3c認證工廠質(zhì)量保證能力要求要素(精品ppt)-資料下載頁
2025-10-11 21:49本頁面
【正文】 的記錄，應保存對不合格品的處置記錄。,38,第三十八頁，共四十七頁。,控制范圍：涉及產(chǎn)品形成的各個階段 目的：防止不合格品的非預期使用 重要部件或組件的返工應按規(guī)定作好(zu242。 hǎo)記錄，假設涉及產(chǎn)品一致性的返修應慎重并辦理批準手續(xù) 按不合格的性質(zhì)〔如個別、批量、偶然性、平安工程〕和原因，決定是否采取糾正措施,39,第三十九頁，共四十七頁。,8．內(nèi)部質(zhì)量(zh236。li224。ng)審核,工廠應建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性，并記錄內(nèi)部審核結(jié)果。 對工廠的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。 對審核中發(fā)現(xiàn)的問題(w232。nt237。)，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。,40,第四十頁，共四十七頁。,目的：質(zhì)量管理體系的有效性、認證產(chǎn)品(chǎnpǐn)的一致性 審核方案：考慮質(zhì)量體系運行的實際情況——過程的復雜性、重要性、運行情況及以往審核的結(jié)果，顧客的投訴，特別是對認證產(chǎn)品質(zhì)量的投訴 審核頻次：一年內(nèi)應覆蓋?工廠質(zhì)量保證能力要求?的全部內(nèi)容 內(nèi)審方案：審核的內(nèi)容(包括產(chǎn)品一致性)、日程安排及其審核員,41,第四十一頁，共四十七頁。,審核人員：應與受審核區(qū)域無直接責任(z233。r232。n)關(guān)系，并具備相應的能力 糾正和預防措施 責任部門：實施 審核人員：驗證 審核報告：對質(zhì)量體系運行的有效性及產(chǎn)品一致性做出評價,42,第四十二頁，共四十七頁。,9．認證(r232。nzh232。ng)產(chǎn)品的一致性,工廠應對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式(x237。nɡ sh236。)試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制，以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。 工廠應建立產(chǎn)品關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認證產(chǎn)品的變更〔可能影響與相關(guān)標準的符合性或型式試驗樣機的一致性〕在實施前應向認證機構(gòu)申報并獲得批準前方可執(zhí)行。,43,第四十三頁，共四十七頁。,控制目的：使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求 控制責任：工廠 控制對象：影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求的關(guān)鍵元器件和材料、結(jié)構(gòu)(ji233。g242。u) 控制時機：采購、生產(chǎn)和檢驗等環(huán)節(jié) 控制要求： 變更控制程序 認證產(chǎn)品發(fā)生變更，在實施前應向認證機構(gòu)申報并獲得批準前方可執(zhí)行,44,第四十四頁，共四十七頁。,10．包裝、搬運(bāny249。n)和儲存,工廠所進行的任何(r232。nh233。)包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求。,45,第四十五頁，共四十七頁。,包裝：包裝材料、包裝方法、包裝過程、包裝標識 搬運：規(guī)定搬運方法、工具，培訓搬運人員 儲存：環(huán)境條件滿足產(chǎn)品(chǎnpǐn)的特點,46,第四十六頁，共四十七頁。,內(nèi)容(n232。ir243。ng)總結(jié),3C認證審核。確定與質(zhì)量有關(guān)(yǒuguān)人員的職責、相互關(guān)系的要求。對供給商及其提供的關(guān)鍵零部件、原材料的控制要求。b〕確保加貼強制性認證標志的產(chǎn)品符合認證標準的要求。c〕建立文件化的程序，確保認證標志的妥善保管和使用。應配備相應的人力資源，確保從事對產(chǎn)品質(zhì)量有影響工作的人員具備必要的能力。確定質(zhì)量記錄的保存期限應考慮的因素。確定采購產(chǎn)品的檢驗方式和內(nèi)容應考慮的因素。目的：質(zhì)量管理體系的有效性、認證產(chǎn)品的一致性,第四十七頁，共四十七頁。,
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