【正文】 工保持良好的職業(yè)道德。，對檢驗(yàn)科人力資源的總量、素質(zhì)和結(jié)構(gòu)進(jìn)行規(guī)劃，系統(tǒng)配置，并確定實(shí)驗(yàn)室所有人員的資格和責(zé)任。確保在考慮數(shù)量時，能夠有足夠人員以滿足所開展工作的需求及履行質(zhì)量管理體系相關(guān)職責(zé)；而在考慮崗位職責(zé)時，無論是專業(yè)組組長，還是實(shí)驗(yàn)室清潔員，都能任用最合適的人員去從事相應(yīng)崗位；在制定人員的資格要求、權(quán)利、義務(wù)、任用和獎懲制度時，能因崗設(shè)人，知人善任。通過人員的優(yōu)化配置和合理流動，使人力資源的使用效率最大化。具體可依據(jù)《檢驗(yàn)科管理制度》執(zhí)行。，合理進(jìn)行人力資源的整合，應(yīng)重視掌握并保持全部員工的人事技術(shù)檔案。檔案的內(nèi)容應(yīng)包括有個人簡歷、教育背景、工作經(jīng)歷和專業(yè)資格；培訓(xùn)、技能和經(jīng)驗(yàn)的記錄；繼續(xù)教育及業(yè)績記錄；以前工作資料、工作描述；崗前培訓(xùn)考核記錄；業(yè)務(wù)培訓(xùn)記錄及培訓(xùn)考核記錄；上崗資格審批表；發(fā)表論文(復(fù)印件)、出版專著、中標(biāo)課題；資格和能力授權(quán)書及確認(rèn)時間；獎罰記錄等。應(yīng)確保實(shí)驗(yàn)室所有人員的記錄方便相關(guān)人員獲取和查閱。檢驗(yàn)科主任應(yīng)嚴(yán)格要求全體人員認(rèn)真填寫《檢驗(yàn)科職工個人技術(shù)檔案卡》。，確保需要特定知識、專門技能、相當(dāng)經(jīng)驗(yàn)、具備資格等要求的崗位由授權(quán)人員從事工作。因此，凡是HIV初篩實(shí)驗(yàn)室人員、檢驗(yàn)科關(guān)鍵儀器操作人員、醫(yī)療咨詢小組成員、檢驗(yàn)報告簽發(fā)人員等等，都必須取得上級主管部門簽發(fā)的上崗證書或檢驗(yàn)科主任授權(quán)證書方能實(shí)施操作。，但對質(zhì)量管理體系知識可能知之甚少，要建立質(zhì)量管理體系，僅憑專業(yè)技術(shù)尚不足以維持實(shí)驗(yàn)室所提供的服務(wù)質(zhì)量，因此，檢驗(yàn)科主任應(yīng)有組織、有計劃地將質(zhì)量手冊、程序文件、作業(yè)指導(dǎo)書等文件內(nèi)容在全科室進(jìn)行宣貫，確保全部工作人員都接受過質(zhì)量保證和質(zhì)量管理等方面的專門培訓(xùn)，并維持全科人員學(xué)習(xí)這些知識的考核記錄。崗前培訓(xùn)分兩種，一種是醫(yī)德醫(yī)風(fēng)崗前培訓(xùn)，由醫(yī)院人事部、醫(yī)教部等部門組織，負(fù)責(zé)介紹醫(yī)院歷史、醫(yī)院文化、服務(wù)理念、規(guī)章制度、信息體系、技術(shù)體系、業(yè)務(wù)體系、服務(wù)體系等內(nèi)容，以及進(jìn)行軍訓(xùn)及禮儀、擬上崗所需的行為規(guī)范培訓(xùn)。培訓(xùn)方式為辦公室組織專門人員授課，培訓(xùn)結(jié)束由醫(yī)院人事部負(fù)責(zé)記錄和考核。另一種是實(shí)驗(yàn)窒上崗前的技能崗前培訓(xùn)，由各組組長負(fù)責(zé)對本組新職工進(jìn)行崗位職責(zé)及崗前操作規(guī)范和應(yīng)知應(yīng)會知識的培訓(xùn)，并對其執(zhí)行指定工作的能力進(jìn)行評定。評定時可依據(jù)專業(yè)作業(yè)指導(dǎo)書，當(dāng)年12月底前對其進(jìn)行筆試考核和能力檢測，考核合格并經(jīng)檢驗(yàn)科主任批準(zhǔn)后，方可獨(dú)立簽發(fā)報告，并登記存檔。