(jià)后，發(fā)現(xiàn)阿米三嗪蘿巴新片療效不確切，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)決定撤銷(xiāo)其批準(zhǔn)證明文件。關(guān)于此事件相關(guān)處理方式的說(shuō)法，正確的有（）。A．生產(chǎn)企業(yè)不得繼續(xù)生產(chǎn)該藥品B．零售企業(yè)應(yīng)立即下架并不得繼續(xù)銷(xiāo)售該藥品C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得開(kāi)具該藥品的處方D．當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)管部門(mén)應(yīng)監(jiān)督銷(xiāo)毀或者處理已生產(chǎn)的藥品7到2020年醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的總體目標(biāo)包括（）。A．普遍建立比較完善的公共衛(wèi)生服務(wù)體系 B．普遍建立比較完善的醫(yī)療服務(wù)系統(tǒng) C．普遍建立比較規(guī)范的藥品供應(yīng)保障體系 D．普遍建立比較健全的醫(yī)療保障體系7可以確定為超常處方的情形有（）。A．無(wú)適應(yīng)證用藥B．無(wú)正當(dāng)理由開(kāi)具高價(jià)藥的 C．無(wú)正當(dāng)理由超說(shuō)明書(shū)用藥的D．無(wú)正當(dāng)理由為同一患者同時(shí)開(kāi)具2種以上藥理作用相同藥物的7藥品生產(chǎn)企業(yè)的關(guān)鍵人員包括（）。A．企業(yè)負(fù)責(zé)人 B．法定代表人 C．生產(chǎn)管理負(fù)責(zé)人 D．質(zhì)量受權(quán)人7實(shí)施注冊(cè)管理的有（）。A．進(jìn)口第一類(lèi)醫(yī)療器械 B．進(jìn)口第二類(lèi)醫(yī)療器械 C．進(jìn)口第三類(lèi)醫(yī)療器械 D．進(jìn)口所有醫(yī)療器械7生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥未對(duì)人體造成傷害，可處（）。A．拘役，并處或單處罰金B(yǎng)．3年以下有期徒刑，并處或單處罰金 C．10年以上有期徒刑，并處或單處罰金 D．無(wú)期徒刑或者死刑，并處或單處罰金80、《國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃》確定的國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃指標(biāo)有（）。A．到“十二五”末，醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥 B．到“十二五”末，零售藥店全部實(shí)現(xiàn)營(yíng)業(yè)時(shí)有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥 C．到“十二五”末，藥品經(jīng)營(yíng)100％符合《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》要求 D．到“十二五”末，藥品生產(chǎn)100％符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求8藥品監(jiān)督管理部門(mén)對(duì)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容有（）。A．經(jīng)營(yíng)地址變動(dòng)情況 B．執(zhí)業(yè)藥師變動(dòng)情況C．經(jīng)營(yíng)方式、經(jīng)營(yíng)范圍的執(zhí)行情況 D．經(jīng)營(yíng)設(shè)施設(shè)備及倉(cāng)儲(chǔ)條件變動(dòng)情況8有關(guān)藥品廣告的說(shuō)法，正確的是（）。A．藥品廣告不得含有不科學(xué)的表示功效的斷言或者保證 B．藥品廣告只能在指定的醫(yī)學(xué)藥學(xué)專(zhuān)業(yè)刊物上發(fā)表C．藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省級(jí)工商行政部門(mén)批準(zhǔn)，并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)D．藥品廣告內(nèi)容必須真實(shí)、合法，以國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的說(shuō)明書(shū)為準(zhǔn)，不得含有虛假的內(nèi)容8定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)可以將第二類(lèi)精神藥品制劑銷(xiāo)售給（）。A．全國(guó)性批發(fā)企業(yè)、區(qū)域性批發(fā)企業(yè) B．專(zhuān)門(mén)從事第二類(lèi)精神藥品批發(fā)業(yè)務(wù)的企業(yè) C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)D．第二類(lèi)精神藥品零售連鎖企業(yè)8有關(guān)麻醉藥品、精神藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法，正確的是（）。A．麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品不得零售B．經(jīng)所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)批準(zhǔn)的藥品零售連鎖企業(yè)可以從事第二類(lèi)精神藥品零售業(yè)務(wù)C．