藥劑學(xué)復(fù)習(xí)資料2-資料下載頁(yè)
2024-10-06 02:34本頁(yè)面
【正文】 于不宜口服給藥的患者。（4）發(fā)揮定位作用。（5）注射給藥不方便且注射時(shí)疼痛.（6）制造過程復(fù)雜，生產(chǎn)費(fèi)用大，價(jià)格較高.注射劑的分類：（1）按分散系統(tǒng)分類： ①溶液型注射劑②混懸液型注射劑（此類藥物只供肌肉注射），用于水難溶性藥物或需要延長(zhǎng)藥效的藥物。③乳狀液型注射劑④注射用滅菌粉末（無(wú)菌注射水、溶解粉針）（2）按給藥途徑分類： ①肌肉注射劑（IM）②靜脈注射劑（IV）③皮內(nèi)注射劑（SC）④皮下注射劑⑤脊椎注射劑注射劑的質(zhì)量要求：無(wú)菌、無(wú)熱原、pH值、滲透壓、安全性、穩(wěn)定性、降壓物質(zhì)、不溶性微粒、其他。 注：靜脈注射、脊椎注射，必須通過熱原檢查。滲透壓： 小劑量：等滲或相近滲 低滲——產(chǎn)生溶血現(xiàn)象 輸液：等滲略高滲 高滲——產(chǎn)生凝血現(xiàn)象 脊椎：必須等滲注射劑一般控制在pH=4~9范圍內(nèi)。 注射用水，~。大多數(shù)微生物均能產(chǎn)生熱原，但致熱能力最強(qiáng)的是革蘭陰性菌所產(chǎn)生的熱原。內(nèi)毒素，由磷脂、脂多糖和蛋白質(zhì)等所組成。脂多糖具有特別強(qiáng)的致熱性和耐熱性。 結(jié)論：內(nèi)毒素=熱原=脂多糖熱原的性質(zhì)：耐熱性；水溶性；不揮發(fā)性；濾過性；不耐強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑。熱原污染的途徑：注射劑（注射用水）中出現(xiàn)熱原的主要原因是從溶劑中帶入。除去熱原的方法：（1）除去藥液中熱原的方法：①活性炭吸附法。活性炭還有脫色、助濾、除臭作用。②離子交換法；③凝膠過濾法；④超濾法（2）除去器具上熱源的方法：①酸堿法 玻璃容器、用具及輸液瓶等均可用重鉻酸鉀②高溫法 注射用針頭、針筒及玻璃器皿等，用250℃加熱30分鐘以上處理破壞熱原。（3）除去溶劑中熱原的方法：①蒸餾法；②反滲透法。1熱原檢查法：①家兔法；②鱟試驗(yàn)法。1純化水與注射用水的區(qū)別：純化水有熱原，注射用水無(wú)熱原。1注射用水的制備方法：（1）蒸餾法：是我國(guó)藥典法定的制備注射用水的方法，供制備注射用水的原水必須是純化水。（2）反滲透法：《美國(guó)藥典》已收載本法為制備注射用水的法定方法，但《中國(guó)藥典》仍沒第十九章 膜劑與涂膜劑微量的藥（小劑量）要做成適宜的劑型，適合制成膜劑常用的成膜材料：（1）聚乙烯醇（PVA）——最常用的成膜材料，最好的。PVA有兩種規(guī)格：05—88 17—88（前面的數(shù)字表示聚合度，后面的表示醇解度88%）。聚合度和醇解度：確定PVA的質(zhì)量好壞。第二十章 氣霧劑氣霧劑：指藥物與適宜的拋射劑共同裝封于具有特質(zhì)閥門系統(tǒng)的耐壓容器中制成的制劑。拋射劑：是直接提供氣霧劑動(dòng)力的物質(zhì)，有時(shí)可兼作藥物的溶劑或稀釋劑。氣霧劑的分類：按分散系統(tǒng)分：（1）溶液型氣霧劑（2）混懸型氣霧劑（3）乳劑型氣霧劑氣霧劑的組成：藥物及附加劑、拋射劑、耐壓容器、閥門系統(tǒng)拋射劑的分類：（1）氟氯烷烴類——應(yīng)用最廣泛最多的拋射劑（2）碳?xì)浠衔铮?） 壓縮氣體 拋射劑的填充有：壓灌法和冷灌法內(nèi)容總結(jié)
（1）《藥劑學(xué)》復(fù)習(xí)資料
第一章 緒論 名詞解釋
藥劑學(xué)：是一門研究藥物劑型和藥物制劑的設(shè)計(jì)理論、處方工藝、生產(chǎn)技術(shù)、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等綜合性應(yīng)用技術(shù)的科學(xué)
（2）劑型：適合用于疾病的診斷、治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式
（3）助溶：指難溶性藥物與加入的第三種物質(zhì)在溶劑中形成可溶性的絡(luò)合物、復(fù)鹽、締合物等，而增加藥物溶解度的現(xiàn)象
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