對在實(shí)際工作中發(fā)現(xiàn)其不適應(yīng)本崗位工作需要的人員，或者在服務(wù)客戶過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不良事件的人員，或者在質(zhì)量管理體系內(nèi)部審核、能力對比試驗(yàn)等過程中發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合格項(xiàng)的人員，由檢驗(yàn)科建議，醫(yī)院辦公室、人事部組織其脫產(chǎn)待崗培訓(xùn)1～3個月，再次培訓(xùn)并重新評審，并在人員技術(shù)檔案卡上作相應(yīng)記錄。，制定操作性強(qiáng)并能針對不同級別工作實(shí)驗(yàn)室人員需求繼續(xù)教育培訓(xùn)方案。依據(jù)《檢驗(yàn)科育人工程之一一繼續(xù)教育培訓(xùn)方案》，對不同崗位、不同職稱的人員應(yīng)分別進(jìn)行不同的專業(yè)知識要求、標(biāo)準(zhǔn)化知識、質(zhì)量控制和管理知識的培訓(xùn)。質(zhì)量負(fù)責(zé)人根據(jù)醫(yī)院的要求結(jié)合科室發(fā)展的需要，于每年7月制定出下一的在崗職工繼續(xù)教育計劃。繼續(xù)教育方式可以是：；；，；、研討會；、進(jìn)修培訓(xùn)；；、專項(xiàng)培訓(xùn)或技術(shù)交流會、座談會、標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)程應(yīng)用研討會等業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)活動，互傳互授相關(guān)知識和技術(shù)。實(shí)驗(yàn)室應(yīng)保持有進(jìn)行各類培訓(xùn)后的考核記錄：參加本市醫(yī)學(xué)會和外出學(xué)習(xí)、培訓(xùn)、進(jìn)修人員，培訓(xùn)結(jié)束后應(yīng)向檢驗(yàn)科負(fù)責(zé)人匯報并上交相關(guān)資料存檔，必要時舉辦講座傳授新知識新進(jìn)展，并記人個人技術(shù)檔案；檢驗(yàn)科組織的內(nèi)部培訓(xùn)，按培訓(xùn)計劃進(jìn)行考核并記錄存檔。(或機(jī)構(gòu))，本工作由檢驗(yàn)科醫(yī)療咨詢小組成員兼任。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人要組織他們按規(guī)定落實(shí)因人制宜的《檢驗(yàn)科育人工程之一一繼續(xù)教育培訓(xùn)方案》；同時還要組織他們按相應(yīng)的程序，對實(shí)驗(yàn)室所有人員的工作進(jìn)行監(jiān)督，評價其能力是否勝任其崗位職責(zé)，記錄其符合性和不符合性。，對使用計算機(jī)系統(tǒng)、接觸患者資料、訪問或更改患者檢驗(yàn)結(jié)果、更改賬單、修改計算機(jī)程序者的權(quán)限做出規(guī)定，滿足用戶要求和充分保障患者的權(quán)益。具體參照《計算機(jī)系統(tǒng)管理和數(shù)據(jù)控制程序》執(zhí)行。，訓(xùn)練工作人員學(xué)會識別各類風(fēng)險，預(yù)防職業(yè)暴露等事故的發(fā)生及掌握控制事故后果的惡化等技能。具體參照《生物安全管理程序》執(zhí)行。，規(guī)定進(jìn)行檢驗(yàn)結(jié)果的專業(yè)判斷及評價和對實(shí)驗(yàn)室服務(wù)對象提供咨詢和解釋的人員，應(yīng)具備適當(dāng)?shù)睦碚撝R和實(shí)踐背景，并有近期工作經(jīng)驗(yàn)，經(jīng)檢驗(yàn)科主任授權(quán)后履行職責(zé)。具體由授權(quán)簽字人和醫(yī)療咨詢小組成員參照《咨詢服務(wù)管理程序》執(zhí)行。具體參照《信息保護(hù)程序》執(zhí)行。個人防護(hù)程序規(guī)范個人防護(hù)用品的使用和穿戴以及脫卸。生物安全二級實(shí)驗(yàn)室 ：應(yīng)使用N95型口罩或1216層棉紗口罩，最好使用防濺口罩{如3 1860型}如有胡須應(yīng)刮去，使用應(yīng)始終保持口罩與臉緊貼。一次性使用口罩應(yīng)在使用后4小時丟棄，不能重復(fù)使用，不能與他人共同使用。如口罩遭到分泌物飛濺或弄濕，應(yīng)嚴(yán)格洗手后，帶上清潔手套更換。