【正文】 依法組成合議庭，于2005年11月15日公開開庭審理了本案。雙方當事人的委托代理人到庭參加訴訟。本案現(xiàn)已審理終結。原審法院查明：2001年3月15日，原告上海萊欣醫(yī)藥科技有限責任公司、被告上海和臣醫(yī)藥工程有限公司簽訂新藥技術開發(fā)合同，約定雙方就丹可氯雷他定原料、片劑的技術共同合作開發(fā)，被告提供該項目的部分經費及各項費用，原告完成該項目的前期研制工作等，雙方共同申報資料向國家藥品監(jiān)督局備案及取得臨床批文。該項目的研究開發(fā)經費為人民幣230萬元，被告分三期支付原告。合同履行過程中由于技術困難造成研究開發(fā)部分或全部失敗所造成的損失，風險責任由原、被告各承擔50％。雙方對技術成果的歸屬和分享約定專利申請權和技術秘密的使用權、轉讓權均由原、被告各分享50％。2001年8月29日，原、被告經共同申請后獲得國家藥品監(jiān)督管理局新藥臨床研究批件，該批件中申請單位一欄載明：“上海和臣醫(yī)藥工程有限公司，上海萊欣醫(yī)藥科技有限責任公司”，新藥名稱確定為地洛他定片。2002年1月31日，上海市藥品監(jiān)督管理局同意地洛他定片上報申請生產。2004年3月5日，被告向浦東新區(qū)科學技術局申請新藥臨床研究費補貼。2004年8月31日，浦東新區(qū)科學技術局同意補貼臨床研究費人民幣50萬元。同日，被告與浦東新區(qū)科學技術局簽訂《浦東新區(qū)科技發(fā)展基金新藥開發(fā)費資助項目協(xié)議書》，浦東新區(qū)科學技術局同意根據《浦東新區(qū)科技發(fā)展基金管理辦法》、《浦東新區(qū)科技發(fā)展基金新藥開發(fā)資助資金實施細則》的規(guī)定，給予新藥開發(fā)項目補貼人民幣50萬元。同時約定如該項目的產業(yè)化不在浦東新區(qū)實施，則被告應在該項目開始實施產業(yè)化或技術轉讓及變相轉讓實施前按該項目資助額兩倍一次性回報浦東新區(qū)科技發(fā)展基金。原審法院另查明，2003年7月18日，浦東新區(qū)財政局、經濟貿易局、科學技術局和發(fā)展計劃局聯(lián)合印發(fā)《關于進一步支持浦東新區(qū)生物醫(yī)藥、微電子、軟件產業(yè)發(fā)展的若干財政扶持措施》[浦財經（2003）13號].該文對浦東新區(qū)生物醫(yī)藥企業(yè)新藥開發(fā)過程中新藥研發(fā)費用的補貼作了規(guī)定。2004年6月15日，浦東新區(qū)科學技術局發(fā)布《浦東新區(qū)科學發(fā)展基金新藥開發(fā)資助資金操作細則》（以下簡稱《操作細則》），該《操作細則》第二條規(guī)定： “注冊在浦東新區(qū)，屬于新區(qū)稅務局直接征管的生物醫(yī)藥企業(yè)及落戶在浦東新區(qū)的生物醫(yī)藥研究機構，可按新藥開發(fā)的不同階段申請新藥開發(fā)費資助。兩個或兩個以上單位聯(lián)合開發(fā)的，由第一完成單位提出申請?！痹谂R床研究費資助中規(guī)定臨床研究費用在人民幣1，000萬元以下的，資助人民幣50萬元。原審法院就該《操作細則》相關問題向浦東新區(qū)科學技術局了解，該局解釋新藥開發(fā)資助資金是用以支持新藥開發(fā)項目的，如果是合作開發(fā)的新藥，必須由第一完成單位即新藥證書第一申請人提出申請，合作開發(fā)方之間如何分配資助資金由其自行協(xié)商。被告向浦東新區(qū)科學技術局提出的是新藥臨床研究費補貼，浦東新區(qū)科學技術局根據《操作細則》的規(guī)定給予了該項目人民幣50萬元的臨床研究費補貼。原告也曾提出申請，但因其不是第一完成單位，故申請書被退回。原審法院認為，本案雖然不是技術開發(fā)合同履行過程中產生的糾紛，但新藥開發(fā)資助費的取得以開發(fā)新藥為前提，原、被告基于合同共同開發(fā)新藥，現(xiàn)原、被告雙方對新藥開發(fā)后所獲資助費的分配發(fā)生爭議，原告就此向原審法院提出訴訟符合民事訴訟的受理范圍。原、被告簽訂的技術開發(fā)合同中約定由雙方共同開發(fā)新藥，對技術成果的歸屬和分享部分約定由原、被告各占50％，新藥臨床研究批件及新藥證書的申請人亦為原、被告雙方，因此對于雙方研發(fā)的新藥屬于原、被告共有。浦東新區(qū)科學技術局發(fā)布的《操作細則》的目的在于支持和推動浦東新區(qū)的生物醫(yī)藥等產業(yè)的發(fā)展，其發(fā)放資助資金是對研發(fā)單位的一種鼓勵?！恫僮骷殑t》第二條規(guī)定，兩個或兩個以上單位聯(lián)合開發(fā)的，由第一完成單位提出申請新藥開發(fā)費資助。