藥品質(zhì)量保證函-資料下載頁
2024-10-25 02:38本頁面
【正文】 務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務人員《授權委托書》原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復印件。授權書應當載明被授權人姓名、身份證號碼，以及授權銷售的品種、地域、期限。甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標簽、說明書等應符合國家的有關規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。甲方供應藥品的同時，須提供相應藥品的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及同批號出廠檢驗報告書等相關資料。供應進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期。中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號、生產(chǎn)日期。實施批準文號管理的中藥飲片、中藥材還必須注明批準文號。甲方提供的藥品因質(zhì)量問題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。藥品運輸?shù)馁|(zhì)量保證及責任：甲方運輸藥品或委托運輸公司送貨的，應根據(jù)藥品的溫度控制要求，保證運輸過程中溫度條件符合運輸藥品的儲存要求，藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。甲方應當按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票；二、乙方質(zhì)量責任乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的《藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》認證證書復印件（或《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復印件）及采購人員法人《授權委托書》原件。乙方對提供的資料的真實性、有效性負責。乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。乙方對甲方提供的藥品若有疑義，應當在收到藥品的當天提出，否則視為驗收合格。冷藏藥品乙方應當場收貨驗收，否則一律不予退貨。非質(zhì)量問題的藥品原則不予退貨，但確因故而滯銷的，乙方必須在收到貨后壹個月內(nèi)，經(jīng)甲方同意后，憑原發(fā)票（或復印件）予以退貨。乙方應按GSP有關規(guī)定儲存甲方所供藥品，由于乙方儲存不當造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負責。三、協(xié)議說明本協(xié)議所涉及的條款，如與法律法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的規(guī)定為準。上述條款經(jīng)雙方確認無異。協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，雙方加蓋單位公章后生效，有效期自簽定之日起至2017年12月31日止。甲方：浙江海派醫(yī)藥有限公司(單位蓋章)乙方：(單位蓋章)簽定日期：****年**月**日簽定日期：****年**月**日
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