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正文內(nèi)容

非藥品質(zhì)量保證協(xié)議書-資料下載頁

2024-10-25 03:15本頁面
  

【正文】 方仍未處理,該藥品由乙方自行處理,一切損失由甲方負(fù)責(zé)。,由于乙方儲存不當(dāng)造成的藥品質(zhì)量問題由乙方自行負(fù)責(zé)。三、協(xié)議說明,如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定,以雙方合議為準(zhǔn)。,本協(xié)議未盡事宜之處,由雙方協(xié)商解決。,甲、乙雙方各執(zhí)一份,自簽定之日起生效,有效期一年。甲方:(蓋章)代表: 簽訂日期: 年 月 日乙方:XXX大藥房連鎖有限公司(蓋章)代表:簽訂日期: 年 月 日第五篇:藥品質(zhì)量保證協(xié)議書藥品質(zhì)量保證協(xié)議書甲方(供貨): 乙方(需方):按《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》要求,遵照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》及其現(xiàn)場檢查評定細(xì)則的要求,保證藥品的安全性、有效性和穩(wěn)定性,明確雙方質(zhì)量責(zé)任,經(jīng)協(xié)商一致,簽訂《藥品質(zhì)量保證協(xié)議書》。一、甲方責(zé)任。、有效性負(fù)責(zé);(1)《藥品經(jīng)營許可證》或者《藥品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件;(2)《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件;(3)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件;(4)相關(guān)印章原印章、隨貨同行單(票)樣式原件;(5)銷售人員身份證復(fù)印件;(6)符合規(guī)定的《法人委托書》;(7)其他國家法規(guī)規(guī)定的資料。:發(fā)票應(yīng)當(dāng)列明藥品的通用名、規(guī)格、單位、數(shù)量、單價、金額等;不能全部列明的,應(yīng)當(dāng)附《銷售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。、標(biāo)簽、說明書符合國家的有關(guān)規(guī)定。,同時提供加蓋質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的同批號的《藥品檢驗(yàn)報告》;甲方提供進(jìn)口藥品時,同時提供加蓋質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的《進(jìn)口藥品注冊證》和同批號的《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告》。,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的有關(guān)要求控制:在藥品有效期內(nèi)發(fā)生質(zhì)量問題由甲方負(fù)責(zé),屬乙方使用不當(dāng)及第二條第五款情況除外。,原則上應(yīng)為一品規(guī)一批號,一般情況下同一品規(guī)藥品的批號,5件以內(nèi)不能超過1個,20件以內(nèi)不能超過2個,并在送貨單上分別注明品規(guī)、批號、件數(shù)。特殊品種按規(guī)定及雙方約定條件辦理。,藥品距生產(chǎn)日期不得超過六個月,進(jìn)口藥品和特殊情況另行約定。(電)后,兩天內(nèi)給予答復(fù),超過期限,由此造成的后果由甲方負(fù)責(zé)。、污染等,均由甲方承擔(dān)。甲方提供需冷藏的藥品,運(yùn)輸過程中必須符合冷鏈要求,未達(dá)到冷鏈要求而發(fā)生質(zhì)量問題的藥品,由甲方承擔(dān)。同時提供加蓋質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印章的同批號的《藥品檢驗(yàn)報告》。二、乙方責(zé)任?!镀髽I(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書》復(fù)印件。,應(yīng)嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款進(jìn)行逐批驗(yàn)收。,藥品無《藥品檢驗(yàn)報告書》、進(jìn)口藥品無《進(jìn)口藥品注冊證》或《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報告書》,一律拒收。,應(yīng)及時與甲方聯(lián)系,雙方有分歧者,以主管部門出具的藥品檢驗(yàn)報告為準(zhǔn),乙方在接到藥檢報告后的10日內(nèi)通知甲方,并將報告書送達(dá)甲方處理。逾期造成的后果由乙方處理。,應(yīng)提供詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息,并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。,儲存不當(dāng)造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。,遵照國家《醫(yī)藥商品購銷合同管理及調(diào)運(yùn)責(zé)任劃分辦法》的原則要求,對超過甲方負(fù)責(zé)期外的質(zhì)量問題,由乙方負(fù)責(zé);對防凍、放熱品種的季節(jié)控制,按國家規(guī)定執(zhí)行。,對非質(zhì)量問題退貨,未經(jīng)甲方確認(rèn)的無理退貨所造成的費(fèi)用及損失,由乙方負(fù)責(zé)。三、雙方共同責(zé)任及約定條款,搞好市場調(diào)研、開發(fā)和質(zhì)量管理工作。,一方發(fā)生違約行為,另一方可以通過法律途徑追究違約方的民事賠償責(zé)任。,由雙方協(xié)商一致約定。,雙方對本合同項下全部條文的含義均已明確。四、本協(xié)議有效期至 年 月 日止,經(jīng)雙方簽字、蓋章后即生效。本協(xié)議書一式兩份,簽約雙方各留存一份。企業(yè)蓋章: 企業(yè)蓋章:代表人: 代表人:簽訂日期: 簽訂日期:
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