藥品質(zhì)量保證書及擴展資料-資料下載頁
2025-10-31 12:14本頁面
【正文】 顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。七、因經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)假、劣藥品，使甲方遭顧客投訴、被行政部門處罰、或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承擔一切直接經(jīng)濟損失，并按每個品種20xx元—20000元進行賠償（具體視情節(jié)、損失輕重）。八、乙方供應的藥品發(fā)生不良反應而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經(jīng)濟、名譽損失的，乙方應承擔全部賠償責任。九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。十、甲方驗收時發(fā)現(xiàn)在運輸過程中造成的破損、污染等，均由乙方承擔。十一、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。十二、此協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份。其未盡事宜，通過協(xié)商解決。十三、本協(xié)議自雙方簽訂之日起生效，有效期從______年_____月______日至______年_____月______日。甲方（簽章） 乙方（簽章）代表人： 代表人：年 月 日 年 月 日擴展資料：藥品質(zhì)量保證書藥品質(zhì)量保證協(xié)議甲方（供方）： 乙方（需方）：為了加強藥品質(zhì)量管理，保障人體用藥安全，杜絕假劣藥品流入市場，經(jīng)雙方共同協(xié)商，特簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：甲乙雙方均有義務向?qū)Ψ教峁┘由w企業(yè)原印章的合法資質(zhì)證明材料；首營企業(yè)和首營藥品必須經(jīng)審核批準，并按GSP規(guī)定提供真實有效的相關文件和資料。甲方供給乙方的藥品，必須符合《藥品管理法》，法定質(zhì)量標準和有關質(zhì)量要求，并按國家規(guī)定開具發(fā)票；必須提供乙方驗收藥品時所需要的隨貨同行單（票）銷售清單（需要電腦打印，手寫無效，并加蓋出庫專用章）和產(chǎn)品出廠檢驗報告書（應是同品種、同規(guī)格、同批號）等，進口藥品必須提供進口藥品注冊證、口岸檢驗報告或通關單，如甲方?jīng)]有提供上述相應的資料，乙方有權拒絕驗收入庫。甲方供給乙方的藥品一般不得超過出廠期六個月，藥品包裝、標簽、說明書必須符合有關規(guī)定及貨物運輸要求，以保障運輸中的藥品質(zhì)量。對需陰涼或冷藏儲存的藥品，運輸時應按規(guī)定的溫度要求進行運輸，如不符合規(guī)定，乙方有權拒絕驗收入庫。乙方對甲方到庫藥品應及時進行驗收，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、數(shù)量、包裝、標簽、說明書等不符合規(guī)定或質(zhì)量有疑問的，甲方應負責退貨或換貨，并承擔因此而發(fā)生的費用。乙方應對藥品保管不善而產(chǎn)生的藥品質(zhì)量問題，由乙方承擔損失和責任。應藥品質(zhì)量問題出現(xiàn)消費者投訴，甲方應積極配合乙方妥善處理，如確認屬甲方責任，由甲方承擔全部責任。甲方提供的藥品是不合格的或有質(zhì)量問題（包括注射劑澄明度不符合規(guī)定）的；提供的有關證明文件、資料是偽造的、無效的，應由甲方承擔一切后果及經(jīng)濟損失。應藥品的包裝、標簽和說明書不符合要求，被藥監(jiān)部門判為假、劣藥或不合格的，由甲方承擔全部經(jīng)濟損失和相應的責任。乙方將根據(jù)儲存情況對藥品進行檢查。必要時將送市藥品檢驗所進行檢驗。如檢驗不合格，將按不合格品（假、劣藥）處置。甲方應承擔全部責任，并承擔相關檢測費用。甲方提供的藥品如有假冒，除承擔一切后果和經(jīng)濟損失外，乙方將停止與其的一切業(yè)務關系。1甲乙雙方如有一方違反協(xié)議的，可協(xié)商解決；協(xié)商調(diào)解不成時，可向法院起訴履行法律程序。1本協(xié)議自簽訂之日起生效，有效期壹年，協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具同等法律效力。甲方（供方）(蓋章)：代表人（簽字）。簽訂日期：： 代表人（簽字）簽訂日期：乙方（蓋章）。
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