藥品質(zhì)量保證函-資料下載頁(yè)
2025-10-16 02:38本頁(yè)面
【正文】 務(wù)人員變換時(shí)，甲方須向乙方提供有其公司法人代表印章或者簽名的藥品銷售業(yè)務(wù)人員《授權(quán)委托書(shū)》原件及加蓋甲方公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件。授權(quán)書(shū)應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限。甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等應(yīng)符合國(guó)家的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要求。并在運(yùn)輸過(guò)程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識(shí)進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。甲方供應(yīng)藥品的同時(shí)，須提供相應(yīng)藥品的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及同批號(hào)出廠檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)等相關(guān)資料。供應(yīng)進(jìn)口藥品時(shí)，須提供《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供《生物制品進(jìn)口批件》和同批號(hào)的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。中國(guó)香港、澳門和臺(tái)灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》及同批號(hào)《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書(shū)》復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章。甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期。中藥飲片的標(biāo)簽應(yīng)注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期。實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片、中藥材還必須注明批準(zhǔn)文號(hào)。甲方提供的藥品因質(zhì)量問(wèn)題（包括包裝質(zhì)量）而造成乙方的一切損失，由甲方負(fù)責(zé)，如雙方對(duì)藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭(zhēng)議，以法定檢驗(yàn)部門的檢驗(yàn)報(bào)告為準(zhǔn)。藥品運(yùn)輸?shù)馁|(zhì)量保證及責(zé)任：甲方運(yùn)輸藥品或委托運(yùn)輸公司送貨的，應(yīng)根據(jù)藥品的溫度控制要求，保證運(yùn)輸過(guò)程中溫度條件符合運(yùn)輸藥品的儲(chǔ)存要求，藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。甲方應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家規(guī)定給乙方開(kāi)具發(fā)票；二、乙方質(zhì)量責(zé)任乙方在向甲方購(gòu)進(jìn)藥品時(shí)，應(yīng)向甲方提供合法、有效的《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》、《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件（或《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件）及采購(gòu)人員法人《授權(quán)委托書(shū)》原件。乙方對(duì)提供的資料的真實(shí)性、有效性負(fù)責(zé)。乙方在經(jīng)營(yíng)甲方提供的藥品時(shí)，若發(fā)生質(zhì)量問(wèn)題，應(yīng)及時(shí)通知甲方并提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。乙方對(duì)甲方提供的藥品若有疑義，應(yīng)當(dāng)在收到藥品的當(dāng)天提出，否則視為驗(yàn)收合格。冷藏藥品乙方應(yīng)當(dāng)場(chǎng)收貨驗(yàn)收，否則一律不予退貨。非質(zhì)量問(wèn)題的藥品原則不予退貨，但確因故而滯銷的，乙方必須在收到貨后壹個(gè)月內(nèi)，經(jīng)甲方同意后，憑原發(fā)票（或復(fù)印件）予以退貨。乙方應(yīng)按GSP有關(guān)規(guī)定儲(chǔ)存甲方所供藥品，由于乙方儲(chǔ)存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問(wèn)題由乙方自行負(fù)責(zé)。三、協(xié)議說(shuō)明本協(xié)議所涉及的條款，如與法律法規(guī)有悖，則以現(xiàn)行法律法規(guī)的規(guī)定為準(zhǔn)。上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無(wú)異。協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，雙方加蓋單位公章后生效，有效期自簽定之日起至2017年12月31日止。甲方：浙江海派醫(yī)藥有限公司(單位蓋章)乙方：(單位蓋章)簽定日期：****年**月**日簽定日期：****年**月**日
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