第二類(lèi)精神藥品的銷(xiāo)售應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售，并將處方保存3年備查D．可以憑處方向任何人銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品8麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的使用單位必須采取的措施包括（）。A．設(shè)立專(zhuān)庫(kù)或?qū)９翊鎯?chǔ)B．專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駪?yīng)當(dāng)實(shí)行雙人雙鎖管理C．專(zhuān)庫(kù)或?qū)９駪?yīng)當(dāng)設(shè)有防盜設(shè)施并安裝報(bào)警裝置 D．建立專(zhuān)用賬冊(cè)8有關(guān)處方藥銷(xiāo)售，下列說(shuō)法正確的是（）。A．處方藥不得采用有獎(jiǎng)銷(xiāo)售的銷(xiāo)售方式B．處方藥不得采用附贈(zèng)藥品或禮品銷(xiāo)售的銷(xiāo)售方式 C．處方藥不得采用郵售的銷(xiāo)售方式 D．處方藥不得采用開(kāi)架自選銷(xiāo)售方式8醫(yī)療機(jī)構(gòu)取得《麻醉藥品、第一類(lèi)精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)當(dāng)具備的條件包括（）。A．有專(zhuān)職的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品管理人員 B．有獲得麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師 C．有保證麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品安全儲(chǔ)存的設(shè)施 D．有可靠的麻醉藥品和第一類(lèi)精神藥品的提貨條件8含特殊藥品復(fù)方制劑包括（）。A．含可待因≤15mg的復(fù)方制劑 B．含雙氫可待因≤10mg的復(fù)方制劑C．含羥考酮、8提供互聯(lián)網(wǎng)藥品互聯(lián)網(wǎng)服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有（）。A．血液制品 B．麻醉藥品 C．中藥材 D．醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑90、收購(gòu)、經(jīng)營(yíng)、加工、使用毒性藥品的單位必須做到（）。A．劃定倉(cāng)間或倉(cāng)位B．建立健全保管、驗(yàn)收、領(lǐng)發(fā)、核對(duì)制度 C．專(zhuān)用賬冊(cè)D．專(zhuān)柜加鎖、專(zhuān)人保管9某省兩名糖尿病患者服用標(biāo)識(shí)為“甲制藥廠”的“糖脂寧膠囊”(批號(hào)為081101)后死亡，經(jīng)藥品監(jiān)管部門(mén)核查，甲制藥廠未生產(chǎn)過(guò)批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”，致人死亡的藥品系乙非法生產(chǎn)、經(jīng)藥品檢驗(yàn)所檢驗(yàn)，該藥品中非法添加了化學(xué)物質(zhì)“格列本脲”。對(duì)本事件的處理，正確的有（）。A．批號(hào)為081101的“糖脂寧膠囊”為假藥 B．對(duì)乙按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥行為追究其刑事責(zé)任 C．對(duì)甲和乙同時(shí)按照生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥行為追究其法律責(zé)任 D．甲制藥廠應(yīng)對(duì)涉案的“糖脂寧膠囊”(批號(hào)為081101)實(shí)施召回9藥品廣告不得出現(xiàn)的內(nèi)容包括（）。A．有效率90％ B．益智C．同類(lèi)產(chǎn)品中療效最佳 D．日常生活必需9藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)經(jīng)營(yíng)范圍包括（）。A．麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品 B．抗生素原料藥及其制劑 C．放射性藥品D．化學(xué)原料藥及其制劑9完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運(yùn)轉(zhuǎn)的體制機(jī)制包括（）。A．建立協(xié)調(diào)統(tǒng)一的醫(yī)藥衛(wèi)生管理體制 B．建立科學(xué)合理的醫(yī)藥價(jià)格形成機(jī)制 C．建立實(shí)用共享的醫(yī)藥衛(wèi)生信息系統(tǒng) D．建立健全醫(yī)藥衛(wèi)生法律制度9有關(guān)藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理的說(shuō)法，正確的有（）。A．藥品生產(chǎn)企業(yè)新增生產(chǎn)劑型的，應(yīng)按照規(guī)定申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證 B．通過(guò)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證的藥品生產(chǎn)企業(yè)可以接受委托生產(chǎn)疫苗、血液制品 C．藥品生產(chǎn)企業(yè)變更《藥品生產(chǎn)許可證》許可事項(xiàng)，應(yīng)在許可事項(xiàng)發(fā)生變更30日前申請(qǐng)變更登記D．