a可疑情況報(bào)告制度-資料下載頁(yè)
2025-10-12 04:26本頁(yè)面
【正文】 8h）反饋?？剖衣?lián)絡(luò)員、主管醫(yī)師應(yīng)向科主任匯報(bào)。我科室收到反饋信息后，應(yīng)制定整改措施，預(yù)防藥品不良反應(yīng)與藥品損害事事件再次發(fā)生。六、持續(xù)改進(jìn)（一）藥學(xué)部每季度將各科室的藥品不良反應(yīng)和藥害事件報(bào)告、考核情況及不良反應(yīng)的因果分析在《藥訊》上公布。對(duì)不良反應(yīng)報(bào)告多或引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品，上報(bào)藥事管理與藥物治療學(xué)委員會(huì)。（二）科室應(yīng)對(duì)醫(yī)院發(fā)布的的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料進(jìn)行分析，并根據(jù)具體情況針對(duì)性采取有效措施減少和防止藥品不良反應(yīng)的重復(fù)發(fā)生。第五篇：(10)——典當(dāng)有限公司報(bào)告可疑情況報(bào)告制度——典當(dāng)有限公司報(bào)告可疑情況報(bào)告制度為了加強(qiáng)管理，提高防范意識(shí)，切實(shí)保障當(dāng)物的安全，維護(hù)客戶(hù)的利益，依據(jù)《典當(dāng)管理辦法》，結(jié)合公司實(shí)際，制定本制度。一、當(dāng)物瑕疵報(bào)告制度公司每天組織專(zhuān)人對(duì)當(dāng)天典當(dāng)物品進(jìn)行檢驗(yàn)、匯總登記。在驗(yàn)收和查驗(yàn)過(guò)程中，驗(yàn)收或查驗(yàn)人員如發(fā)現(xiàn)當(dāng)物有下列情況之一的，應(yīng)及時(shí)上報(bào)公司領(lǐng)導(dǎo)和保衛(wèi)部門(mén)處理：存有質(zhì)量、數(shù)量問(wèn)題；為假冒偽劣物品；為違法、犯罪分子的贓物；變質(zhì)脫節(jié)的；其他異常情況的。二、異常情況和突發(fā)事件報(bào)告制度工作人員在辦理業(yè)務(wù)過(guò)程中，如發(fā)現(xiàn)有下列情況之一的，應(yīng)立即報(bào)告公司保衛(wèi)部門(mén)和所在地公安機(jī)關(guān)，并協(xié)助公安機(jī)關(guān)予以抓捕，不得知情不報(bào)，更不得縱容、隱瞞：正在實(shí)施違法犯罪活動(dòng)的；使用偽造、變?cè)旎蛲扛牡募僮C件辦理典當(dāng)業(yè)務(wù)的；攜帶多種證件、印章和空白介紹信，且情節(jié)可疑的；為被公安機(jī)關(guān)通緝追捕的違法犯罪分子，或與被公安機(jī)關(guān)通緝追捕的違法犯罪分子相貌酷似的重大嫌疑分子的；其他重大異常情況。
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