【正文】 劃每年送出n位臨床藥師到衛(wèi)生部臨床藥師培訓基地進行學習、培訓，努力打造xx市區(qū)內(nèi)一流的臨床藥師隊伍。充分發(fā)揮資源共享、優(yōu)勢互補原則，將臨床藥學與藥房完美組合，設(shè)立業(yè)務(wù)學習小組、用藥咨詢小組、處方點評小組、病歷分析小組、不良反應(yīng)監(jiān)測小組，加大科室內(nèi)部專業(yè)化培訓，提升藥學部整體藥學專業(yè)水平，深入開展藥物咨詢工作，打造藥學服務(wù)亮點，不斷提供優(yōu)質(zhì)藥學服務(wù)。四、繼續(xù)加大抗菌藥物專項整治工作，力爭各項控制指標達標重新制定《抗菌藥物合理使用考核標準》，加大獎懲力度，努力提高全院合理應(yīng)用抗菌藥物意識。開展特色藥學服務(wù)，面向全院各臨床科室，針對不同科室不同專業(yè)開展不同抗菌藥物合理應(yīng)用專題巡回講座，力爭每位醫(yī)師篇五：2005年藥學部工作總結(jié) 2005年藥學工作總結(jié) 向在永臨床藥學部方面：院內(nèi)臨床藥學簡報七期，其中：四期新藥介紹，共介紹新藥40 種；一期專題：《南陽市第一人民醫(yī)院抗菌藥物應(yīng)用管理辦法》；一期專題：處方書寫規(guī)范；兩期臨床用藥督導(dǎo)記錄。學術(shù)講座：參與一期專升本講課、2005年新分畢業(yè)生崗前培訓講課、院內(nèi)合理應(yīng)用抗菌藥物專題講課、院內(nèi)處方書寫專題講座、臥龍區(qū)《合理用藥》講座一次。臨床用藥督導(dǎo)：不定期對我院合理應(yīng)用抗菌藥物進行督導(dǎo)，對問題嚴重科室在院內(nèi)藥學簡報通報。達到合理用藥，降低藥品比例及抗菌藥物占西藥比例?？蒲谐晒航Y(jié)合臨床輸液配伍穩(wěn)定性研究，開發(fā)軟件：《靜脈用 藥配伍穩(wěn)定性查詢系統(tǒng)》，在臨床應(yīng)用有廣泛前景。獲南陽市科研成果二等獎。西藥科方面：協(xié)助西藥管理：做好盤點上報；執(zhí)行藥品價格管理規(guī)定；按市招標藥品規(guī)定采購藥品管理；做好各項藥學應(yīng)檢工作。第四篇：藥學部工作總結(jié)藥學部工作總結(jié)2011年已經(jīng)過去了。在過去的一年里，在院長和主管院長的正確領(lǐng)導(dǎo)下，以臨床藥師制和創(chuàng)建“三級甲等醫(yī)院”為主要工作目標，以三甲醫(yī)院評選標準和檢查路徑為工作方向，以飽滿的工作熱情，以團結(jié)協(xié)作、求真務(wù)實的精神狀態(tài)，圓滿完成了院科兩級工作任務(wù)?，F(xiàn)將過去一年的工作總結(jié)一下，并制定出下一的工作計劃。一、加強理論學習，提高政治思想覺悟堅持以鄧小平理論、“三個代表”及科學發(fā)展觀為指導(dǎo)，認真學習和貫徹執(zhí)行國家的各項藥事法律法規(guī)，理論聯(lián)系實際，堅持每周組織參加科室政治學習，通過學習，提高了思想政治覺悟，增強了法制意識，能夠遵紀守法，自覺抵制各種行業(yè)不正之風，不貪不占，廉潔自律，以提高合理用藥和規(guī)范使用抗菌藥物為工作重點，全心全意為臨床服務(wù)，為患者服務(wù)。二、堅持下臨床，提供藥學服務(wù)堅持下臨床科室服務(wù)制度化。實行每周4次到臨床科室參與臨床查房，并寫出查房記錄，在下臨床過程中，認真和醫(yī)生、護士及患者進行溝通，了解用藥動態(tài)，開展用藥咨詢服務(wù)。一年共為臨床提供了各種用藥咨詢近250余條，并對相對集中的共性問題以發(fā)放材料的形式進行集中宣教。