：實(shí)驗(yàn)人員在進(jìn)行工作時應(yīng)佩帶防護(hù)面罩，防護(hù)面罩要求透亮度好，有較好的防飛濺功能，重復(fù)使用前應(yīng)進(jìn)行徹底消毒。：實(shí)驗(yàn)人員工作時應(yīng)穿戴一次性防護(hù)服。最好是連體式，防水及抗靜電性能好，無過濾作用。袖口、腳踝口應(yīng)為彈性收口，面部、腰部應(yīng)有彈性收口或拉繩收口。：鞋套應(yīng)為一次性防水鞋套。手套為一次性膠乳手套，須戴兩副，外層手套應(yīng)根據(jù)需要及時更換。，手術(shù)帽，一次性隔離衣、兩副膠乳手套和兩副一次性鞋套。注意將手套和鞋套分別套在袖口和褲口外。、穿防水隔離服、防水鞋套、再戴外層手套。，在半污染區(qū)先用75%乙醇溶液消毒外層手套，然后脫掉外層手套{在脫另一只手套時，手指只能接觸手套的里部}。、N95口罩、防水鞋套及防水隔離服{脫隔離服時，不要接觸隔離服的外表面，應(yīng)從里反脫，以保里面超外}。將脫掉的物品放入專用消毒袋中就地高壓消毒。防護(hù)面罩等重復(fù)使用的物品立即放入消毒液內(nèi)，按有關(guān)規(guī)定消毒處理。，用75%乙醇溶液消毒內(nèi)層手套。、手術(shù)帽、內(nèi)層鞋套、然后脫掉一次性隔離衣及手套，放入消毒袋高壓消毒。，用碘伏徹底消毒雙手，并用流動水沖洗。實(shí)驗(yàn)室操作技術(shù)規(guī)程規(guī)范生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的使用和管理，保證操作人員，實(shí)驗(yàn)對象和環(huán)境安全，確保檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。適用于生物安全二級實(shí)驗(yàn)室安全運(yùn)轉(zhuǎn)及在此環(huán)境下的檢測工作。進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室從事檢測工作的所有人員嚴(yán)格按照本規(guī)定執(zhí)行。： ，必須符合下列規(guī)定：，其他任何人未經(jīng)許可禁止進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。，必須遵照生物安全手冊的規(guī)定進(jìn)行。，必須經(jīng)過消毒后方可進(jìn)入公共污水系統(tǒng)。，必須通過高壓滅菌后才能處理和清洗。必須攜出實(shí)驗(yàn)室的中間實(shí)驗(yàn)材料、更換維修的儀器設(shè)備、也只有在確保無病原微生物污染的條件下，才能攜出實(shí)驗(yàn)室。，所有可能造成污染的能夠置于生物安全柜內(nèi)的實(shí)驗(yàn)操作，置其內(nèi)進(jìn)行，以保證實(shí)驗(yàn)室內(nèi)空間的安全。本手冊規(guī)定的各項(xiàng)要求，首先是為了保證實(shí)驗(yàn)室的安全運(yùn)行，包括防止實(shí)驗(yàn)室工作人員的感染、防止實(shí)驗(yàn)室操作的病原微生物對環(huán)境的污染、防止檢測樣品的污染，保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。本手冊規(guī)定的各項(xiàng)要求，同時也是為了保證實(shí)驗(yàn)室的工作質(zhì)量，即：實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生的各項(xiàng)結(jié)果和數(shù)據(jù)，必須準(zhǔn)確可靠：實(shí)驗(yàn)室出具的檢驗(yàn)報告，必須明確完整。 單位法人{(lán)或授權(quán)}負(fù)責(zé)人（李琴）↓實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人（鄧林）↓生物安全員（王靜）↓實(shí)驗(yàn)室工作人員{或授權(quán)}負(fù)責(zé)人（1）負(fù)責(zé)組織生物安全實(shí)驗(yàn)室的立項(xiàng)、選址，施工隊的資質(zhì)驗(yàn)證。