ccc強制性產(chǎn)品認證--工廠質(zhì)量保證能力要求(ppt89)-其他認證資料-資料下載頁
2025-08-09 09:20本頁面
【導讀】術規(guī)范）的程序或活動。是市場經(jīng)濟環(huán)境下，商品流。通不可短缺的信息。國家安全的作用。促進標準的貫徹，提高中。稱“3C”認證)。發(fā)布,2020年5月1日起施行。出廠或進口，更不得上市銷售。3C認證是我國新的安全許可制度，統(tǒng)一。有利于建立公平、公正的市場準入秩序。３Ｃ標志一般貼在產(chǎn)品表面，或通過模壓壓在。偽查詢系統(tǒng)對編碼進行查詢。需要注意的是，３Ｃ標志并不是質(zhì)量標志，而。表了產(chǎn)品的安全質(zhì)量合格，但并不意味著產(chǎn)品的使用性能也同樣優(yōu)異。型式試驗+初始公司審查+獲證后監(jiān)督。對認證產(chǎn)品進行合格評定的一個重要內(nèi)。例行檢驗和確認檢驗程序；據(jù)檢驗文件進行的檢驗。式試驗樣品一致的程度。公司應規(guī)定與質(zhì)量活動有關的各類人員職責及相互關。c)建立文件化的程序,確保認證標志的妥善保管和使。公司可指派一名質(zhì)量負責人的代理。人，當質(zhì)量負責人不在時履行相應職責；證機構對強制性認證標志的管理要求。1）本條款是對公司資源的總要求，包括生產(chǎn)
【正文】 ? 運行檢查的頻度應適宜、方法應得當； ? 運行檢查應按要求得到實施，并保存了相應的記錄； ? 操作人員在發(fā)現(xiàn)設備功能失效時，應采取措施； ? 公司對發(fā)現(xiàn)設備失效時所采取的評價方法及相應措施應適當； ? 運行檢查記錄，并與現(xiàn)場實際記錄相符； ? 設備失效時的結果評價及處理措施應進行記錄。 72 7 不合格品的控制 ? 公司應建立不合格品控制程序，內(nèi)容應包括不合格品的標識方法、隔離和處置及采取糾正、預防措施。經(jīng)返修、返工后的產(chǎn)品應重新檢測。對重要部件或組件的返修應作相應的記錄，應保存對不合格品的處置記錄。 73 條款理解 ? 1) 不合格品的概念應涉及產(chǎn)品形成的各個階段或步驟； ? 2) 不合格品應有標識，與合格品分區(qū)存放； ? 3) 當不合格由內(nèi)部產(chǎn)生時，需及時糾正，并防止類似不合格再次發(fā)生； 74 條款理解 ? 4) 關鍵元器件的返工、返修，應按規(guī)定作好記錄； ? 5) 應針對不合格的性質(zhì)（如個別、批量、偶然性）及嚴重程度進行原因分析，必要時應采取相應的糾正、預防措施。 75 8 內(nèi)部質(zhì)量審核 ? 公司應建立文件化的內(nèi)部質(zhì)量審核程序，確保質(zhì)量體系的有效性和認證產(chǎn)品的一致性，并記錄內(nèi)部審核結果。 ? 對公司的投訴尤其是對產(chǎn)品不符合標準要求的投訴，應保存記錄，并應作為內(nèi)部質(zhì)量審核的信息輸入。 ? 對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，應采取糾正和預防措施，并進行記錄。 76 條款理解 ? 1) 預防措施，為了防止?jié)撛诘牟缓细袂闆r的發(fā)生消除其發(fā)生的原因所采取的行動； ? 2) 糾正措施，對于已出現(xiàn)的不合格消除其后果以及產(chǎn)生的原因所采取的活動； 77 條款理解 ? 3) 公司在進行內(nèi)審時，除了審核體系的有效性外，應將保持認證產(chǎn)品的一致性作為內(nèi)審的重要內(nèi)容之一； ? 4)公司應根據(jù)質(zhì)量體系運行的實際情況（如過程的復雜性、重要性、運行情況及以往審核的結果）策劃審核方案。應收集顧客的投訴，特別是對認證產(chǎn)品質(zhì)量的投訴，并作為每次內(nèi)審的輸入信息。審核的頻次應確保一年內(nèi)的審核覆蓋 《 工廠質(zhì)量保證能力要求 》 的全部內(nèi)容； 78 條款理解 ? 5) 對審核中發(fā)現(xiàn)的問題，有關部門應及時采取糾正和預防措施，內(nèi)審核人員對糾正和預防措施的實施結果進行驗證和評價； ? 6) 內(nèi)部審核時，特別注意對產(chǎn)品一致性控制的有效性進行審核； ? 7) 每次內(nèi)審應有審核報告，對質(zhì)量體系運行的有效性及產(chǎn)品一致性做出評價。 