通過查閱病歷，開展用藥監(jiān)測工作，對發(fā)現(xiàn)的用藥問題，及時和相關(guān)科室主任及醫(yī)生進行了溝通，并下發(fā)用藥干預(yù)表，得到了及時改正，促進了臨床合理用藥。二、認真開展處方點評工作按照國家和醫(yī)院要求，每月進行一次處方點評工作。對臨床用藥進行合理性評價，對處方中出現(xiàn)的問題進行分類、歸納，對問題處方進行通報，并通過每季度編寫臨床藥訊，為臨床提供各種新藥信息和藥事法規(guī)。通過以上各項工作，使我院處方質(zhì)量和用藥水平有了不斷改善和提高。三、開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測年初調(diào)整了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作領(lǐng)導(dǎo)小組，制定了2010年藥 品不良反應(yīng)監(jiān)測工作目標管理細則。每季度以藥訊形式對國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)信息予以及時通報。全年藥學部上報國家藥品不良反應(yīng)中心藥品不良反應(yīng)67例，新的不良反應(yīng)2例。使我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作不僅在數(shù)量上超額完成，而且在上報質(zhì)量上有所提升。同時制定了醫(yī)院嚴重藥品不良反應(yīng)處理預(yù)案，對發(fā)生于我院的嚴重不良反應(yīng)及時提出警戒，做出分析，提醒廣大醫(yī)務(wù)人員嚴格掌握適應(yīng)癥，并通告各臨床科室給予重視和注意。制訂了中藥注射劑使用管理規(guī)定，要求必須單獨使用并加強監(jiān)護，防止嚴重不良反應(yīng)的發(fā)生。四、嚴格遵守醫(yī)院的各項工作制度遵守醫(yī)院勞動紀律，上班不遲到、不早退、不無故脫崗。做到了出滿勤，干滿點，團結(jié)科室同志，要求別人不做的首先自己不做，要求別人做到的自己首先做到，充分發(fā)揮模范帶頭作用。善于調(diào)動大家的工作積極性，大家心往一處想，勁往一處使。尤其在爭創(chuàng)“三甲”期間，加班加點，根據(jù)要求制定出各項工作制度及配套材料，圓滿完成了所有藥學的內(nèi)容。五、八、存在的問題與不足盡管臨床藥學工作取得了一定的成績與進步，但仍處于初級階段，許多項目未能開展運行起來，與全省、全國先進水平比較存在相當大的差距。具體表現(xiàn)在：（1）、臨床藥學工作模式仍處于探索、摸索之中，各項工作有待進一步規(guī)范化、具體化，臨床藥師制有待進一步完善。（2）、臨床藥師知識水平有限，缺乏臨床實踐工作經(jīng)驗和能力，對臨床合理用藥參與程度和水平還有待進一步提高。（3）、臨床藥學人才奇缺，醫(yī)院要加強這方面人才的引進和加大對在職臨床藥學人員的培訓和繼續(xù)教育工作。（4）、臨床藥學室資料室、儀器室必備的基本建設(shè)有待醫(yī)院解決。九、2012年工作計劃（1）、加快臨床藥學隊伍建設(shè)按照衛(wèi)生部臨床藥學崗位配置要求：三級醫(yī)院至少配備不少于5人的專職臨床藥師。而目前我院僅3人參與其中工作，與醫(yī)院等級規(guī)模、業(yè)務(wù)發(fā)展極不匹配，這就要求今年醫(yī)院加強對臨床藥學人才的引進，增加臨床藥學專業(yè)人才，進一步充實和加強臨床藥學隊伍建設(shè)。（2）、加強臨床藥學素質(zhì)教育臨床藥學是一項專業(yè)性極強，與臨床緊密結(jié)合的藥學實踐工作。要求每個臨床藥學工作者必須有扎實的藥學理念知識，同時又必須具有豐富的臨床實踐經(jīng)驗，掌握臨床藥物治療的最新進展。