gsp現(xiàn)場檢查整改報告(僅供參考)-資料下載頁
2025-10-06 05:01本頁面
【正文】 的檢查與考核，基本達到了整改要求和目的，現(xiàn)將整改工作匯報如下：一、缺陷項目：“3401企業(yè)每年對進貨情況進行的質(zhì)量評審內(nèi)容不全面”。責任人：質(zhì)量負責人、質(zhì)管員、驗收員、保管員、養(yǎng)護員、采購員整改措施：（1）完善《進貨質(zhì)量評審》記錄的內(nèi)容：對售后服務質(zhì)量、是否按時到貨、藥品的外包裝情況等進行評審，使進貨質(zhì)量評審的內(nèi)容更加詳細。（2）對供應商從法定資格、質(zhì)量保證能力、供貨能力，產(chǎn)品的合法性和質(zhì)量可靠性，銷售人員的合法資格等方面進行系統(tǒng)的、全面的評價，并出具評價報告。對評價合格的列入合格供應商名單。完成時間：2011年11月18日二、缺陷項目：“4204藥品養(yǎng)護人員應對庫存藥品根據(jù)流轉(zhuǎn)情況定期進行養(yǎng)護和檢查，并做好記錄?！惫?頁第1頁責任人：養(yǎng)護員整改措施：（1）對養(yǎng)護員進行崗位培訓和教育，加強員工對養(yǎng)護工作的重要性的認識和要求，防止類似事情再發(fā)生。（2）按照質(zhì)量手冊的要求對每次養(yǎng)護情況填寫相關(guān)記錄并保存。完成時間：2011年11月18日三、缺陷項目：“4003 對不合格藥品應查明質(zhì)量不合格的原因，分清質(zhì)量責任，及時處理并制定預防措施?！必熑稳耍嘿|(zhì)量負責人、驗收員、保管員整改措施：質(zhì)量管理部認真學習GSP標準的4004004004004005等不合格藥品處理的相關(guān)條款，加強對不合格藥品的匯總、分析，針對不合格原因，由質(zhì)量管理部提出改進措施，并監(jiān)督執(zhí)行。完成時間：2011年11月16日通過這次GSP現(xiàn)場檢查，對我公司對存在的不合格項進行逐一整改落實，今后我們將加強對藥品經(jīng)營質(zhì)量管理的力度，保證經(jīng)營藥品合法性和藥品質(zhì)量滿足要求，嚴格按照GSP的要求進行藥品經(jīng)營活動。共2頁第2頁
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