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正文內(nèi)容

河北省邢臺市20xx-20xx學(xué)年高二化學(xué)12月月考試題-資料下載頁

2024-12-01 01:57本頁面

【導(dǎo)讀】1.下列說法不正確的是()。鍵比π鍵重疊程度大,形成的共價鍵強。B.兩個原子之間形成共價鍵時,最多有一個?C.氣體單質(zhì)中,一定有?D.N2分子中有一個?是微量的,有些確是強溫室氣體。鍵或用于容納未參與成鍵的孤電子對。13.X和Y兩種元素的核電荷數(shù)之和為22,X的原子核外電子數(shù)比Y的少6個。15.離子晶體穩(wěn)定性取決于晶體中晶格能的大小。判斷KCl、NaCl、CaO、BaO四種晶體穩(wěn)定。NaCl、CsCl、ZnS等離子晶體結(jié)構(gòu)圖或是從其中分割出來的部分結(jié)構(gòu)圖。是一種片層狀結(jié)構(gòu)白色晶體,層內(nèi)的H3BO3分子通過氫鍵相連(如下圖)。20.近年來,科學(xué)家合成一系列具有獨特化學(xué)特性的氫鋁化合物n。氫鋁化合物Al2H6的球棍模型如下圖所示,它的熔點為150℃,燃燒熱極高。Fe2+互相占據(jù)立方體互不相鄰的頂點,而CN-位于立方體的棱上。其晶體中陰離子的最。小結(jié)構(gòu)單元如圖所示。存在,使晶胞沿一個方向拉長。屬于苯的同系物的是______。

  

【正文】 的質(zhì)量為 M/NA,根據(jù) d=m/v可以知道, 阿伏加德羅常數(shù)的值可表示為 M/(a3d) B 解析 由圖可推出晶體中陰離子的最小結(jié)構(gòu)單元中含 Fe2+ 個數(shù)為: 4 18= 12,同樣可推出含F(xiàn)e3+ 個數(shù)也為 12, CN- 為 12 14= 3,因此陰離子為 [Fe2(CN)6]- ,則該晶體的化學(xué)式只能為MFe2(CN)6,由 陰、陽離子形成的晶體為離子晶體, M的化合價為+ 1價,故 A、 B兩項正確。由圖可看出與每個 Fe3+ 距離最近且等距離的 CN- 為 6個。 25. C 試題分析: A.根據(jù)示意圖可知晶胞沿上下延長,使每個平面長度不等,再由圖 中體心可知在 1個 Ca2+周圍距離相等且最近的 C22數(shù)目為 4 個,錯誤; B.該晶體的陰離子是 C22,含有的電子數(shù)是 62+2=14 , F2的電子數(shù)是 92=18 ,因此二者不是等電子體,錯誤; C. 6. 4克 CaC2的物質(zhì)的量是 n(CaC2)=6. 4g 247。64g/mol=0 . 1mol,所以晶體中含有陰離子晶體中含陰離子 C22的物質(zhì)的量是 0. 1mol,正確; D.由于晶胞中一個平面的長與寬不等,與每個 Ca2+距離相等且最近的 Ca2+數(shù)目是 4個,錯誤。 26.Ⅰ (1)① (2) ①②③④ (3) ①② (4) Ⅱ 羧基、酯基、 (酚 )羥基、碳碳雙鍵 27. 答案 (1)有 (2)D (3)① 配位鍵、共價鍵、離子鍵 ②sp 3和 sp2 ③H 2S或 NH-2 ④K 、 Cu 解析 (1)Mn2+ 的 3d軌道上有 5個電子,由題中信息知 [Mn(H2O)6]2+ 有顏色。 (2)I3: Mn> Fe,所以氣態(tài) Fe2+ 再失去一個電子比氣態(tài) Mn2+ 再失去一個電子容易。 (3)① 該化合物中存在配位鍵、共價鍵、離子鍵。 ② 形成單鍵時, C原子以 sp3形式雜化;形成雙鍵時, C原子以 sp2形式雜化。 ③ 注意等電子體的要點,與 H2O分子互為等電子體的微粒是 H2S或 NH-2 。 ④ 基態(tài)鉻原子的最外層電子排布是 4s1,3d軌道比 4s軌道能量高,當 3d軌道全空 (K)、半滿 (Cr)、全滿 (Cu)時,原子結(jié)構(gòu)穩(wěn)定。 28. 12 24 3 46410 23= 10- 8 解析 設(shè)晶胞的邊長為 a cm,則 a3 ρ NA= 464 a= 3 464ρ NA 面對角線 為 2a 面對角線的 14為 Cu原子半徑 r= 24 3 46410 23= 10- 8cm。 29. (1)8 平面三角形 1s22s22p63s23p5 [Cu(NH3)4]2+ (2)NaCl的熔點高于 SiCl4,因為 NaCl是離子晶體, SiCl4是分子晶體 (3)3 206aNA (4)Al2Cl6 30. (1)3d24s2 (2)sp (3)小 于 AB2 形成的 晶體為分子晶體, CD 形成的晶體為離子晶體,通常情況下,離子晶體熔點大于分子晶體熔點 (4)TiO2 (5) 解析:本題主要考查了原子核外電子排布、晶體結(jié)構(gòu)與計算、原子軌道雜化類型等知識,意在考查考生對基礎(chǔ)知識的掌握和應(yīng)用能力。由 “A 的基態(tài)原子 L層電子數(shù)是 K 層電子數(shù)的 2倍 ” 推出 A為 C,由 “B 是地殼中含量最多的元素 ” 推出 B為 O;由 “C 是短周期中最活潑的金屬元素 ” 推出 C 為 Na,由 “D 與 C 可形成 CD 型離子化合物 ” 和 “A 、 B、 C、 D、 E 代表五種常見元素,它們的核電荷數(shù)依次增大 ” 共同推出 D為 Cl,再由 “ 其中元素 E的基態(tài) 3d軌道上有 2個電子 ” 推出 E為 Ti。 (1)E的基態(tài)原子價層電子排布式為 3d24s2。 (2)CO2分子中 C的雜化類型為 sp。 (3)AB2形成的晶體為分子晶體, CD形成的晶體為離子晶體,通常情況下,離子晶體熔點大于分子晶體熔點。 (4)鈦離子處于 8個頂點和體心,共 8 18+ 1= 2個,氧離子上面 2個,下底面 2個, 體內(nèi) 2 個,共 2 12+ 2 12+ 2= 4 個,所以化學(xué)式為 TiO2。 (5)由晶胞結(jié)構(gòu)可知, Na+ 為黑球, Cl- 為白球,該晶 胞中含有 Na+ 個數(shù): 1+ 12 14= 4, Cl- 個數(shù):8 18+ 6 12= 4,故該晶體的密度為410 23- 8 3 gcm- 3= gcm - 3。
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