加強臨床業(yè)務(wù)知識的學習，深入病房參與查房、會診仍是我科的工作重點。同時醫(yī)院要注重和加大對臨床藥學人員的在職培訓和繼續(xù)教育工作，強調(diào)臨床實踐技能的培養(yǎng)和臨床思維、臨床路徑的建立，努力打造和營造醫(yī)院學習型科室。（3）、完善臨床藥學基本建設(shè)臨床藥學資料室、儀器室是臨床藥學最基本的基礎(chǔ)建設(shè)。臨床藥學室必備的工具書、參考書、期刊、儀器、設(shè)備的投入，明年爭取得到醫(yī)院的支持和投入，為了加強抗菌藥物使用監(jiān)測和對各科合理用藥進行快速準確評估，我科配備能監(jiān)測全院用藥的院內(nèi)網(wǎng)微機功能尚待進一步完善，使臨床藥學工作步入正軌。（4）、爭取臨床藥學信息化建設(shè)臨床藥學信息化建設(shè)是醫(yī)院信息化建設(shè)的重要組成部分。合理用藥軟件的安裝、臨床藥學工作站的建立等，是現(xiàn)代醫(yī)院發(fā)展所必需，需醫(yī)院支持和加大這一方面的投入。爭取早日完成臨床藥學信息化建設(shè)，使臨床藥學工作不斷發(fā)展壯大起來，更好地服務(wù)于臨床，服務(wù)于患者。以上是藥學部的工作總結(jié)，不妥之處，請各位領(lǐng)導(dǎo)予以批評指正。第五篇：藥學部工作制度藥學部工作制度一、在院長或分管副院長直接領(lǐng)導(dǎo)下，認真貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理規(guī)定》、《處方管理辦法》及有關(guān)法律法規(guī)，建立健全本院藥品監(jiān)督管理制度，負責全院藥品管理工作和藥學技術(shù)服務(wù)。二、做好“藥事管理與藥物治療學委員會”的日常工作，深入科室及時了解和掌握藥品使用管理情況，根據(jù)醫(yī)療、科研、教學的需要，按照《醫(yī)院基本用藥目錄》編制藥品采購計劃，遵照藥品管理法的規(guī)定，并做好采購、保管、供應(yīng)工作，科學地管理好各類藥品。三、加強藥品調(diào)劑工作管理，負責對醫(yī)生所開的處方進行調(diào)劑，遇有藥品用量用法不妥或有禁忌處方等錯誤時，由配方人員與醫(yī)師聯(lián)系更正后再行調(diào)配。經(jīng)核對后方可發(fā)給病人，并應(yīng)耐心向病人說明服用方法及注意事項。四、為確保藥品和制劑質(zhì)量，建立建全藥品質(zhì)量檢查、檢驗和監(jiān)控制度，定期組織人員檢查藥品質(zhì)量及流通環(huán)節(jié)情況，防止霉爛變質(zhì)、過期、失效，以保證藥品質(zhì)量。并對毒、麻、精神藥品按照規(guī)章制度進行管理。五、積極開展臨床藥學工作，負責收集和上報本院發(fā)生的藥物不良反應(yīng)。參與會診、查房、疑難病例討論，建立藥歷，開展治療藥物監(jiān)測工作，做好臨床合理用藥的咨詢，協(xié)助醫(yī)師制定個體給藥方案，確?；颊叩挠盟幇踩⒂行?。六、積極配合臨床開展新劑型、新制劑、新技術(shù)應(yīng)用等的藥品研究工作。七、實行全面質(zhì)量管理，建立健全藥學部對班組的考核、獎懲制度。加強職工的醫(yī)德醫(yī)風教育和業(yè)務(wù)人員的專業(yè)“三基”（基礎(chǔ)理論、基本知識、基本技能）教育。八、逐步開展藥學信息化管理，收集與管理工作藥學相關(guān)信息，確保各種藥學資料準確、合法、規(guī)范、新穎、先進、實用。九、承擔醫(yī)藥院校學生及藥學人員進修的教學任務(wù)、在職人員培訓和基層單位的技術(shù)指導(dǎo)。