（2）組所成立生物安全委員會負(fù)責(zé)生物安全，制定管理制度，監(jiān)督有關(guān)法規(guī)和操作規(guī)程的執(zhí)行情況。（3）負(fù)責(zé)組織對造成外環(huán)境污染、實(shí)驗(yàn)室污染、人身傷害事故的調(diào)查與處理。（1）組織制定安全手冊、操作規(guī)程等文件。（2）按照上述文件要求組織實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)工作，保證實(shí)驗(yàn)室運(yùn)行的安全和實(shí)驗(yàn)室工作質(zhì)量的準(zhǔn)確可靠。（3）組織進(jìn)入生物安全二級實(shí)驗(yàn)室的人員進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，保證工作人員熟知微生物的操作規(guī)程和技術(shù)，掌握實(shí)驗(yàn)室設(shè)備的特殊要求并熟練操作，對培訓(xùn)的結(jié)果進(jìn)行考核，決定進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作人員的資格。（1）對技術(shù)方法、化學(xué)品、材料與設(shè)備定期進(jìn)行內(nèi)部安全檢查，確保其符合國家和地方的有關(guān)安全與衛(wèi)生政策與標(biāo)準(zhǔn)。一旦發(fā)現(xiàn)不安全因素，立即停止工作并上報實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人。（2）與有關(guān)人員討論研究安全政策的問題。（3）確認(rèn)所有工作人員都具有進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。（4）為所有人員提供連續(xù)性的安全要教育與指導(dǎo)。（5）針對操作程序、技術(shù)方法和各種條件要求的變更，以及新設(shè)備的引進(jìn)，為全體工作人員提供最新的安全文獻(xiàn)和信息資料。（6）定期檢查實(shí)驗(yàn)室的各項(xiàng)技術(shù)參數(shù)，組織對實(shí)驗(yàn)室裝備的常規(guī)保養(yǎng)。（7）所有可能涉及潛在傳染性或有毒物質(zhì)泄露的意外事件與事故，即使沒有人員受傷或暴露，也要予以調(diào)查，并向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人員和安全委員會報告調(diào)查結(jié)果和提出建議。（8）當(dāng)任何實(shí)驗(yàn)室工作人員的疾病或缺勤與工作有關(guān)，并被記錄為可能的實(shí)驗(yàn)室獲得性感染時，協(xié)助隨訪調(diào)查其疾病或缺勤情況。（9）確保在發(fā)生傳染性物質(zhì)濺灑其他事件時，監(jiān)督消毒凈化程序得到正確執(zhí)行；并對這類意外事件和事故進(jìn)行詳細(xì)的書面記錄。（10）確保任何需要修理和維護(hù)的儀器設(shè)備在消毒與凈化之后方可運(yùn)出實(shí)驗(yàn)室。生物安全員由主管檢驗(yàn)師以上的人員承擔(dān)，必須具備如下資質(zhì)：具有實(shí)際工作的經(jīng)驗(yàn)；對操作的微生物有全面、完整的了解；具有組織實(shí)驗(yàn)室工作的能力；對工作有高度的責(zé)任心。（1）生物安全二級實(shí)驗(yàn)室，只允許進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室目的規(guī)定的操作，與此無關(guān)的活動一律不得進(jìn)行。（2）必須按規(guī)定進(jìn)行個人防護(hù)，方得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室。（3）保持實(shí)驗(yàn)室環(huán)境的整潔，每項(xiàng)工作完成之后，必須清理和清潔臺面，離開實(shí)驗(yàn)室（4）注意個人的健康狀況，出現(xiàn)身體不適情況，應(yīng)及時向?qū)嶒?yàn)室負(fù)責(zé)人報告。