培美曲塞應(yīng)用于肺腺癌化療-資料下載頁(yè)
2024-10-03 23:30本頁(yè)面
【正文】 42 failures 30 refractory 600 q 21 d No (n=77) 21% Mennel Proc ASCO 2024 Anthracyclines + taxanes + capecitabine 500 q 21 d Yes (n=60) No (n=20) % 10% NR NR Gomez Br Ca Res Treat 2024 Neoadjuvant 500 q 21 d Yes (n=61) 31% NR NR Shaughnessey O ,Clin Breast Cancer ,2024 95% TXN/Cage/Anthr 500 q 21 d Yes (n=80) 8% LlombartCussac Clin Breast Cancer. 2024 100% Anthr和TXN。 500 q 21 d 50% (n=79) 9% 第三十四頁(yè)，共四十二頁(yè)。 培美曲塞聯(lián)合方案治療晚期乳腺癌 Author Pretreatment Regimen Dosage mg/m2 ORR (%) TTP (mos) Survival (mos) Paridaens R Proc ASCO 2024,Phase1 32%的患者接受過(guò)化療 Pemetrexed + Epirubicin 400~950 mg/m2d1 60～ 80 mg/m2 d1 40% Dittich C Proc ASCO 2024, Phase1 89%的患者接受過(guò)化療 Pemetrexed + cyclophosphamide 400~900 mg/m2d1 400～ 600 mg/m2d1 % Garin A Proc ASCO 2024, Phase2 28%的患者接受過(guò)化療 Pemetrexed + carboplatin 600 mg/m2d1 AUC:5 d1 50% Macx Ann Oncol. 2024 anthracycline and a taxane Pemetrexid + gemcitabine 500 mg/m2d8 1250 mg/m2d1d8 24% 第三十五頁(yè)，共四十二頁(yè)。 第三十六頁(yè)，共四十二頁(yè)。 第三十七頁(yè)，共四十二頁(yè)。 38 賽珍的劑量和使用方法 ?用藥前須進(jìn)行血液和生化檢查 ?肌酐去除率 45mL/min的患者不建議 使用賽珍 ?培美曲塞二鈉以 100ml %氯化鈉配制，培美曲塞二鈉與鈣、Ringer液不得混合使用 第三十八頁(yè)，共四十二頁(yè)。 賽珍質(zhì)量 ? 2024年開(kāi)始研制 ? 2024 SFDA批準(zhǔn)生產(chǎn) ? 建立了新合成工藝，并申請(qǐng)了專(zhuān)利 (專(zhuān)利申請(qǐng)?zhí)枺? ? 創(chuàng)造名稱(chēng)：二谷氨酸酯衍生物及其在培美曲塞制備中的應(yīng)用 賽珍與力必泰制劑純度比照研究 賽珍 0－ 24月制劑穩(wěn)定性考查研究 第三十九頁(yè)，共四十二頁(yè)。 ? 賽珍質(zhì)量值得信賴(lài)，榮獲國(guó)家科技進(jìn)步二等獎(jiǎng)，品質(zhì)有保證。 賽珍值得信賴(lài) 第四十頁(yè)，共四十二頁(yè)。 第四十一頁(yè)，共四十二頁(yè)。 內(nèi)容總結(jié) 用 科 技 表 達(dá) 我 們 的 愛(ài)。自 2024年開(kāi)始，齊魯產(chǎn)品的醫(yī)院用藥額已經(jīng)連續(xù) 4年占據(jù)全行業(yè)第一位。中國(guó)醫(yī)藥行業(yè) “60年 60人〞獲獎(jiǎng)個(gè)人。一種新的、多靶位葉酸拮抗劑，通過(guò)破壞細(xì)胞內(nèi)葉酸依賴(lài)。培美曲塞對(duì)酶的抑制活性高于其他抗葉酸代謝藥物，多靶點(diǎn)抑制使其不易產(chǎn)生耐藥性。在一線治療期間或之后疾病進(jìn)展的患者，單藥多西他賽、培美曲塞或厄洛替尼、吉非替尼可作為二線藥物。 CR, PR,。謝謝 第四十二頁(yè)，共四十二頁(yè)。
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