天然藥化藥學(xué)導(dǎo)論-資料下載頁
2024-10-04 00:04本頁面
【正文】 可見： 400－ 760nm 常用范圍： 200－ 600nm 第六十七頁，共八十六頁。 原理： 基于分子中的電子因光照射引 起 價(jià) 電子躍遷 ，即由 基態(tài) 躍遷到 激發(fā)態(tài) 而產(chǎn) 生紫外吸收。 其中： π π *， n π *躍遷引起的吸收光譜 出現(xiàn)在 200600nm的區(qū)域 第六十八頁，共八十六頁。 π π * σ n n* ΔE 各種化學(xué)鍵之間 ΔE示意圖 第六十九頁，共八十六頁。 適用范圍： 分子中含有共軛雙鍵、發(fā)色團(tuán)以及 具有共軛體系的助色團(tuán)的化合物 推斷基團(tuán)： 〔 1〕分子中是否含有不飽和鍵，尤其 是含有共軛雙鍵、 α 、 β 不飽和羰基以 及芳香化合物。 〔 2〕還可推斷化合物的骨架類型 第七十頁，共八十六頁。 200 300 400 λmax Ⅱ Ⅰ A 黃酮類化合物在甲醇中的紫外吸收光譜 第七十一頁，共八十六頁。 二、紅外光譜 IR 〔 Infrared absorption Spectrum) 測定范圍：紅外光譜區(qū) ν 4000－ 625cm1或 － 16um 〔 1〕特征頻率區(qū)： 40001333cm1 〔 2〕指紋區(qū)： 1333625cm1 第七十二頁，共八十六頁。 適用范圍 可適用于任何天然化合物 推斷基團(tuán) 〔 1〕許多官能團(tuán)：羥基、羰基、氨基等 〔 2〕由指紋區(qū)進(jìn)行真?zhèn)舞b別 原理： 基于分子中價(jià)鍵可因紅外光譜照射產(chǎn) 生 伸縮振動(dòng)和彎曲振動(dòng) 而產(chǎn)生紅外光譜。 第七十三頁，共八十六頁。 0 3000 2024 1000 600 百分透光率 100 ν 1 4000 第七十四頁，共八十六頁。 三、核磁共振 NMR 〔 Nuclear Magic Resonance ) 分類 氫核磁共振〔 1H－ NMR〕 碳核磁共振〔 13C－ NMR〕 NMR是在磁場的作用下，以射頻進(jìn)行 掃射，由具有磁矩的原子核〔 1H 、 13C 〕 產(chǎn)生能級(jí)躍遷而獲得共振信號(hào)。 二維核磁共振〔 2D－ NMR) 第七十五頁，共八十六頁。 〔一〕氫核磁共振〔 1H－ NMR〕 1H具有最大的峰度比和較高的信號(hào)靈敏度，用三個(gè)重要的參數(shù)來判斷以下情況： 〔 1〕 1H的類型 〔 2〕 1H的數(shù)目 〔 3〕 相鄰原子或原子團(tuán)的情況 第七十六頁，共八十六頁。 化學(xué)位移〔 chemical shift δ ppm) 因化學(xué)環(huán)境變化引起的共振信號(hào) 質(zhì)子的化學(xué)位移是由于分子結(jié)構(gòu)中 誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、各向異性效應(yīng)、 氫鍵、質(zhì)子的快速交換引起的， 第七十七頁，共八十六頁。 峰面積：以積分曲線高度來表示 因?yàn)?1H－ NMR譜上積分曲線的總高度與 分子中的 1H數(shù)相當(dāng)，所以由積分曲線可以 算出各類 1H核的個(gè)數(shù)。 第七十八頁，共八十六頁。 偶合常數(shù)〔 coupling constant J ) 各類質(zhì)子由于所處的化學(xué)環(huán)境、磁環(huán)境 不同，在一定距離內(nèi)，磁不等的兩個(gè)或兩組 1H發(fā)生相互自旋耦合干擾而使信號(hào)分裂，裂 分的距離即為 J 〔 Hz)。 出現(xiàn)： s(singlet) d(doublet) t(triplet) m(multiplet) 第七十九頁，共八十六頁。 在低級(jí)偶合中： (1)裂分后的峰數(shù)＝ n+1(n為干擾的核數(shù)〕 (2)峰面積＝〔 X+1〕 n 第八十頁，共八十六頁。 0 1 2 3 4 5 6 7 8 CH3－ CCH2_CH2－ C— CH3 O O 第八十一頁，共八十六頁。 〔四〕質(zhì)譜〔 mass spectrometry MS) 是化合物經(jīng)電子流沖擊或用其他手段 打掉一個(gè)電子，形成正電離子，在電場和 磁場的作用下，按照質(zhì)量大小排列的圖譜。 第八十二頁，共八十六頁。 給出信號(hào)： 分子離子峰 M+ 碎片離子峰 m+ 第八十三頁，共八十六頁。 苯甲酸甲酯的 MS 39 51 77 105 136 第八十四頁，共八十六頁。 小結(jié) UV、 IR、 NMR、 MS的根本概念 第八十五頁，共八十六頁。 內(nèi)容總結(jié) 藥學(xué)導(dǎo)論。有效部位：假設(shè)藥理和臨床上有效 ,經(jīng)純度檢查是混合物的。小檗科的日本小檗。 、新設(shè)備的應(yīng)用：。 1956年 Woodward ，只。通過 CC連接不具有酯鍵或苷鍵，在高溫?？伤怊焚|(zhì)與縮合鞣質(zhì)的區(qū)別。石油醚〈四氯化碳〈苯〈二氯甲烷〈氯仿〈乙醚。水＞有機(jī)溶劑＞堿性溶劑。按分子大小的先后出柱，根本上按分子量。電子躍遷，即由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)而產(chǎn)。各類質(zhì)子由于所處的化學(xué)環(huán)境、磁環(huán)境。小結(jié) 第八十六頁，共八十六頁。
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