因此，該資助是給新藥開發(fā)者的，而不是對申請方的單方補助。被告作為第一完成單位，基于原、被告共有的新藥，向浦東新區(qū)科學技術局提出申請后取得的資助費應屬原、被告共有。因此原告要求獲得50％的新藥開發(fā)資助費并無不當。據此，原審法院根據《中華人民共和國民法通則》第七十八條第一、二款的規(guī)定，判決：被告上海和臣醫(yī)藥工程有限公司應于判決生效之日起10日內支付原告上海萊欣醫(yī)藥科技有限責任公司新藥開發(fā)資助資金人民幣25萬元。案件受理費人民幣6，260元，由被告承擔。判決后，被告上海和臣醫(yī)藥工程有限公司不服，向本院提起上訴，其上訴的主要理由是：本案系確認之訴，而非給付之訴，能否獲得新藥開發(fā)資助資金應適用 [浦財經（2003）13號]文和《操作細則》而非適用民法通則，當被上訴人未被確認有獲得資助資金資格的情況下，所提起的給付之訴無法律依據。被上訴人實際經營地在虹口區(qū)，不屬于浦東新區(qū)稅務局直接征管的生物醫(yī)藥企業(yè)及落戶在浦東新區(qū)的生物醫(yī)藥研究機構，不是新藥產業(yè)化主體，故不具備新藥開發(fā)資助對象條件。上訴人與被上訴人簽訂的技術開發(fā)合同第10條約定的是雙方對無形資產享有的權利，與本案新藥開發(fā)資助資金的獲得無因果關系。故上訴人請求二審法院撤銷原判，依法改判。被上訴人上海萊欣醫(yī)藥科技有限責任公司辯稱，被上訴人在浦東新區(qū)注冊并繳納稅款，符合資助條件，新藥的開發(fā)是獲得資助資金的前提，《操作細則》明確兩個或兩個以上單位聯(lián)合開發(fā)的，資助資金由第一完成單位提出申請，而如何分配則由新藥開發(fā)單位共同協(xié)商，被上訴人作為新藥開發(fā)單位有權獲得該筆資助資金，上訴人的上訴理由不能成立，故請求本院駁回上訴人的上訴請求。上訴人上海和臣醫(yī)藥工程有限公司在二審庭審中向本院提供了以下證據材料：證書編號為國藥證字H20031091的新藥證書一份，以證明新藥持有人除上訴人和被上訴人外還有第三方上海復星朝暉藥業(yè)有限公司，如按被上訴人的理由，則三方均有資格分得新藥資助資金；上海金茂會計師事務所有限公司出具的《關于上海和臣醫(yī)藥工程有限公司新藥地氯雷他定片臨床研究費用的核實審計報告》，證明全部新藥開發(fā)成本是由上訴人支付的。被上訴人針對上訴人提供的上述證據材料提出以下質證意見：證據1列明的第三持有人上海復星朝暉藥業(yè)有限公司為新藥生產單位，而非新藥開發(fā)單位，技術開發(fā)合同中已明確新藥開發(fā)單位為上訴人和被上訴人；對證據2有異議，認為報告未審計所有的臨床研究費用。被上訴人上海萊欣醫(yī)藥科技有限責任公司在二審中未向本院提供新的證據。對于上訴人上海和臣醫(yī)藥工程有限公司提供的證據1，本院認為，根據上訴人與被上訴人簽訂的技術開發(fā)合同，已明確新藥開發(fā)單位為上訴人與被上訴人，且庭審中雙方當事人亦確認上海復星朝暉藥業(yè)有限公司為新藥生產單位而非新藥開發(fā)單位，故該證據不能證明上訴人的主張；證據2只是上訴人對系爭新藥臨床研究費用的單方審計，在被上訴人提出異議的情況下，本院對其證明效力不予認定。綜上所述，對上述證據材料，本院均不予采納。本院經審理查明，原審法院認定的事實屬實。本院認為，系爭資金是浦東新區(qū)科學技術局依據[浦財經（2003）13號]文、《操作細則》對新藥開發(fā)單位發(fā)放的資助資金，如果新藥開發(fā)由兩個或兩個以上單位聯(lián)合完成的，資助資金的申請權由第一完成單位行使，但所有權應為聯(lián)合開發(fā)單位共有，至于如何分配由其自行協(xié)商。被上訴人在與上訴人協(xié)商未果的情況下訴至法院，符合民事訴訟的受理范圍。鑒于雙方當事人對該筆資助資金如何分配事先沒有約定且不能達成補充協(xié)議，原審法院依據上訴人和被上訴人簽訂的技術開發(fā)合同中對風險責任、技術成果的歸屬和分享各占50％的約定，認定被上訴人有權要求獲得50％的新藥開發(fā)資助資金并無不當。上訴人的上訴理由不能成立，本院不予支持。綜上所述，原審判決認定事實清楚，適用法律正確，依法應予維持。依照《中華人民共和國民事訴訟法》第一百五十三條第一款第（一）項、第一百五十八條的規(guī)定，判決如下：駁回上訴，維持原判。二審案件受理費人民幣6，260元，由上訴人上海和臣醫(yī)藥工程有限公司負擔。本判決為終審判決。第五篇：湖北粵陽建設工程有限公司與王治建設工程施工合同糾紛上訴案://***.net