藥品生產(chǎn)企業(yè)終止生產(chǎn)藥品或者關(guān)閉的，其《藥品生產(chǎn)許可證》由原發(fā)證部門(mén)撤銷(xiāo)9有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師管理的說(shuō)法，正確的有（）。A．《執(zhí)業(yè)藥師資格證書(shū)》在全國(guó)范圍內(nèi)有效 B．執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)應(yīng)辦理變更注冊(cè)手續(xù)C．執(zhí)業(yè)藥師受取消執(zhí)業(yè)資格處罰的，由所在單位向注冊(cè)機(jī)構(gòu)辦理注銷(xiāo)注冊(cè)手續(xù) D．執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行復(fù)核制度9醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑可以在指定的醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間調(diào)劑使用的是（）。A．發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件 B．臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng) C．醫(yī)療機(jī)構(gòu)之間協(xié)議調(diào)劑使用D．在規(guī)定期限內(nèi)9若某藥品有效期是2015年2月1日，則在藥品包裝標(biāo)簽上，有效期的正確表述方法是（）。A．有效期至2015．02．O1 B．有效期至2015／2／1 C．有效期至2015／02／01 D．有效期至2015年2月1日9關(guān)于藥品銷(xiāo)售的說(shuō)法，正確的是（）。A．藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷(xiāo)售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品B．藥品生產(chǎn)企業(yè)不得采用郵售方式直接向公眾銷(xiāo)售處方藥 C．藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得以搭售方式向公眾贈(zèng)送處方藥D．藥品零售企業(yè)經(jīng)批準(zhǔn)在邊遠(yuǎn)城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場(chǎng)內(nèi)出售維C銀翹片100、確定《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)藥品目錄》品種的原則包括（）。A．安全有效 B．臨床必需 C．價(jià)格便宜 D．使用方便四、綜合分析選擇題。C型題（綜合分析選擇題），每題1分。包括一個(gè)試題背景信息和一組試題（2至5個(gè)）。這一組試題是基于一個(gè)臨床情景、病例、實(shí)例或者案例的背景信息逐題展開(kāi)，每道題都有其獨(dú)立的備選項(xiàng)。題干在前，備選項(xiàng)在后。藥事管理與法規(guī)科目每一組備選項(xiàng)為四個(gè)，其他科目每一組備選項(xiàng)為五個(gè)。每道題的備選項(xiàng)中，只有一個(gè)最佳答案。應(yīng)試人員應(yīng)將答案選擇出來(lái)并按要求在答題卡相應(yīng)位置填涂，多選、錯(cuò)選或不選均不得分。10根據(jù)以下材料，回答101120題A市藥品監(jiān)督管理部門(mén)在日常監(jiān)督檢查中，發(fā)現(xiàn)B藥店有違法經(jīng)營(yíng)行為，對(duì)其作出警告，限期整改，并處2萬(wàn)元罰款。B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服，提出行政復(fù)議的時(shí)效一般為 A．15日B．60日 C．3個(gè)月 D．6個(gè)月10B藥店對(duì)對(duì)行政復(fù)議決定不服的，可在收到復(fù)議決定書(shū)之日起多久內(nèi)日內(nèi)向人民法院起訴 A．15日 B．60目 C．3個(gè)月 D．6個(gè)月10B藥店對(duì)A藥品監(jiān)督管理部門(mén)作出的行政處罰行為不服，直接向人民法院提出行政訴訟的時(shí)效為 A．15日 B．60日 C．3個(gè)月 D．6個(gè)月10根據(jù)材料，回答104123題甲省乙藥品生產(chǎn)企業(yè)擬對(duì)其生產(chǎn)的丙藥品進(jìn)行廣告宣傳。乙藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)向哪個(gè)部門(mén)申請(qǐng)丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào) A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)B．企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C．企業(yè)所在地市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D．企業(yè)所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)10乙藥品生產(chǎn)企業(yè)取得丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)后，擬在外省進(jìn)行廣告宣傳 A．無(wú)需審批B．需要經(jīng)過(guò)企業(yè)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn) C．需要經(jīng)過(guò)發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的批準(zhǔn) D．