（5）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)禁止飲食、吸煙、訪客和喧嘩。實(shí)驗(yàn)室工作人員的技術(shù)要求（1）必須了解實(shí)驗(yàn)室安全原理，熟悉本手冊的各項(xiàng)規(guī)定，熟記緊急情況下的正確應(yīng)對措施。（2）掌握病原微生物操作的基本要求，正確、安全地實(shí)用標(biāo)本，避免污染，以獲得準(zhǔn)確、可靠的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。（3）必須熟悉相關(guān)實(shí)驗(yàn)的國家標(biāo)準(zhǔn)，能夠完成標(biāo)準(zhǔn)所規(guī)定的任務(wù)。（4）一旦發(fā)生意外，立即向生物安全員匯報。新工作人員進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室前，必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作的資格。培訓(xùn)由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人組織進(jìn)行，并指定熟悉實(shí)驗(yàn)室工作的人員擔(dān)任輔導(dǎo)。培訓(xùn)內(nèi)容包括：（1）相關(guān)檢驗(yàn)的國家診斷標(biāo)準(zhǔn)、處理原則以及本手冊內(nèi)容。（2）實(shí)驗(yàn)室所有設(shè)備的使用方法。（3）個人防護(hù)方法。（4）實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)。（5）實(shí)驗(yàn)室消毒凈化的方法。新工作人員經(jīng)過培訓(xùn)后，由實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人組織考核。通過考核后，還須與有資格的工作人員一同工作3個月，才能獲得獨(dú)立進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室操作的正式資格。實(shí)驗(yàn)室工作人員必須在身體狀況良好的情況下，才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室工作。出現(xiàn)下列情況，不應(yīng)進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室：身體出現(xiàn)開放性損傷：患發(fā)熱性疾?。焊忻啊⑸虾粑栏腥?；其他導(dǎo)致抵抗力下降的狀況：妊娠：已經(jīng)在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)連續(xù)工作4小時以上或其他原因造成的疲勞狀態(tài)。 開始工作前半小時。開啟實(shí)驗(yàn)室主電源，使實(shí)驗(yàn)室及生物安全柜投入運(yùn)行。開啟順序：①開啟屋頂風(fēng)機(jī)②開啟全排風(fēng)③開啟空調(diào)④開啟安全柜⑤打開房間紫外線燈。工作人員按照下列要求進(jìn)行個人防護(hù)，才能進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室區(qū)域：（1）在更衣室中換穿工作服和工作鞋。（2）在清潔區(qū)內(nèi)，根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求做好防護(hù)。（3）實(shí)驗(yàn)中需使用腐蝕性試劑時，在膠乳手套外加帶一次性塑料手套；需要進(jìn)行可能造成污染材料飛濺的操作時，需加戴防護(hù)面罩。，每進(jìn)入一道門，應(yīng)將此門關(guān)好，再開啟下一道門。，關(guān)閉房間紫外線燈。、試劑一切準(zhǔn)備工作就緒后，才將標(biāo)本和試劑從冰箱中取出，直接放入生物安全柜中。用完立即歸位，使其在冰箱外停留的時間盡可能短。洗滌時避免液體材料飛濺。吸取、稀釋液體時，將吸管插入試管底部，用吸球緩慢吸取，避免產(chǎn)生汽泡或汽溶膠。