【總結(jié)】第一篇: 四川省食品藥品監(jiān)督管理局 藥品再注冊(cè)核準(zhǔn)辦事指南 一、法定依據(jù) (一)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(國(guó)務(wù)院令第360號(hào),2002年8月4日)第四十二條:“國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部...
2025-10-19 23:19
【總結(jié)】第一篇:《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證辦事指南 《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(零售)換證辦事指南 一、申辦范圍 轄區(qū)內(nèi)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》換證的藥品零售企業(yè) 二、辦理依據(jù) 1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及...
2025-10-26 14:13
【總結(jié)】StateFoodandDrugAdministrationDrugRe-RegistrationApplication-forForeignApplicants
2025-08-21 01:08
【總結(jié)】第一篇:注冊(cè)會(huì)計(jì)師、注冊(cè)資產(chǎn)評(píng)估師申請(qǐng)注冊(cè)辦事指南 注冊(cè)會(huì)計(jì)師、注冊(cè)資產(chǎn)評(píng)估師(含非執(zhí)業(yè)會(huì)員)申請(qǐng)注冊(cè)辦事指南 副標(biāo)題: 作者:佚名文章來(lái)源:本站原創(chuàng)點(diǎn)擊數(shù):1286更新時(shí)間:2011-3-15...
2025-10-31 22:28
【總結(jié)】藥品再注冊(cè)和藥品跨省技術(shù)轉(zhuǎn)讓(jìshùzhuǎnrànɡ)工作要求,藥品(yàopǐn)注冊(cè)處2022.5,第一頁(yè),共十五頁(yè)。,一、藥品(yàopǐn)再注冊(cè)工作現(xiàn)狀及工作設(shè)想二、藥品跨省技術(shù)轉(zhuǎn)讓工...
2025-10-22 03:14
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記注冊(cè)和校驗(yàn)辦事指南 醫(yī)療機(jī)構(gòu)登記注冊(cè)和校驗(yàn)辦事指南 【來(lái)源:醫(yī)政處|發(fā)布日期:2009-12-01|閱讀次數(shù): 1935】【選擇字號(hào):大中小】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)注冊(cè)和校驗(yàn) 一...
2025-11-06 23:55
【總結(jié)】如何做好藥品再注冊(cè)工作湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)處2021年8月27日如何做好藥品再注冊(cè)工作一、工作定位二、工作目標(biāo)三、法律法規(guī)依據(jù)四、工作職責(zé)與流程五、審查要點(diǎn)六、其他說(shuō)明及要求一、工作定位1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的職責(zé)和義務(wù)
2025-10-06 11:27
【總結(jié)】如何做好藥品再注冊(cè)工作湖北省食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)處2023年8月27日如何做好藥品再注冊(cè)工作一、工作定位二、工作目標(biāo)三、法律法規(guī)依據(jù)四、工作職責(zé)與流程五、審查要點(diǎn)六、其他說(shuō)明及要求一、工作定位1.《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》規(guī)定的職責(zé)和義務(wù)
2025-01-05 14:17
【總結(jié)】九、勘察設(shè)計(jì)注冊(cè)工程師執(zhí)業(yè)注冊(cè)核準(zhǔn)辦事指南(新)一、項(xiàng)目名稱(chēng):勘察設(shè)計(jì)注冊(cè)工程師執(zhí)業(yè)注冊(cè)核準(zhǔn)二、實(shí)施主體:合肥市城鄉(xiāng)建設(shè)委員會(huì)三、受理對(duì)象:注冊(cè)地在合肥市的勘察設(shè)計(jì)企業(yè)四、辦理依據(jù):1、建設(shè)工程勘察設(shè)計(jì)管理?xiàng)l例;2、勘察設(shè)計(jì)注冊(cè)工程師管理規(guī)定(建設(shè)部令第137號(hào))。
2025-07-15 20:07
【總結(jié)】藥品再注冊(cè)要求一、再注冊(cè)申報(bào)辦理要求1.資料格式注意事項(xiàng):基本格式要求:PDF掃描件,與紙版資料一致。紙版申報(bào)資料格式要求(1)申報(bào)資料按順序編號(hào),按項(xiàng)目編號(hào)單獨(dú)裝訂成冊(cè),按順序裝入檔案袋,在檔案袋底部注明藥品名稱(chēng)、批準(zhǔn)文號(hào)、企業(yè)名稱(chēng)。(2)申報(bào)資料應(yīng)使用A4紙打印,內(nèi)容完整、清楚,不得涂改。(3)復(fù)印件應(yīng)
2025-07-15 06:08
【總結(jié)】關(guān)于進(jìn)口藥品再注冊(cè)有關(guān)事項(xiàng)的公告國(guó)食藥監(jiān)注[2009]18號(hào)2009年01月07日發(fā)布 根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》的有關(guān)規(guī)定,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局對(duì)進(jìn)口藥品再注冊(cè)和分包裝申報(bào)、受理、審批,再注冊(cè)核檔程序、再注冊(cè)期間臨時(shí)進(jìn)口和分包裝、再注冊(cè)涉及的補(bǔ)充申請(qǐng),再注冊(cè)和補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)證編發(fā)等有關(guān)事項(xiàng),進(jìn)一步作了規(guī)范。現(xiàn)公告如下: 一、關(guān)于再注冊(cè)和分包裝的申報(bào)、受理和審批事項(xiàng)
2025-07-15 05:22
2025-01-07 11:29
【總結(jié)】第一篇:一級(jí)注冊(cè)建筑師、勘察設(shè)計(jì)注冊(cè)工程師申報(bào)注冊(cè)辦事指南 一級(jí)注冊(cè)建筑師、勘察設(shè)計(jì)注冊(cè)工程師 申報(bào)注冊(cè)辦事指南 一級(jí)注冊(cè)建筑師、勘察設(shè)計(jì)注冊(cè)工程師向地方注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)提出注冊(cè)申請(qǐng)的,要遞交申請(qǐng)材...
2025-10-31 12:56
【總結(jié)】?國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局??藥品再注冊(cè)申請(qǐng)-境外申請(qǐng)人用表聲明我們保證:①本申請(qǐng)遵守《中華人民共和國(guó)藥品管理法》、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》和《藥品注冊(cè)管理辦法》等法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定; ②申請(qǐng)表內(nèi)容及所提交資料、樣品均真實(shí)、來(lái)源合法,未侵犯他人的權(quán)益,其中試驗(yàn)研究的方法和數(shù)據(jù)均為本藥品所采用的方法和由本藥品得到的
2025-07-15 05:58
【總結(jié)】 二、關(guān)于再注冊(cè)核檔程序事項(xiàng) ?。ㄒ唬儆谙铝星樾蔚倪M(jìn)口藥品再注冊(cè),申請(qǐng)人可以申請(qǐng)?jiān)僮?cè)核檔程序: 1.再注冊(cè)申請(qǐng)時(shí),其藥品處方、生產(chǎn)工藝、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、原輔料來(lái)源、直接接觸藥品的包裝材料、說(shuō)明書(shū)和包裝標(biāo)簽等與上次注冊(cè)時(shí)未發(fā)生任何變更的;或已發(fā)生變更,但該變更的補(bǔ)充申請(qǐng)已經(jīng)按照《藥品注冊(cè)管理辦法》的規(guī)定,得到國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)或者已經(jīng)備案完畢的; 2.公司和生產(chǎn)廠的名稱(chēng)和地址
2025-07-15 05:43