79 9 認證產(chǎn)品的一致性 ? 公司應對批量生產(chǎn)產(chǎn)品與型式試驗合格的產(chǎn)品的一致性進行控制，以使認證產(chǎn)品持續(xù)符合規(guī)定的要求。 ? 公司應建立產(chǎn)品關鍵元器件和材料、結構等影響產(chǎn)品符合規(guī)定要求因素的變更控制程序，認證產(chǎn)品的變更（可能影響與相關標準的符合性或型式試驗樣機的一致性）在實施前應向認證機構申報并獲得批準后方可執(zhí)行。 80 條款理解 ? 1) 認證產(chǎn)品的一致性（ Compliance of product），使用認證標志的產(chǎn)品在設計、結構和所使用的關鍵元器件、材料方面與型式試驗樣品一致的程度； ? 產(chǎn)品一致性檢查的依據(jù)包括： 產(chǎn)品型式試驗報告； 產(chǎn)品描述； 認證標準。 81 條款理解 ? 2) 公司應制定并執(zhí)行對于認證產(chǎn)品變更的控制程序（或類似文件），明確規(guī)定無論由于何種原因引起認證產(chǎn)品發(fā)生變更，都應在變更前向認證機構提出變更申請； ? 3) 凡涉及認證產(chǎn)品的變更應向認證機構做出申報，提供相應的變更詳細資料； ? 4) 未經(jīng)批準的變更，不能在變更產(chǎn)品上加貼認證標志。 82 認證產(chǎn)品的一致性內(nèi)容 ? 當有批量產(chǎn)品生產(chǎn)時，依據(jù)型式試驗合格樣品的描述，確認批量生產(chǎn)出來的認證產(chǎn)品和樣品應一致； ? 公司應制定關鍵元器件、材料及結構變更的控制程序通過樣品描述，確認應有的變更；如有變更，應經(jīng)認證機構批準； ? 在對公司進行日常監(jiān)督時，應確認加貼認證標志的產(chǎn)品應與型式試驗合格的樣品相一致，變更應經(jīng)認證機構批準。 83 認證產(chǎn)品的一致性內(nèi)容 ? 應對生產(chǎn)現(xiàn)場加貼標志產(chǎn)品的名稱、型號規(guī)格、所用零部件和材料、結構的進行檢驗，或指定試驗，初步判定加貼標志產(chǎn)品應與型式試驗合格樣品相一致，并符合強制性認證標準的要求。 ? 產(chǎn)品一致性檢查項目包括： ? 產(chǎn)品名稱、規(guī)格、型號； ? 產(chǎn)品所用的零部件、元器件和材料； ? 產(chǎn)品的安全結構； ? 指定試驗； ? 核查產(chǎn)品描述報告中的其它實驗項目。 84 認證產(chǎn)品的一致性內(nèi)容 ? 產(chǎn)品一致性檢查方法 ? 抽取樣品； ? 檢查標志； ? 檢查產(chǎn)品結構； ? 檢查關鍵零部件。 ? 指定試驗； ? 項目（可以是例行試驗、確認試驗或認證標準中的其他項目）確定并證實。 ? 其它檢查。 ? 逐一核對 “ 產(chǎn)品描述 ” 中的內(nèi)容有否變更。 85 認證產(chǎn)品的一致性內(nèi)容 ? 產(chǎn)品一致性檢查的對象應是加貼標志的、并且是公司判定為合格、可以提供給顧客的產(chǎn)品。檢查員應根據(jù)產(chǎn)品特點、生產(chǎn)工藝和認證機構的相關規(guī)定在生產(chǎn)現(xiàn)場或倉庫中抽取產(chǎn)品進行一致性檢查。 ? 若公司同時具有多種類別的獲證產(chǎn)品，則每一類別的產(chǎn)品都需進行產(chǎn)品一致性檢查。 86 10 包裝、搬運和儲存 ? 公司所進行的任何包裝、搬運操作和儲存環(huán)境應不影響產(chǎn)品符合規(guī)定標準要求。 87 條款理解 ? 1) 公司應明確需包裝的認證產(chǎn)品的包裝要求，所采用的包裝材料、包裝方法、包裝過程不能對已符合標準要求的認證產(chǎn)品產(chǎn)生任何不利影響。包裝表面的標識應符合中國國家標準； ? 2) 公司對認證產(chǎn)品的搬運應做出明確規(guī)定，防止因搬運操作不當、搬運工具不適當、搬運人員不熟悉搬運要求等原因造成認證產(chǎn)品不符合規(guī)定標準的要求。為確保搬運質(zhì)量，對搬運人員應進行培訓，使其掌握必要的技能； 88 條款理解 ? 3) 公司應針對產(chǎn)品的特點設定適宜的儲存環(huán)境，保證儲存的產(chǎn)品不因儲存條件不適合而造成損壞。 謝謝各位
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