，應(yīng)使用雙蓋封閉式離心機(jī)和全封閉試管，每管離心液總量低于最高容量1個刻度單位：平衡時不得有液體滲陋到管套中，離心機(jī)使用后立即用消毒液擦洗消毒。不打開容器的觀察允許在生物安全柜外進(jìn)行，否則，必須在生物安全柜內(nèi)觀察結(jié)果。確保不含感染性的實(shí)驗(yàn)材料，才可以從實(shí)驗(yàn)室攜出。容器表面應(yīng)用75%乙醇消毒。每一實(shí)驗(yàn)步驟完成后，均應(yīng)清理臺面。所有用過的試劑均應(yīng)歸還原位；使過的吸管等長形器材放入儲存污物的盒內(nèi)；鋒利品放入專用的污物盒；紙巾軟物品放入污物袋；在臺面上噴灑75%乙醇，保持20分鐘，然后以紙巾擦干。實(shí)驗(yàn)室的其他表面，也應(yīng)經(jīng)常用75%乙醇擦拭。放置污染物品的容器裝滿時，應(yīng)更換新的容器。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，對用過的污染物品進(jìn)行高壓消毒。工作完畢的更衣順序是，先用消毒液浸泡手套5分鐘，然后依次除去口罩、防護(hù)服、鞋套，放入高壓消毒袋內(nèi)，再次浸泡手套后除去手套，用75%酒精棉球擦面部裸露部位。每次工作完畢，生物安全柜內(nèi)用75%酒精擦拭臺面，消毒液消毒地面，開啟紫外線燈照射1小時后，逐一關(guān)閉實(shí)驗(yàn)室送風(fēng)和通風(fēng)設(shè)備{關(guān)閉順序與開啟順序相反}。 在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)使用鉛筆書寫。記錄內(nèi)容應(yīng)簡明扼要，包括實(shí)驗(yàn)日期，實(shí)驗(yàn)?zāi)康暮蛯?shí)驗(yàn)的基本條件等提示記憶的內(nèi)容，并較詳細(xì)地記載觀察到的實(shí)際現(xiàn)象及數(shù)據(jù)結(jié)果。要求字跡應(yīng)清晰，數(shù)字成行成列，以避免錄入錯誤。將上述記錄在紙張上的實(shí)驗(yàn)記錄應(yīng)用80 福爾馬林，密閉熏蒸消毒6小時后方可帶出實(shí)驗(yàn)室?；蜷w著實(shí)驗(yàn)室玻璃窗由清潔區(qū)工作人員抄錄一份。 實(shí)驗(yàn)記錄必須在實(shí)驗(yàn)結(jié)束后24小時內(nèi)錄入計算機(jī)。記錄準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)報告和錄入時間。再按照由實(shí)驗(yàn)室?guī)С龅臅鴮懹涗?，?zhǔn)確地記載實(shí)驗(yàn)結(jié)果和數(shù)據(jù)。錄入后，書寫記錄保存1周，以備查驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)記錄錄入后，一般不得修改。因數(shù)據(jù)記錄錯誤，錄入錯誤，或?qū)嶋H觀察到的實(shí)驗(yàn)結(jié)果改變，必須更改記錄時，不要刪除已經(jīng)錄入的描述和數(shù)據(jù)，而應(yīng)錄入新的描寫和數(shù)據(jù)，并注明更改原因。每月一次，將上月計算機(jī)的實(shí)驗(yàn)記錄做出備份，備份的實(shí)驗(yàn)記錄不得修改。實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人應(yīng)定期檢查實(shí)驗(yàn)記錄，核對備份與原始的實(shí)驗(yàn)記錄，對記錄中的缺陷提出修改意見。實(shí)驗(yàn)記錄保存一年。已使用的實(shí)驗(yàn)記錄(出具報告，發(fā)表論文，或以其他方式引用)，在使用后再保存一年。如無特殊必要，備份的實(shí)驗(yàn)記錄一般永久保存。在需要出具正式實(shí)驗(yàn)報告的場合，報告由實(shí)驗(yàn)者填寫署名，交實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人記錄核對后簽字，再由單位簽發(fā)人簽字并加蓋公章發(fā)出。 ，本實(shí)驗(yàn)室統(tǒng)一登