需要經(jīng)過(guò)發(fā)布地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的備案10乙藥品生產(chǎn)企業(yè)取得丙藥品的廣告批準(zhǔn)文號(hào)后，篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳，撤銷(xiāo)該品種藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)，藥品監(jiān)督管理部門(mén)幾年內(nèi)不受理該品種的廣告審批申請(qǐng) A．1年 B．2年 C．3年 D．4年10根據(jù)材料，回答107126題2014年7月7日，某藥品生產(chǎn)企業(yè)在某晚報(bào)大篇幅刊登國(guó)藥廣審(文)第2012110745號(hào)藥品廣告，該廣告宣稱(chēng)“八大醫(yī)院權(quán)威認(rèn)證，安全、一天起效，三十天痊愈”。對(duì)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)格式的說(shuō)法，正確的是A．“國(guó)”字開(kāi)頭的文號(hào)全國(guó)有效，異地發(fā)布不用辦理備案申請(qǐng)B．批準(zhǔn)文號(hào)中數(shù)字組成部分應(yīng)該為9位，該批準(zhǔn)文號(hào)可直接認(rèn)定為虛假文號(hào) C．批準(zhǔn)文號(hào)中數(shù)字組成部分前6位代表審查年月，后4位代表廣告批準(zhǔn)序號(hào) D．批準(zhǔn)文號(hào)中“文”代表廣告媒介形式的分類(lèi)代號(hào)，可以用于報(bào)紙和廣播電視10對(duì)該藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期的認(rèn)定，正確的是 A．藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為6個(gè)月，該批準(zhǔn)文號(hào)已到期作廢 B．藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年，該批準(zhǔn)文號(hào)已到期作廢 C．藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該批準(zhǔn)文號(hào)仍在有效期內(nèi) D．藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為2年，該批準(zhǔn)文號(hào)已到期作廢10對(duì)該藥品廣告內(nèi)容的定性，正確的是 A．提供虛假材料申請(qǐng)藥品廣告審批B．含有不科學(xué)地表示功效的斷言和保證 C．任意擴(kuò)大產(chǎn)品適應(yīng)癥(功能主治)范圍 D．篡改經(jīng)批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容進(jìn)行虛假宣傳1根據(jù)材料，回答110129題某藥品零售連鎖企業(yè)，擬從事經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品業(yè)務(wù)。該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)經(jīng)過(guò)哪個(gè)部門(mén)的批準(zhǔn)，才能從事經(jīng)營(yíng)第二類(lèi)精神藥品業(yè)務(wù) A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén) B．所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) C．所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén) D．所在地縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)11獲得批準(zhǔn)后，該藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師開(kāi)具的處方，按規(guī)定劑量銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品，并將處方保存幾年備查 A．1年 B．2年 C．3年 D．5年11在經(jīng)營(yíng)中，該藥品零售連鎖企業(yè)的哪個(gè)行為合法 A．沒(méi)有處方銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品 B．未經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師復(fù)核零售第二類(lèi)精神藥品 C．向20歲的大學(xué)生銷(xiāo)售第二類(lèi)精神藥品D．調(diào)劑10日常用量的含有第二類(lèi)精神藥品控緩釋制劑處方11根據(jù)以下資料，回答113132題某醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥師為患有多動(dòng)癥的某{歲男孩調(diào)劑鹽酸哌醋甲酯片的處方該處方的印刷用紙為 A．淡黃色 B．淡綠色 C．淡紅色D．白色11該處方不得超過(guò) A．一次常用量 B．3日常用量 C．7日常用量 D．15日常用量11該處方應(yīng)當(dāng)保存 A．1年 B．2年 C．3年 D．5年11根據(jù)材料，回答116135題某個(gè)體診所擅自用淀粉生產(chǎn)降壓藥500盒，每盒售價(jià)30元，5名患者購(gòu)買(mǎi)服用乙降壓藥后，血壓過(guò)高而住院治療。市藥品監(jiān)督管理部門(mén)介入調(diào)查，查獲剩余乙降壓藥280盒。該降壓藥 A．為假藥 B．為劣藥 C．按假藥論處 D．按劣藥論處