臨床實驗室管理學讀書筆記4-資料下載頁
2024-10-25 05:25本頁面
【正文】 、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜B.Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級B1型生物安全柜、Ⅱ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜C.Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級生物安全柜D.Ⅰ級A1型生物安全柜、Ⅰ級A2型生物安全柜、Ⅱ級B1型生物安全柜、Ⅱ級B2型生物安全柜、Ⅲ級C1型生物安全柜、Ⅲ級C2型生物安全柜 E.Ⅰ級生物安全柜、Ⅱ生物安全柜、Ⅲ生物安全柜、Ⅳ生物安全柜%的空氣經(jīng)過HEPA過濾后重新返回到生物安全柜的操作區(qū)域A.Ⅰ級生物安全柜 B.Ⅱ級A1型生物安全柜 C.Ⅱ級B1型生物安全柜 D.Ⅱ級B2型生物安全柜 E.Ⅲ級生物安全柜 ，以下哪種說法是正確的 ℅酒精處理后丟棄在塑料垃圾袋中簡答題：。在日常測定中，連續(xù)測定同一批號的質(zhì)控物20天以上或者一個月，求出平均值及標準差，在確定質(zhì)控上限及質(zhì)控下限。質(zhì)控上限值為x+3s：質(zhì)控下限值為x3s。也就是以x+3s為行動界限，若超出此線，即可能為誤差，應(yīng)采取積極的行動，以求改善。另將x+2s定為上下警告線，若超出此線，則有誤差之可能。雖不必采取行動，但需要密切注意今后的趨勢與變化。在此質(zhì)控圖上ｙ軸為質(zhì)控物的測定值，ｘ軸為測定次數(shù)ｎ。在leveyjennings質(zhì)控圖上，y軸刻度上一般提供x+4s的濃度范圍。x軸刻度通常表示感興趣的時間，常為一個月。各水平線相應(yīng)為平均值和質(zhì)控限。2.第五篇：臨床實驗室管理讀書筆記1《臨床實驗室管理學》之《臨床實驗室質(zhì)量管理體系》讀書筆記一、概論現(xiàn)代實驗室質(zhì)量管理體系包括人力資源管理、質(zhì)量控制管理、信息資料管理、儀器設(shè)備管理、試劑管理、財務(wù)管理、組織管理和安全管理。質(zhì)量管理體系的定義：在質(zhì)量方針的指導下，確定質(zhì)量目標，通過設(shè)置組織機構(gòu)，分析確定需要進行的各項質(zhì)量活動（過程），制定程序，給出從事各項質(zhì)量活動的工作方法，充分利用各項資源（人、財、物），使各項活動（過程）能經(jīng)濟、有效、協(xié)調(diào)的進行，從而將質(zhì)量管理體系的最終成果，不僅體現(xiàn)在準確、及時的檢驗報告上，同時還可為其最終用戶提供相關(guān)的解釋和咨詢服務(wù)。質(zhì)量管理體系的構(gòu)成：組織結(jié)構(gòu)、程序、過程和資源。組織結(jié)構(gòu)是指一個組織為行使其職能，按某種方式建立的職責權(quán)限及其相互關(guān)系。程序是指為進行某項活動所規(guī)定的途徑。程序文件的特點是有較強的可操作性和可執(zhí)行性，并且必須強制執(zhí)行。過程是將輸入轉(zhuǎn)化為輸出的一組彼此相關(guān)的資源活動。資源包括人員、設(shè)備、設(shè)施、資金、技術(shù)和方法等。二、臨床實驗室質(zhì)量管理體系的建立質(zhì)量管理體系的建立與完善一般要經(jīng)歷策劃準備、文件編寫、試運行和審核、評審四個階段，每個階段又分若干具體的步驟。質(zhì)量管理體系的建立的依據(jù)：ISO9001，ISOIEC17025，國家的法律法規(guī)或?qū)W術(shù)團體標準。國際上普遍認同的臨床實驗室質(zhì)量管理要求為ISO15189和CLIA’88。臨床實驗室質(zhì)量管理體系建立應(yīng)符合的要求：注重質(zhì)量策劃、強調(diào)預防為主、強調(diào)過程概念、強調(diào)持續(xù)的質(zhì)量改進以及其他方面。質(zhì)量方針是由組織的最高管理者正式頒布的該組織總的質(zhì)量宗旨和方向，通常是綱領(lǐng)性文件。質(zhì)量目標是在質(zhì)量方針和實驗室戰(zhàn)略策劃的框架下，所追求的質(zhì)量方面的目標，其特點是可實現(xiàn)，可量化，可考核。三、質(zhì)量管理體系文件質(zhì)量管理體系文件一般分為三個層次：質(zhì)量手冊（A層次文件）、質(zhì)量管理體系程序（B層次文件）和其他質(zhì)量文件（C層次文件）包括作業(yè)指導書、表格和記錄等。A層次文件的主要內(nèi)容是根據(jù)所闡明的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標描述質(zhì)量管理體系；B層次文件的主要內(nèi)容是描述實施質(zhì)量管理體系所需的相互關(guān)聯(lián)的過程和活動；C層次文件有詳細的作業(yè)文件構(gòu)成。體系文件的上下層之間應(yīng)相互銜接，不能自相矛盾，各層次文件都有其特定的作用和意義。上一層次文件列出與其有關(guān)的下一層文件目錄，下一層次文件說明所依據(jù)的上一層次文件的名稱，并按上一層次文件規(guī)定的原則加以具體描述。文件編制過程應(yīng)把握好以下特點：系統(tǒng)性、規(guī)范性，法規(guī)性、適應(yīng)性、唯一性、見證性。質(zhì)量手冊是規(guī)定實驗室質(zhì)量管理體系的文件。
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